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Effets de la fatigue du gastrocnémien sur l'élasticité musculaire et le saut

19 mai 2026 mis à jour par: Yasemin Şahbaz, University of Beykent

Investigation des effets de la fatigue du muscle gastrocnémien sur les propriétés élastiques musculaires et la performance de saut

Cette étude examine les effets aigus et de récupération à 24 heures de la fatigue musculaire localisée sur les propriétés viscoélastiques du muscle gastrocnémien médial (MG) et la performance en saut vertical. La recherche vise à quantifier les changements de raideur, de tonus et d'élasticité musculaires immédiatement après un protocole de fatigue standardisé et à surveiller la récupération de ces paramètres 24 heures plus tard. De plus, l'étude évalue l'impact de la fatigue sur la puissance explosive, mesurée par la hauteur du saut avec contre-mouvement (CMJ), à ces différents moments.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les participants suivent une procédure expérimentale structurée pour évaluer les changements à trois moments différents :

Évaluation initiale : Le tonus musculaire passif (Hz), la raideur (N/m) et l'élasticité (décrément logarithmique) du gastrocnémien médial (GM) sont mesurés à l'aide de l'appareil MyotonPRO. La hauteur initiale du saut vertical est déterminée par des tests de saut avec contre-mouvement (CMJ).

Protocole de fatigue et évaluation aiguë : Les participants effectuent des élévations standardisées sur la pointe des pieds en position debout jusqu'à l'échec de la tâche. Immédiatement après le protocole, les propriétés myotonométriques du GM et la performance au CMJ sont remesurées pour déterminer les changements aigus induits par la fatigue.

Suivi à 24 heures : Les participants reviennent au laboratoire exactement 24 heures plus tard. Toutes les mesures (MyotonPRO et CMJ) sont répétées pour évaluer le retour aux niveaux de base et l'état de récupération de l'unité muscle-tendon.

L'analyse statistique se concentre sur les différences entre les mesures de base, post-fatigue et de récupération à 24 heures.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Volontaires sains âgés de 18 à 25 ans.
  • Niveau d'activité physique classé comme sédentaire ou actif de loisir selon l'IPAQ.
  • Disposition à suivre le protocole de fatigue isométrique en position couchée et à participer aux mesures de suivi.
  • Sédentaire ou actif de loisir (scores IPAQ).

Critères d'exclusion :

  • Antécédents de blessures ou chirurgies musculosquelettiques des membres inférieurs au cours des 6 derniers mois.
  • Toute maladie neurologique, métabolique ou cardiovasculaire diagnostiquée.
  • Utilisation régulière de médicaments ou de suppléments pouvant affecter le tonus musculaire ou la récupération (par exemple, relaxants musculaires, antioxydants à forte dose).
  • Antécédents récents d'entraînement en force intensif pour les membres inférieurs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de fatigue du gastrocnémien
Les participants de ce groupe suivent un protocole standardisé de fatigue musculaire localisée pour les fléchisseurs plantaires. Cela implique d'effectuer des élévations répétées du mollet en position debout à un tempo constant de 60 battements par minute jusqu'à l'échec de la tâche. Les propriétés myotonométriques musculaires (tonus, raideur, élasticité) et la performance de saut vertical (CMJ) sont mesurées au départ, immédiatement après la fatigue et 24 heures plus tard pour évaluer les changements aigus et la récupération.
Dispositif: Isometric Plantar Flexion Fatigue Protocol
Participants undergo a localized isometric fatigue protocol in a supine position with their feet placed against a solid wall. They perform maximal isometric plantar flexion pushing against the wall. The protocol continues until the participant reports a score of 8 or higher (indicating 'very strong' to 'maximal' exertion) on the Borg CR-10 Scale. Task failure is also confirmed by the inability to maintain the required isometric pressure or foot position despite verbal encouragement. This ensures a standardized level of subjective and objective muscle fatigue across all participants.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Raideur musculaire du gastrocnémien médial et latéral
Délai: Ligne de base, immédiatement après la fatigue (Post-0), et 24 heures après la fatigue (Post-24h)
Évaluation de la raideur mécanique intrinsèque des muscles gastrocnémien médial (MG) et latéral (LG) à l'aide de la myotonométrie.
Des valeurs plus élevées indiquent une plus grande raideur.
Mesurée en Newtons par mètre (N/m).
Ligne de base, immédiatement après la fatigue (Post-0), et 24 heures après la fatigue (Post-24h)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performance de Saut Vertical (Hauteur de Saut)
Délai: Avant l'épreuve (Baseline), immédiatement après l'épreuve de fatigue (Post-0) et 24 heures après l'épreuve de fatigue (Post-24h)
Évaluation de la puissance explosive à l'aide de la hauteur du saut avec contre-mouvement (CMJ) mesurée sur une plateforme de force numérique. Mesurée en centimètres (cm).
Avant l'épreuve (Baseline), immédiatement après l'épreuve de fatigue (Post-0) et 24 heures après l'épreuve de fatigue (Post-24h)
Durées des Phases du Saut avec Contre-Mouvement (Freinage et Excentrique)
Délai: Ligne de base, immédiatement après la fatigue (Post-0) et 24 heures après la fatigue (Post-24h)
Analyse temporelle de la stratégie de saut, en particulier la durée des phases excentrique et de freinage. Mesurée en millisecondes (ms).
Ligne de base, immédiatement après la fatigue (Post-0) et 24 heures après la fatigue (Post-24h)
Performance d'équilibre dynamique (Test d'équilibre en Y)
Délai: Baseline, immédiatement après la fatigue (Post-0) et 24 heures après la fatigue (Post-24h)
Mesure du contrôle postural dynamique dans trois directions (antérieure, postéromédiale, postérolatérale). Les distances d'atteinte sont normalisées à la longueur de la jambe. Mesurées en pourcentage de la longueur de la jambe (%LL).
Baseline, immédiatement après la fatigue (Post-0) et 24 heures après la fatigue (Post-24h)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Beykent

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ali İlez, PhD Can, VU University of Amsterdam
  • Chercheur principal: Nergiz Batur, PhD Can, Galata University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 janvier 2026

Achèvement primaire (Réel)

15 février 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

24 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2026

Première publication (Réel)

9 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • UBeykent-17

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne seront pas rendues publiques afin de protéger leur vie privée. Cependant, des données agrégées anonymisées et les protocoles d'étude peuvent être partagés sur demande raisonnable auprès de l'auteur correspondant.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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