Effetti della Fatica del Gastrocnemio sull'Elasticità Muscolare e sul Salto
19 maggio 2026 aggiornato da: Yasemin Şahbaz, University of Beykent
Indagine sugli Effetti dell'Affaticamento del Muscolo Gastrocnemio sulle Proprietà Elastiche Muscolari e sulla Performance nel Salto
Questo studio indaga gli effetti acuti e di recupero a 24 ore dell'affaticamento muscolare localizzato sulle proprietà viscoelastiche del muscolo gastrocnemio mediale (MG) e sulle prestazioni del salto verticale.
La ricerca mira a quantificare i cambiamenti nella rigidità, nel tono e nell'elasticità muscolare immediatamente dopo un protocollo di affaticamento standardizzato e a monitorare il recupero di questi parametri 24 ore dopo.
Inoltre, lo studio valuta l'impatto dell'affaticamento sulla potenza esplosiva, misurata dall'altezza del salto con contromovimento (CMJ), in questi momenti temporali.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I partecipanti vengono sottoposti a una procedura sperimentale strutturata per valutare i cambiamenti in tre momenti temporali:
Valutazione basale: Il tono muscolare passivo (Hz), la rigidità (N/m) e l'elasticità (decremento logaritmico) del gastrocnemio mediale (MG) vengono misurati utilizzando il dispositivo MyotonPRO. L'altezza iniziale del salto verticale viene determinata attraverso test di salto con contromovimento (CMJ).
Protocollo di affaticamento e valutazione acuta: I partecipanti eseguono sollevamenti standardizzati dei polpacci in posizione eretta fino al cedimento del compito. Immediatamente dopo il protocollo, le proprietà miotonometriche del MG e la prestazione CMJ vengono nuovamente misurate per determinare i cambiamenti acuti indotti dall'affaticamento.
Follow-up a 24 ore: I partecipanti ritornano in laboratorio esattamente 24 ore dopo. Tutte le misurazioni (MyotonPRO e CMJ) vengono ripetute per valutare il ritorno ai livelli basali e lo stato di recupero dell'unità muscolo-tendinea.
L'analisi statistica si concentra sulle differenze tra le misurazioni basali, post-affaticamento e di recupero a 24 ore.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
28
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Istanbul, Turchia (Türkiye)
- Istanbul Beykent University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Volontari sani di età compresa tra 18 e 25 anni.
- Livello di attività fisica classificato come sedentario o attivo a livello ricreativo secondo IPAQ.
- Disponibilità a seguire il protocollo di affaticamento isometrico in posizione supina e a partecipare alle misurazioni di follow-up.
- Sedentario o attivo a livello ricreativo (punteggi IPAQ).
Criteri di esclusione:
- Storia di lesioni o interventi chirurgici muscoloscheletrici agli arti inferiori negli ultimi 6 mesi.
- Qualsiasi malattia neurologica, metabolica o cardiovascolare diagnosticata.
- Uso regolare di farmaci o integratori che possono influenzare il tono muscolare o il recupero (ad esempio, miorilassanti, antiossidanti ad alte dosi).
- Storia recente di allenamento intensivo per la forza degli arti inferiori.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo Affaticamento Gastrocnemio
I partecipanti in questo braccio seguono un protocollo standardizzato di affaticamento muscolare localizzato per i flessori plantari.
Ciò comporta l'esecuzione ripetuta di sollevamenti del polpaccio in posizione eretta a un ritmo costante di 60 battiti al minuto fino al cedimento del compito.
Le proprietà miotonometriche muscolari (tono, rigidità, elasticità) e le prestazioni del salto verticale (CMJ) vengono misurate al basale, immediatamente dopo l'affaticamento e 24 ore dopo per valutare i cambiamenti acuti e il recupero.
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Participants undergo a localized isometric fatigue protocol in a supine position with their feet placed against a solid wall.
They perform maximal isometric plantar flexion pushing against the wall.
The protocol continues until the participant reports a score of 8 or higher (indicating 'very strong' to 'maximal' exertion) on the Borg CR-10 Scale.
Task failure is also confirmed by the inability to maintain the required isometric pressure or foot position despite verbal encouragement.
This ensures a standardized level of subjective and objective muscle fatigue across all participants.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Rigidità Muscolare del Gastrocnemio Mediale e Laterale
Lasso di tempo: Baseline, immediatamente dopo l'affaticamento (Post-0) e 24 ore dopo l'affaticamento (Post-24h)
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Valutazione della rigidità meccanica intrinseca dei muscoli gastrocnemio mediale (MG) e laterale (LG) mediante miotonometria.
Valori più elevati indicano una maggiore rigidità.
Misurato in Newton per metro (N/m).
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Baseline, immediatamente dopo l'affaticamento (Post-0) e 24 ore dopo l'affaticamento (Post-24h)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Prestazione nel Salto Verticale (Altezza del Salto)
Lasso di tempo: Baseline, immediatamente dopo la fatica (Post-0) e 24 ore dopo la fatica (Post-24h)
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Valutazione della potenza esplosiva mediante l'altezza del salto con contromovimento (CMJ) misurata su una piattaforma di forza digitale.
Misurata in centimetri (cm).
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Baseline, immediatamente dopo la fatica (Post-0) e 24 ore dopo la fatica (Post-24h)
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Durata delle Fasi del Salto Contromovimento (Frenata ed Eccentrica)
Lasso di tempo: Baseline, immediatamente dopo l'affaticamento (Post-0) e 24 ore dopo l'affaticamento (Post-24h)
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Analisi temporale della strategia di salto, in particolare della durata delle fasi eccentrica e di frenata.
Misurata in millisecondi (ms).
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Baseline, immediatamente dopo l'affaticamento (Post-0) e 24 ore dopo l'affaticamento (Post-24h)
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Prestazioni di Equilibrio Dinamico (Test Y-Balance)
Lasso di tempo: Baseline, immediatamente dopo l'affaticamento (Post-0) e 24 ore dopo l'affaticamento (Post-24h)
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Misurazione del controllo posturale dinamico in tre direzioni (Anteriore, Posteromediale, Posterolaterale).
Le distanze di raggiungimento sono normalizzate rispetto alla lunghezza della gamba.
Misurato in percentuale della lunghezza della gamba (%LL).
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Baseline, immediatamente dopo l'affaticamento (Post-0) e 24 ore dopo l'affaticamento (Post-24h)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Ali İlez, PhD Can, VU University of Amsterdam
- Investigatore principale: Nergiz Batur, PhD Can, Galata University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 gennaio 2026
Completamento primario (Effettivo)
15 febbraio 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
24 febbraio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 febbraio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 marzo 2026
Primo Inserito (Effettivo)
9 marzo 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- UBeykent-17
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
I dati individuali dei partecipanti non saranno pubblicamente disponibili per proteggere la privacy dei partecipanti.
Tuttavia, dati aggregati de-identificati e protocolli di studio possono essere condivisi previa richiesta ragionevole all'autore corrispondente.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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