Efeitos da Fadiga do Gastrocnémio na Elasticidade Muscular e no Salto
19 de maio de 2026 atualizado por: Yasemin Şahbaz, University of Beykent
Investigação dos Efeitos da Fadiga do Músculo Gastrocnémio nas Propriedades Elásticas Musculares e no Desempenho de Salto
Este estudo investiga os efeitos agudos e de recuperação de 24 horas da fadiga muscular localizada nas propriedades viscoelásticas do músculo gastrocnémio medial (MG) e no desempenho do salto vertical.
A investigação visa quantificar as alterações na rigidez, tónus e elasticidade muscular imediatamente após um protocolo de fadiga padronizado e monitorizar a recuperação destes parâmetros 24 horas depois.
Adicionalmente, o estudo avalia o impacto da fadiga na potência explosiva, medida pela altura do salto com contramovimento (CMJ), nestes pontos temporais.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os participantes são submetidos a um procedimento experimental estruturado para avaliar as alterações em três momentos distintos:
Avaliação Inicial: O tónus muscular passivo (Hz), a rigidez (N/m) e a elasticidade (decremento logarítmico) do gastrocnémio medial (GM) são medidos utilizando o dispositivo MyotonPRO. A altura inicial do salto vertical é determinada através de testes de salto com contramovimento (CMJ).
Protocolo de Fadiga & Avaliação Aguda: Os participantes realizam elevações de gémeos padronizadas em pé até à falha da tarefa. Imediatamente após o protocolo, as propriedades miotonométricas do GM e o desempenho no CMJ são novamente medidos para determinar as alterações agudas induzidas pela fadiga.
Acompanhamento às 24 Horas: Os participantes regressam ao laboratório exatamente 24 horas depois. Todas as medições (MyotonPRO e CMJ) são repetidas para avaliar o retorno aos níveis basais e o estado de recuperação da unidade músculo-tendinosa.
A análise estatística centra-se nas diferenças entre as medições basais, pós-fadiga e de recuperação às 24 horas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
28
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Turquia (Türkiye)
- Istanbul Beykent University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Voluntários saudáveis com idades entre os 18 e os 25 anos.
- Nível de atividade física categorizado como sedentário ou ativo recreativamente de acordo com o IPAQ.
- Disponibilidade para seguir o protocolo de fadiga isométrica em supino e comparecer às medições de acompanhamento.
- Sedentário ou ativo recreativamente (pontuações IPAQ).
Critérios de Exclusão:
- Histórico de lesões musculoesqueléticas ou cirurgias nos membros inferiores nos últimos 6 meses.
- Qualquer doença neurológica, metabólica ou cardiovascular diagnosticada.
- Uso regular de medicamentos ou suplementos que possam afetar o tónus muscular ou a recuperação (por exemplo, relaxantes musculares, antioxidantes em alta dose).
- Histórico recente de treino de força intenso para os membros inferiores.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de Fadiga do Gastrocnémio
Os participantes neste braço submetem-se a um protocolo padronizado de fadiga muscular localizada para os flexores plantares.
Isto envolve a realização repetitiva de elevações de calcanhar em pé a um ritmo constante de 60 batimentos por minuto até à falha da tarefa.
As propriedades miotonométricas do músculo (tónus, rigidez, elasticidade) e o desempenho no salto vertical (CMJ) são medidos na linha de base, imediatamente após a fadiga e 24 horas depois, para avaliar alterações agudas e recuperação.
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Participants undergo a localized isometric fatigue protocol in a supine position with their feet placed against a solid wall.
They perform maximal isometric plantar flexion pushing against the wall.
The protocol continues until the participant reports a score of 8 or higher (indicating 'very strong' to 'maximal' exertion) on the Borg CR-10 Scale.
Task failure is also confirmed by the inability to maintain the required isometric pressure or foot position despite verbal encouragement.
This ensures a standardized level of subjective and objective muscle fatigue across all participants.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Rigidez Muscular do Gastrocnémio Medial e Lateral
Prazo: Baseline, imediatamente após a fadiga (Pós-0) e 24 horas após a fadiga (Pós-24h)
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Avaliação da rigidez mecânica intrínseca dos músculos gastrocnémios medial (MG) e lateral (LG) através de miotonometria.
Valores mais elevados indicam maior rigidez.
Medido em Newtons por metro (N/m).
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Baseline, imediatamente após a fadiga (Pós-0) e 24 horas após a fadiga (Pós-24h)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Desempenho no Salto Vertical (Altura do Salto)
Prazo: Linha de base, imediatamente após a fadiga (Pós-0) e 24 horas após a fadiga (Pós-24h)
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Avaliação da potência explosiva utilizando a altura do Salto com Contramovimento (CMJ) medida numa plataforma de força digital.
Medida em centímetros (cm).
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Linha de base, imediatamente após a fadiga (Pós-0) e 24 horas após a fadiga (Pós-24h)
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Durações das Fases do Salto com Contramovimento (Travagem e Excêntrica)
Prazo: Baseline, imediatamente após a fadiga (Post-0) e 24 horas após a fadiga (Post-24h)
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Análise temporal da estratégia de salto, especificamente a duração das fases excêntrica e de travagem.
Medida em milissegundos (ms).
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Baseline, imediatamente após a fadiga (Post-0) e 24 horas após a fadiga (Post-24h)
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Desempenho do Equilíbrio Dinâmico (Teste Y-Balance)
Prazo: Linha de base, imediatamente após a fadiga (Pós-0) e 24 horas após a fadiga (Pós-24h)
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Medição do controlo postural dinâmico em três direções (Anterior, Posteromedial, Posterolateral).
As distâncias de alcance são normalizadas em relação ao comprimento da perna.
Medido em percentagem do comprimento da perna (%LL).
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Linha de base, imediatamente após a fadiga (Pós-0) e 24 horas após a fadiga (Pós-24h)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Ali İlez, PhD Can, VU University of Amsterdam
- Investigador principal: Nergiz Batur, PhD Can, Galata University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Real)
15 de fevereiro de 2026
Conclusão do estudo (Real)
24 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
9 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- UBeykent-17
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os dados individuais dos participantes não estarão publicamente disponíveis para proteger a privacidade dos participantes.
No entanto, dados agregados anonimizados e protocolos do estudo podem ser partilhados mediante pedido fundamentado ao autor correspondente.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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