Влияние усталости икроножной мышцы на эластичность мышц и прыжок
19 мая 2026 г. обновлено: Yasemin Şahbaz, University of Beykent
Исследование влияния утомления икроножной мышцы на эластические свойства мышц и прыжковые показатели
В данном исследовании изучаются острые и 24-часовые восстановительные эффекты локального мышечного утомления на вязкоупругие свойства медиальной головки икроножной мышцы (MG) и результативность вертикального прыжка.
Цель исследования — количественно оценить изменения мышечной жёсткости, тонуса и эластичности сразу после стандартизированного протокола утомления, а также отследить восстановление этих параметров через 24 часа.
Кроме того, в исследовании оценивается влияние утомления на взрывную силу, измеряемую высотой прыжка с противодвижением (CMJ), в указанные моменты времени.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Участники проходят структурированную экспериментальную процедуру для оценки изменений в трёх временных точках:
Базовое обследование: Пассивный мышечный тонус (Гц), жёсткость (Н/м) и эластичность (логарифмический декремент) медиальной икроножной мышцы (МИМ) измеряются с помощью устройства MyotonPRO. Начальная высота вертикального прыжка определяется с помощью тестов прыжка с противодвижением (CMJ).
Протокол утомления и острая оценка: Участники выполняют стандартизированные подъёмы на носках стоя до отказа задания. Сразу после протокола повторно измеряются миотонометрические свойства МИМ и производительность CMJ для определения изменений, вызванных острым утомлением.
24-часовое наблюдение: Участники возвращаются в лабораторию ровно через 24 часа. Все измерения (MyotonPRO и CMJ) повторяются для оценки возврата к базовым уровням и статуса восстановления мышечно-сухожильного комплекса.
Статистический анализ фокусируется на различиях между базовыми, пост-утомительными и 24-часовыми восстановительными измерениями.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
28
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция (Туркие)
- Istanbul Beykent University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Здоровые добровольцы в возрасте от 18 до 25 лет.
- Уровень физической активности классифицируется как малоподвижный или рекреационно активный согласно IPAQ.
- Готовность следовать протоколу изометрической усталости в положении лежа и посещать контрольные измерения.
- Малоподвижный или рекреационно активный (оценки по IPAQ).
Критерии исключения:
- История травм или операций на опорно-двигательном аппарате нижних конечностей за последние 6 месяцев.
- Любые диагностированные неврологические, метаболические или сердечно-сосудистые заболевания.
- Регулярное использование лекарств или добавок, которые могут повлиять на мышечный тонус или восстановление (например, миорелаксанты, высокие дозы антиоксидантов).
- Недавняя история интенсивных силовых тренировок для нижних конечностей.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа усталости икроножной мышцы
Участники в этой группе проходят стандартизированный протокол локального мышечного утомления для подошвенных сгибателей.
Это включает выполнение повторяющихся подъёмов на носки стоя в постоянном темпе 60 ударов в минуту до отказа от выполнения задачи.
Миотонометрические свойства мышц (тонус, жёсткость, эластичность) и результативность вертикального прыжка (CMJ) измеряются на исходном уровне, непосредственно после утомления и через 24 часа для оценки острых изменений и восстановления.
|
Participants undergo a localized isometric fatigue protocol in a supine position with their feet placed against a solid wall.
They perform maximal isometric plantar flexion pushing against the wall.
The protocol continues until the participant reports a score of 8 or higher (indicating 'very strong' to 'maximal' exertion) on the Borg CR-10 Scale.
Task failure is also confirmed by the inability to maintain the required isometric pressure or foot position despite verbal encouragement.
This ensures a standardized level of subjective and objective muscle fatigue across all participants.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Жёсткость мышц медиальной и латеральной головок икроножной мышцы
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после утомления (Пост-0) и через 24 часа после утомления (Пост-24ч)
|
Оценка внутренней механической жесткости медиальной (МГ) и латеральной (ЛГ) головок икроножной мышцы с помощью миотонометрии.
Более высокие значения указывают на большую жесткость.
Измеряется в ньютонах на метр (Н/м).
|
Исходный уровень, сразу после утомления (Пост-0) и через 24 часа после утомления (Пост-24ч)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Производительность вертикального прыжка (Высота прыжка)
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после утомления (Пост-0) и через 24 часа после утомления (Пост-24ч)
|
Оценка взрывной силы с помощью высоты прыжка с контрдвижением (CMJ), измеренной на цифровой силовой платформе.
Измеряется в сантиметрах (см).
|
Исходный уровень, сразу после утомления (Пост-0) и через 24 часа после утомления (Пост-24ч)
|
|
Фазы длительностей прыжка с противодвижением (торможение и эксцентрическая)
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после утомления (Пост-0) и через 24 часа после утомления (Пост-24ч)
|
Временной анализ стратегии прыжка, в частности продолжительность эксцентрической и тормозной фаз.
Измеряется в миллисекундах (мс).
|
Исходный уровень, сразу после утомления (Пост-0) и через 24 часа после утомления (Пост-24ч)
|
|
Динамическое равновесие (Тест Y-Balance)
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после утомления (Пост-0) и через 24 часа после утомления (Пост-24ч)
|
Измерение динамического контроля позы в трех направлениях (переднем, заднемедиальном, заднелатеральном).
Дальность досягаемости нормируется по длине ноги.
Измеряется в процентах от длины ноги (%ДН).
|
Исходный уровень, сразу после утомления (Пост-0) и через 24 часа после утомления (Пост-24ч)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ali İlez, PhD Can, VU University of Amsterdam
- Главный следователь: Nergiz Batur, PhD Can, Galata University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 января 2026 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 февраля 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
24 февраля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- UBeykent-17
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Индивидуальные данные участников не будут общедоступными для защиты конфиденциальности участников.
Однако обезличенные агрегированные данные и протоколы исследования могут быть предоставлены по обоснованному запросу соответствующему автору.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .