Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Gastrocnemius-træthed på muskelelasticitet og spring

19. maj 2026 opdateret af: Yasemin Şahbaz, University of Beykent

Undersøgelse af Effekterne af Gastrocnemiusmuskeltræthed på Muskelens Elastiske Egenskaber og Springpræstation

Denne undersøgelse undersøger de akutte og 24-timers genopretningseffekter af lokaliseret muskeltræthed på de viskoelastiske egenskaber af den mediale gastrocnemius (MG) muskel og præstationen i lodret spring. Forskningen har til formål at kvantificere ændringerne i muskelstivhed, -tone og -elasticitet umiddelbart efter en standardiseret træthedsprotokol og at overvåge genopretningen af disse parametre 24 timer senere. Derudover evaluerer undersøgelsen virkningen af træthed på eksplosiv kraft, målt ved countermovement jump (CMJ) højde, på tværs af disse tidspunkter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Deltagere gennemgår en struktureret eksperimentel procedure for at evaluere ændringerne på tre tidspunkter:

Baselinevurdering: Passiv muskeltonus (Hz), stivhed (N/m) og elasticitet (logaritmisk dekrement) af den mediale gastrocnemius (MG) måles ved hjælp af MyotonPRO-enheden. Indledende lodret springhøjde bestemmes gennem countermovement jump (CMJ)-test.

Træthedsprotokol & Akut vurdering: Deltagere udfører standardiserede stående calf raises indtil opgaven ikke kan udføres. Umiddelbart efter protokollen genmåles MG's myotonometriske egenskaber og CMJ-præstation for at bestemme de akutte træthedsinducerede ændringer.

24-timers opfølgning: Deltagere vender tilbage til laboratoriet præcis 24 timer senere. Alle målinger (MyotonPRO og CMJ) gentages for at vurdere tilbagevenden til baseline-niveauer og muskelseneenhedens genopretningsstatus.

Den statistiske analyse fokuserer på forskellene mellem baseline-, post-trætheds- og 24-timers genopretningsmålinger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde frivillige i alderen 18 til 25 år.
  • Fysisk aktivitetsniveau kategoriseret som stillesiddende eller fritidsaktiv ifølge IPAQ.
  • Villighed til at følge det liggende isometriske træthedsprotokol og deltage i opfølgende målinger.
  • Stillesiddende eller fritidsaktiv (IPAQ-scorer).

Eksklusionskriterier:

  • Historie med muskel- og skeletskader eller operationer i nedre ekstremitet inden for de sidste 6 måneder.
  • Diagnosticerede neurologiske, metaboliske eller kardiovaskulære sygdomme.
  • Regelmæssig brug af medicin eller kosttilskud, der kan påvirke muskeltonus eller restitution (f.eks. muskelafslappende midler, højdosis antioxidanter).
  • Nylig historie med intens styrketræning for nedre ekstremiteter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gastrocnemius-træthedsgruppe
Deltagerne i denne gruppe gennemgår en standardiseret lokaliseret muskeltræthedsprotokol for plantar fleksorerne. Dette indebærer udførelse af gentagne stående læghejninger i et konstant tempo på 60 slag i minuttet, indtil opgaven ikke længere kan udføres. Musklernes myotonometriske egenskaber (tonus, stivhed, elasticitet) og vertikalt springpræstation (CMJ) måles ved baseline, umiddelbart efter træthedsinduktion og 24 timer senere for at evaluere akutte ændringer og restitution.
Enhed: Isometric Plantar Flexion Fatigue Protocol
Participants undergo a localized isometric fatigue protocol in a supine position with their feet placed against a solid wall. They perform maximal isometric plantar flexion pushing against the wall. The protocol continues until the participant reports a score of 8 or higher (indicating 'very strong' to 'maximal' exertion) on the Borg CR-10 Scale. Task failure is also confirmed by the inability to maintain the required isometric pressure or foot position despite verbal encouragement. This ensures a standardized level of subjective and objective muscle fatigue across all participants.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelstivhed i den mediale og laterale gastrocnemius
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter træthed (Post-0) og 24 timer efter træthed (Post-24h)
Vurdering af den indre mekaniske stivhed i den mediale (MG) og laterale (LG) gastrocnemius-muskel ved brug af myotonometri. Højere værdier indikerer større stivhed. Målt i Newton per meter (N/m).
Baseline, umiddelbart efter træthed (Post-0) og 24 timer efter træthed (Post-24h)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vertikal Sprangpræstation (Springhøjde)
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter udmattelse (Post-0) og 24 timer efter udmattelse (Post-24h)
Vurdering af eksplosiv kraft ved hjælp af Countermovement Jump (CMJ)-højde målt på en digital kraftplatform. Målt i centimeter (cm).
Baseline, umiddelbart efter udmattelse (Post-0) og 24 timer efter udmattelse (Post-24h)
Countermovement Jump-fasedurationer (Bremsning og Ekscentrisk)
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter udmattelse (Post-0) og 24 timer efter udmattelse (Post-24h)
Tidsmæssig analyse af springstrategien, specifikt varigheden af den excentriske fase og bremsefase.
Målt i millisekunder (ms).
Baseline, umiddelbart efter udmattelse (Post-0) og 24 timer efter udmattelse (Post-24h)
Dynamisk Balancepræstation (Y-Balance Test)
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter træthed (Post-0) og 24 timer efter træthed (Post-24h)
Måling af dynamisk postural kontrol i tre retninger (Anterior, Posteromedial, Posterolateral). Rækkevidderne normaliseres i forhold til benlængde. Måles i procent af benlængde (%LL).
Baseline, umiddelbart efter træthed (Post-0) og 24 timer efter træthed (Post-24h)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Beykent

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ali İlez, PhD Can, VU University of Amsterdam
  • Ledende efterforsker: Nergiz Batur, PhD Can, Galata University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. februar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

24. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

9. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • UBeykent-17

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata vil ikke være offentligt tilgængelige for at beskytte deltagernes privatliv. Dog kan anonymiserede aggregerede data og studieprotokoller deles ved rimelig anmodning til den tilsvarende forfatter.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Isometric Plantar Flexion Fatigue Protocol

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner