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0° 및 50° N-K 테이블 부하 각도가 무릎 골관절염 환자의 대퇴사두근 활성화에 미치는 영향

2026년 3월 4일 업데이트: Nurul Sardwiyanti, Indonesia University

슬관절 골관절염 환자에서 0° 및 50° N-K 테이블 로드 각도가 대퇴사두근 최대 자발적 수축에 미치는 비교 효과

무릎 골관절염(OA)은 통증, 활동성 감소 및 기능적 제한을 초래하는 흔한 퇴행성 관절 질환입니다. 대퇴사두근 약화는 질병 진행 및 장애에 중요한 역할을 합니다. N-K 테이블을 사용한 등속성 강화 운동은 근육 활성화를 최적화하기 위해 부하 각도를 조정할 수 있지만, 무릎 골관절염 환자에서 다양한 부하 각도가 대퇴사두근 활성화에 미치는 영향은 아직 명확하지 않습니다.

본 연구는 표면 근전도(sEMG)를 사용하여 무릎 골관절염 환자에서 N-K 테이블 부하 각도 0°와 50°에서의 대퇴사두근 활성화를 비교하는 것을 목표로 합니다. 무작위 교차 실험 설계를 적용하여 등속성 무릎 신전 운동 중 최대 자발적 수축(MVC)을 개선하기 위해 부하 각도 조정이 효과적인지 확인합니다.

연구 개요

상세 설명

무릎 골관절염은 가장 흔한 관절 질환이며 노인 인구에서 장애의 주요 원인입니다. 관절 연골의 점진적인 퇴화와 관절의 구조적 재형성은 만성 통증, 강직 및 운동 제한을 초래합니다. 장애에 기여하는 요인 중에서 대퇴사두근 약화는 보행 시 무릎 안정성과 충격 흡수를 저하시켜 중심적인 역할을 합니다.

N-K 테이블을 이용한 등장성 강화 운동은 과도한 관절 부하를 최소화하면서 대퇴사두근 힘을 회복시키는 통제된 방법을 제공합니다. N-K 테이블은 하중 팔 각도를 조정할 수 있어 내측광근, 외측광근, 대퇴직근을 포함한 무릎 신전근의 생리적 토크 프로파일에 외부 저항을 더 잘 맞출 수 있습니다. 건강한 성인을 대상으로 한 이전 연구에서는 더 높은 하중 각도가 토크 생산을 최적화할 수 있다고 제안하지만, 무릎 골관절염 환자에서의 구체적인 효과는 명확히 규명되지 않았습니다.

본 연구는 무작위 교차 실험 설계를 채택했습니다. 일측성 또는 양측성 무릎 골관절염(Kellgren-Lawrence 등급 2-3)을 가진 50-65세 여성 참가자 총 43명이 등록되었습니다. 각 참가자는 무작위 순서로 0° 및 50° N-K 테이블 하중 각도에서 등장성 무릎 신전 운동을 수행했습니다. 운동 강도는 개인의 10회 반복 최대(10RM)의 75%로 설정되었습니다. 표면 근전도(sEMG)를 사용하여 내측광근, 외측광근 및 대퇴직근의 최대 자의적 수축(MVC)을 측정했습니다. 주요 결과는 두 하중 각도 간 MVC 차이였습니다. 2차 변수에는 연령, 체질량지수 및 신체 활동 수준이 포함되었습니다.

본 연구는 2024년 1월부터 6월까지 인도네시아 자카르타의 Dr. Cipto Mangunkusumo 국립종합병원 재활의학과에서 수행되었습니다. 기관 윤리위원회로부터 윤리적 승인을 받았으며, 모든 참가자는 참여 전 서면 동의서를 제공했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

43

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, 인도네시아, 10430
        • Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Dr. Cipto Mangunkusumo General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 미국 류마티스학회(ACR) 기준 및 Kellgren-Lawrence 분류에 따라 아급성기 또는 만성기에 있는 단측 또는 양측 무릎 골관절염(OA) 2등급 또는 3등급으로 진단된 경우.
  • ACR 진단 기준에 따라 50-65세 여성.
  • 최소 0-120도의 무릎 굴곡-신전 관절 가동 범위.
  • 몬트리올 인지 평가 인도네시아 버전(MoCA-INA)을 사용하여 평가한 정상 인지 기능(점수 ≥26-30).

제외 기준:

  • 신체 검사(외반/내반 검사 및 전방/후방 서기 검사) 또는 이전 지원 검사에서 얻은 십자인대 또는 측부 인대 이완으로 인한 무릎 관절 불안정성.
  • 내반슬, 외반슬 또는 반굴 변형 형태의 기형 존재(Q 각도 12-20°).
  • 무릎 부상(골절, 인대 파열 또는 반월판) 병력 또는 무릎 수술 경력.
  • 신체 검사에서 얻은 발목 관절의 통증 또는 불안정성.
  • 뇌졸중 또는 중추 및 말초 신경계 장애.
  • 불안정한 상태의 당뇨병 및 심장병 또는 기타 자가면역 질환과 같은 대사 질환을 가진 환자(의무기록 기준)로, 식전 모세혈관 혈당 ≠ 80-130 mg/dL 또는 식후 1-2시간 모세혈관 혈당 ≠ <180 mg/dL, 수축기 혈압 ≠ 90-140 mmHg 및 이완기 혈압 ≠ 60-90 mmHg.
  • 시각 아날로그 척도(VAS)에서 3점 이상의 무릎 신전 운동 중 통증.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 0° 로드 앵글 NK 테이블
참가자들은 0° 부하 각도로 조정된 N-K 테이블을 사용하여 등척성 무릎 신전 운동을 수행했습니다. 운동 강도는 개별 10회 최대 반복(10RM)의 75%로 설정되었습니다. 각 참가자는 90° 굴곡에서 거의 완전 신전까지 통제된 무릎 신전 동작을 수행했습니다. 각 부하 각도에서 세 번의 최대 자발적 수축이 기록되었으며, 시도 간에는 3초의 휴식 간격이 있었습니다. 표면 근전도(sEMG)를 사용하여 내측광근, 외측광근 및 대퇴직근의 최대 자발적 수축(MVC)을 측정했습니다.
N-K Table 장치를 사용하여 지정된 하중 각도(0° 및 50°)에서 저항을 10RM의 75%로 설정하여 수행한 등척성 무릎 신전 운동.
실험적: 50° 로드 각도 NK 테이블
참가자들은 N-K 테이블을 50° 하중 각도로 조정하여 등속성 무릎 신전 운동을 수행했습니다. 운동 강도는 개별 10회 반복 최대(10RM)의 75%로 설정되었습니다. 각 참가자는 90° 굴곡에서 거의 완전한 신전까지 조절된 무릎 신전 동작을 수행했습니다. 각 하중 각도에서, 세 번의 최대 자발적 수축이 시행 간 3초 휴식 간격으로 기록되었습니다. 표면 근전도(sEMG)를 사용하여 내측광근, 외측광근 및 대퇴직근의 최대 자발적 수축(MVC)을 측정했습니다.
N-K Table 장치를 사용하여 지정된 하중 각도(0° 및 50°)에서 저항을 10RM의 75%로 설정하여 수행한 등척성 무릎 신전 운동.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대퇴사두근 최대 자발적 수축 (MVC)
기간: 1일차
N-K 테이블에서 0° 및 50° 부하 각도로 수행한 등척성 무릎 신전 운동 중 표면 근전도(sEMG)를 사용하여 측정한 대퇴사두근(내측광근, 대퇴직근, 외측광근)의 최대 자발적 수축(MVC). MVC는 각 근육에 대해 3회의 최대 자발적 수축 시험에서 기록된 가장 높은 sEMG 진폭으로 정의됩니다.
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 20일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 5일

연구 완료 (실제)

2025년 5월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 4일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터를 공유할 계획이 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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