Gastrocnemius-väsymyksen vaikutukset lihasjoustavuuteen ja hyppyyn
tiistai 19. toukokuuta 2026 päivittänyt: Yasemin Şahbaz, University of Beykent
Tutkimus Gastrocnemius-lihaksen väsymyksen vaikutuksista lihasten elastisiin ominaisuuksiin ja hyppysuorituksiin
Tämä tutkimus selvittää paikallisen lihasuorituskyvyn heikkenemisen akuutteja ja 24 tunnin palautumisvaikutuksia medial gastrocnemius (MG) -lihaksen viskoelastisiin ominaisuuksiin ja pystysuoran hypyn suorituskykyyn.
Tutkimuksen tavoitteena on mitata lihaksen jäykkyyden, jännityksen ja elastisuuden muutoksia välittömästi standardoidun väsymysprotokollan jälkeen ja seurata näiden parametrien palautumista 24 tunnin kuluttua.
Lisäksi tutkimus arvioi väsymyksen vaikutusta räjähdysmäiseen voimaan, mitattuna vastaliikkehypyn (CMJ) korkeudella, näinä aikapisteinä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujat läpikäyvät rakenteellisen kokeellisen menettelyn muutosten arvioimiseksi kolmella aikapisteellä:
Perusarviointi: Medialisen gastrokneuksen (MG) passiivinen lihasjänteys (Hz), jäykkyys (N/m) ja kimmoisuus (logaritminen dekrementti) mitataan MyotonPRO-laitteella. Alkuperäinen pystysuora hypyn korkeus määritetään vastaliikehypyn (CMJ) testeillä.
Väsymysprotokolla ja akuutti arviointi: Osallistujat suorittavat standardoidut seisovan pohkeen nostot, kunnes tehtävä epäonnistuu. Protokollan jälkeen välittömästi MG:n myotonometriset ominaisuudet ja CMJ-suorituskyky mitataan uudelleen akuutin väsymyksen aiheuttamien muutosten määrittämiseksi.
24 tunnin seuranta: Osallistujat palaavat laboratorioon tasan 24 tunnin kuluttua. Kaikki mittaukset (MyotonPRO ja CMJ) toistetaan perustason palautumisen ja lihas-jänteisyksikön palautumistilan arvioimiseksi.
Tilastollinen analyysi keskittyy perustason, väsymyksen jälkeisten ja 24 tunnin palautumismittausten välisiin eroihin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
28
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki (Türkiye)
- Istanbul Beykent University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Terveet vapaaehtoiset iältään 18–25-vuotiaat.
- Fyysinen aktiivisuustaso luokiteltu istuma- tai vapaa-ajan aktiiviseksi IPAQ-mittarin mukaan.
- Valmius noudattaa selällään tehtävää isometristä väsymysprotokollaa ja osallistua seurantamittauksiin.
- Istuma- tai vapaa-ajan aktiivinen (IPAQ-pisteet).
Poissulkemiskriteerit:
- Alaraajojen tuki- ja liikuntaelinten vammat tai leikkaukset viimeisten 6 kuukauden aikana.
- Diagnosoidut hermostolliset, aineenvaihdunnan tai sydän- ja verisuonisairaudet.
- Säännöllinen lääkkeiden tai ravintolisien käyttö, jotka voivat vaikuttaa lihasjännitykseen tai toipumiseen (esim. lihasrelaksantit, suuret antioksidanttiannokset).
- Äskettäinen alaraajojen intensiivisen voimaharjoittelun historia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Gastrocnemius-väsymysryhmä
Tämän ryhmän osallistujat käyvät läpi standardoidun lihasväsymysprotokollan jalankoukistajille.
Tämä sisältää toistuvien seisovan pohjanostojen suorittamisen vakiovauhdilla 60 iskua minuutissa, kunnes tehtävä epäonnistuu.
Lihasten myotonometrisiä ominaisuuksia (jänteyttä, jäykkyyttä, kimmoisuutta) ja pystyhypyn suorituskykyä (CMJ) mitataan lähtötilanteessa, välittömästi väsymyksen jälkeen ja 24 tuntia myöhemmin akuuttien muutosten ja toipumisen arvioimiseksi.
|
Participants undergo a localized isometric fatigue protocol in a supine position with their feet placed against a solid wall.
They perform maximal isometric plantar flexion pushing against the wall.
The protocol continues until the participant reports a score of 8 or higher (indicating 'very strong' to 'maximal' exertion) on the Borg CR-10 Scale.
Task failure is also confirmed by the inability to maintain the required isometric pressure or foot position despite verbal encouragement.
This ensures a standardized level of subjective and objective muscle fatigue across all participants.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Medialisen ja lateraalisen gastroknemiuksen lihasjäykkyys
Aikaikkuna: Perustaso, välittömästi väsymyksen jälkeen (Post-0) ja 24 tuntia väsymyksen jälkeen (Post-24h)
|
Medialisen (MG) ja lateraalisen (LG) gastrokneemuksen lihasten sisäisen mekaanisen jäykkyyden arviointi myotonometrialla.
Korkeammat arvot osoittavat suurempaa jäykkyyttä.
Mitattu newtonia metriä kohti (N/m).
|
Perustaso, välittömästi väsymyksen jälkeen (Post-0) ja 24 tuntia väsymyksen jälkeen (Post-24h)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pystysuoran hypyn suorituskyky (Hypyn korkeus)
Aikaikkuna: Alkutilanne, välittömästi väsymyksen jälkeen (Post-0) ja 24 tuntia väsymyksen jälkeen (Post-24h)
|
Räjähdysmäisen voiman arviointi Countermovement Jump (CMJ) -hypyn korkeuden avulla, joka mitataan digitaalisella voimalavalla.
Mitattu senttimetreinä (cm).
|
Alkutilanne, välittömästi väsymyksen jälkeen (Post-0) ja 24 tuntia väsymyksen jälkeen (Post-24h)
|
|
Vastaliikkeellisten hypyn vaiheiden kestot (jarrutus- ja eksentrinen vaihe)
Aikaikkuna: Perustaso, välittömästi väsymyksen jälkeen (Post-0) ja 24 tuntia väsymyksen jälkeen (Post-24h)
|
Temporaalinen analyysi hyppystrategiasta, erityisesti eksentrisen ja jarrutusvaiheen kestosta.
Mitattu millisekunteina (ms).
|
Perustaso, välittömästi väsymyksen jälkeen (Post-0) ja 24 tuntia väsymyksen jälkeen (Post-24h)
|
|
Dynaaminen tasapainosuorituskyky (Y-tasapainotesti)
Aikaikkuna: Perustaso, välittömästi väsymyksen jälkeen (Post-0) ja 24 tuntia väsymyksen jälkeen (Post-24h)
|
Dynaamisen posturaalisen hallinnan mittaaminen kolmessa suunnassa (etummainen, takasivumainen, taka-sivumainen).
Kantamat normalisoidaan jalan pituuteen. Mitattuna jalan pituuden prosentteina (%LL). |
Perustaso, välittömästi väsymyksen jälkeen (Post-0) ja 24 tuntia väsymyksen jälkeen (Post-24h)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ali İlez, PhD Can, VU University of Amsterdam
- Päätutkija: Nergiz Batur, PhD Can, Galata University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 15. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 15. helmikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 24. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 25. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 9. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 22. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- UBeykent-17
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäisen osallistujan tietoja ei julkaista julkisesti osallistujan yksityisyyden suojaamiseksi.
Kuitenkin anonymisoituja yhteistietoja ja tutkimusprotokollia voidaan jakaa kohtuullisesta pyynnöstä vastaavan kirjoittajan kanssa.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .