Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av gastrocnemiusutmattning på muskelelasticitet och hopp

19 maj 2026 uppdaterad av: Yasemin Şahbaz, University of Beykent

Undersökning av effekterna av trötthet i gastrocnemiusmuskeln på muskelns elastiska egenskaper och hoppprestanda

Denna studie undersöker de akuta och 24-timmars återhämtningseffekterna av lokaliserad muskeltrötthet på de viskoelastiska egenskaperna hos gastrocnemius medialis (MG)-muskeln och prestationen vid vertikala hopp. Forskningen syftar till att kvantifiera förändringarna i muskelstyvhet, tonus och elasticitet omedelbart efter ett standardiserat trötthetsprotokoll och att övervaka återhämtningen av dessa parametrar 24 timmar senare. Dessutom utvärderar studien effekten av trötthet på explosiv styrka, mätt genom höjden på motrörelsehopp (CMJ), över dessa tidpunkter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Deltagarna genomgår en strukturerad experimentell procedur för att utvärdera förändringarna vid tre tidpunkter:

Baslinjeutvärdering: Passiv muskeltonus (Hz), styvhet (N/m) och elasticitet (logaritmiskt dekrement) för mediala gastrocnemius (MG) mäts med MyotonPRO-enheten. Initialt vertikalt hopphöjd bestäms genom countermovement jump (CMJ)-tester.

Trötthetsprotokoll & Akut utvärdering: Deltagarna utför standardiserade stående häveln medan de står upp tills uppgiften misslyckas. Omedelbart efter protokollet mäts MG:s myotonometriska egenskaper och CMJ-prestation igen för att fastställa de akuta trötthetsinducerade förändringarna.

24-timmarsuppföljning: Deltagarna återvänder till laboratoriet exakt 24 timmar senare. Alla mätningar (MyotonPRO och CMJ) upprepas för att bedöma återgången till baslinjenivåer och återhämtningsstatusen för muskel-seneenheten.

Den statistiska analysen fokuserar på skillnaderna mellan baslinje-, post-trötthets- och 24-timmars återhämtningsmätningar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

28

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska försökspersoner i åldern 18–25 år.
  • Fysisk aktivitetsnivå kategoriserad som stillasittande eller rekreationsaktiv enligt IPAQ.
  • Beredvillighet att följa supin isometrisk trötthetsprotokoll och delta i uppföljningsmätningar.
  • Stillasittande eller rekreationsaktiv (IPAQ-poäng).

Exklusionskriterier:

  • Historia av muskuloskeletala skador eller operationer i nedre extremiteterna inom de senaste 6 månaderna.
  • Några diagnostiserade neurologiska, metaboliska eller kardiovaskulära sjukdomar.
  • Regelmässigt bruk av läkemedel eller kosttillskott som kan påverka muskeltonus eller återhämtning (t.ex. muskelavslappningsmedel, högdos-antioxidanter).
  • Nyligen historia av intensiv styrketräning för nedre extremiteterna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Gastrocnemius Trötthetsgrupp
Deltagarna i denna arm genomgår ett standardiserat lokalt muskelutmattningsprotokoll för plantarflektorerna. Detta innebär att utföra repetitiva stående vadmuskellyft i ett konstant tempo på 60 slag per minut tills uppgiften misslyckas. Muskelmyotonometriska egenskaper (tonus, styvhet, elasticitet) och vertikalt hoppprestanda (CMJ) mäts vid baslinje, omedelbart efter utmattning och 24 timmar senare för att utvärdera akuta förändringar och återhämtning.
Enhet: Isometric Plantar Flexion Fatigue Protocol
Participants undergo a localized isometric fatigue protocol in a supine position with their feet placed against a solid wall. They perform maximal isometric plantar flexion pushing against the wall. The protocol continues until the participant reports a score of 8 or higher (indicating 'very strong' to 'maximal' exertion) on the Borg CR-10 Scale. Task failure is also confirmed by the inability to maintain the required isometric pressure or foot position despite verbal encouragement. This ensures a standardized level of subjective and objective muscle fatigue across all participants.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Styvhet i musklerna i den mediala och laterala gastrocnemius
Tidsram: Baseline, omedelbart efter utmattning (Post-0) och 24 timmar efter utmattning (Post-24h)
Utvärdering av den intrinsika mekaniska styvheten i mediala (MG) och laterala (LG) gastrocnemiusmuskler med hjälp av myotonometri. Högre värden indikerar större styvhet. Mätt i Newton per meter (N/m).
Baseline, omedelbart efter utmattning (Post-0) och 24 timmar efter utmattning (Post-24h)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vertikalhoppsprestation (Hopphöjd)
Tidsram: Baslinje, omedelbart efter utmattning (Post-0) och 24 timmar efter utmattning (Post-24h)
Bedömning av explosiv kraft med hjälp av Countermovement Jump (CMJ)-höjden mätt på en digital kraftplattform.
Mäts i centimeter (cm).
Baslinje, omedelbart efter utmattning (Post-0) och 24 timmar efter utmattning (Post-24h)
Countermovement Jump-faslängder (Bromsning och Excentrisk)
Tidsram: Baslinje, omedelbart efter utmattning (Post-0) och 24 timmar efter utmattning (Post-24h)
Temporal analys av hoppstrategin, specifikt varaktigheten av den excentriska och bromsande faserna. Mäts i millisekunder (ms).
Baslinje, omedelbart efter utmattning (Post-0) och 24 timmar efter utmattning (Post-24h)
Dynamisk balansprestation (Y-Balans Test)
Tidsram: Baslinje, omedelbart efter utmattning (Post-0) och 24 timmar efter utmattning (Post-24h)
Mätning av dynamisk postural kontroll i tre riktningar (Anterior, Posteromedial, Posterolateral). Räckavstånd normaliseras till benlängd. Mäts i procent av benlängd (%LL).
Baslinje, omedelbart efter utmattning (Post-0) och 24 timmar efter utmattning (Post-24h)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Beykent

Utredare

  • Huvudutredare: Ali İlez, PhD Can, VU University of Amsterdam
  • Huvudutredare: Nergiz Batur, PhD Can, Galata University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 januari 2026

Primärt slutförande (Faktisk)

15 februari 2026

Avslutad studie (Faktisk)

24 februari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2026

Första postat (Faktisk)

9 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • UBeykent-17

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagardata kommer inte att vara offentligt tillgängliga för att skydda deltagarnas integritet. Emellertid kan avidentifierade aggregerade data och studieprotokoll delas efter rimlig begäran till motsvarande författare.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera