Auswirkungen der Ermüdung des Musculus gastrocnemius auf die Muskelelastizität und das Springen
19. Mai 2026 aktualisiert von: Yasemin Şahbaz, University of Beykent
Untersuchung der Auswirkungen von Ermüdung des Musculus gastrocnemius auf die elastischen Eigenschaften des Muskels und die Sprungleistung
Diese Studie untersucht die akuten und 24-Stunden-Erholungseffekte lokalisierter Muskelermüdung auf die viskoelastischen Eigenschaften des Musculus gastrocnemius medialis (MG) und die vertikale Sprungleistung.
Die Forschung zielt darauf ab, die Veränderungen der Muskelsteifigkeit, des Muskeltonus und der Elastizität unmittelbar nach einem standardisierten Ermüdungsprotokoll zu quantifizieren und die Erholung dieser Parameter 24 Stunden später zu überwachen.
Zusätzlich bewertet die Studie die Auswirkungen der Ermüdung auf die Explosivkraft, gemessen an der Höhe des Countermovement Jumps (CMJ), zu diesen Zeitpunkten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Teilnehmer durchlaufen ein strukturiertes Versuchsverfahren, um die Veränderungen über drei Zeitpunkte hinweg zu bewerten:
Baseline-Bewertung: Der passive Muskeltonus (Hz), die Steifigkeit (N/m) und die Elastizität (logarithmisches Dekrement) des Musculus gastrocnemius medialis (MG) werden mit dem MyotonPRO-Gerät gemessen. Die anfängliche vertikale Sprunghöhe wird durch Countermovement-Jump-Tests (CMJ) ermittelt.
Ermüdungsprotokoll und akute Bewertung: Die Teilnehmer führen standardisierte stehende Wadenheben bis zur Aufgabenunfähigkeit durch. Unmittelbar nach dem Protokoll werden die myotonometrischen Eigenschaften des MG und die CMJ-Leistung erneut gemessen, um die akuten ermüdungsinduzierten Veränderungen zu bestimmen.
24-Stunden-Nachuntersuchung: Die Teilnehmer kehren genau 24 Stunden später ins Labor zurück. Alle Messungen (MyotonPRO und CMJ) werden wiederholt, um die Rückkehr zum Ausgangsniveau und den Erholungszustand der Muskel-Sehnen-Einheit zu beurteilen.
Die statistische Analyse konzentriert sich auf die Unterschiede zwischen den Baseline-, Post-Ermüdungs- und 24-Stunden-Erholungsmessungen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
28
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Istanbul, Türkei (türkiye)
- Istanbul Beykent University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Freiwillige im Alter zwischen 18 und 25 Jahren.
- Körperliche Aktivitätsstufe, die laut IPAQ als sitzend oder gelegentlich aktiv eingestuft wird.
- Bereitschaft, das supine isometrische Ermüdungsprotokoll zu befolgen und Nachuntersuchungen wahrzunehmen.
- Sitzend oder gelegentlich aktiv (IPAQ-Werte).
Ausschlusskriterien:
- Anamnese von muskuloskelettalen Verletzungen oder Operationen der unteren Extremitäten innerhalb der letzten 6 Monate.
- Diagnostizierte neurologische, metabolische oder kardiovaskuläre Erkrankungen.
- Regelmäßige Einnahme von Medikamenten oder Nahrungsergänzungsmitteln, die den Muskeltonus oder die Regeneration beeinflussen können (z.B. Muskelrelaxantien, hochdosierte Antioxidantien).
- Kürzliche Anamnese von intensivem Krafttraining für die unteren Gliedmaßen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Gastrocnemius-Müdigkeitsgruppe
Teilnehmer in diesem Arm durchlaufen ein standardisiertes lokales Muskelermüdungsprotokoll für die Plantarflexoren.
Dies beinhaltet das Ausführen wiederholter stehender Wadenheben im konstanten Tempo von 60 Schlägen pro Minute bis zum Aufgabenversagen.
Myotonometrische Muskeln (Tonus, Steifigkeit, Elastizität) und vertikale Sprungleistung (CMJ) werden zu Beginn, unmittelbar nach der Ermüdung und 24 Stunden später gemessen, um akute Veränderungen und Erholung zu bewerten.
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Participants undergo a localized isometric fatigue protocol in a supine position with their feet placed against a solid wall.
They perform maximal isometric plantar flexion pushing against the wall.
The protocol continues until the participant reports a score of 8 or higher (indicating 'very strong' to 'maximal' exertion) on the Borg CR-10 Scale.
Task failure is also confirmed by the inability to maintain the required isometric pressure or foot position despite verbal encouragement.
This ensures a standardized level of subjective and objective muscle fatigue across all participants.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Muskelsteifheit des medialen und lateralen Gastrocnemius
Zeitfenster: Baseline, unmittelbar nach Ermüdung (Post-0) und 24 Stunden nach Ermüdung (Post-24h)
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Bewertung der intrinsischen mechanischen Steifigkeit des medialen (MG) und lateralen (LG) Gastrocnemius-Muskels mittels Myotonometrie.
Höhere Werte deuten auf eine größere Steifigkeit hin.
Gemessen in Newton pro Meter (N/m).
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Baseline, unmittelbar nach Ermüdung (Post-0) und 24 Stunden nach Ermüdung (Post-24h)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Vertikale Sprungleistung (Sprunghöhe)
Zeitfenster: Ausgangswert, unmittelbar nach der Ermüdung (Post-0) und 24 Stunden nach der Ermüdung (Post-24h)
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Bewertung der Explosivkraft anhand der Höhe des Countermovement Jumps (CMJ), gemessen auf einer digitalen Kraftmessplatte.
Gemessen in Zentimetern (cm).
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Ausgangswert, unmittelbar nach der Ermüdung (Post-0) und 24 Stunden nach der Ermüdung (Post-24h)
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Countermovement Jump-Phasendauern (Brems- und Exzentrikphase)
Zeitfenster: Baseline, unmittelbar nach Ermüdung (Post-0) und 24 Stunden nach Ermüdung (Post-24h)
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Zeitliche Analyse der Sprungstrategie, insbesondere der Dauer der exzentrischen und Bremsphasen.
Gemessen in Millisekunden (ms).
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Baseline, unmittelbar nach Ermüdung (Post-0) und 24 Stunden nach Ermüdung (Post-24h)
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Dynamische Gleichgewichtsleistung (Y-Balance-Test)
Zeitfenster: Baseline, unmittelbar nach Ermüdung (Post-0) und 24 Stunden nach Ermüdung (Post-24h)
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Messung der dynamischen Haltungskontrolle in drei Richtungen (Anterior, Posteromedial, Posterolateral).
Reichweiten werden auf die Beinlänge normalisiert.
Gemessen in Prozent der Beinlänge (%LL).
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Baseline, unmittelbar nach Ermüdung (Post-0) und 24 Stunden nach Ermüdung (Post-24h)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Ali İlez, PhD Can, VU University of Amsterdam
- Hauptermittler: Nergiz Batur, PhD Can, Galata University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Januar 2026
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. Februar 2026
Studienabschluss (Tatsächlich)
24. Februar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Februar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. März 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. März 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Mai 2026
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- UBeykent-17
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Individualdaten der Teilnehmer werden nicht öffentlich zugänglich sein, um die Privatsphäre der Teilnehmer zu schützen.
Allerdings können anonymisierte aggregierte Daten und Studienprotokolle auf begründete Anfrage beim entsprechenden Autor geteilt werden.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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