Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van Gastrocnemiusvermoeidheid op Spierelasticiteit en Springen

19 mei 2026 bijgewerkt door: Yasemin Şahbaz, University of Beykent

Onderzoek naar de effecten van gastrocnemiusspiervermoeidheid op spierelastische eigenschappen en springprestatie

Deze studie onderzoekt de acute en 24-uurs hersteleffecten van lokale spiervermoeidheid op de visco-elastische eigenschappen van de mediale gastrocnemius (MG) spier en de verticale sprongprestatie. Het onderzoek heeft tot doel de veranderingen in spierstijfheid, tonus en elasticiteit onmiddellijk na een gestandaardiseerd vermoeidheidsprotocol te kwantificeren en het herstel van deze parameters 24 uur later te monitoren. Daarnaast evalueert de studie de impact van vermoeidheid op explosieve kracht, gemeten door de hoogte van de countermovement jump (CMJ), over deze tijdspunten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deelnemers ondergaan een gestructureerde experimentele procedure om de veranderingen over drie tijdspunten te evalueren:

Baseline Beoordeling: Passieve spiertonus (Hz), stijfheid (N/m) en elasticiteit (logaritmische afname) van de mediale gastrocnemius (MG) worden gemeten met het MyotonPRO-apparaat. De initiële verticale springhoogte wordt bepaald via countermovement jump (CMJ) tests.

Vermoeidheidsprotocol & Acute Beoordeling: Deelnemers voeren gestandaardiseerde staande kuitheffingen uit tot taakfalen. Direct na het protocol worden de myotonometrische eigenschappen van de MG en de CMJ-prestatie opnieuw gemeten om de acute door vermoeidheid geïnduceerde veranderingen te bepalen.

24-Uur Follow-up: Deelnemers keren precies 24 uur later terug naar het laboratorium. Alle metingen (MyotonPRO en CMJ) worden herhaald om de terugkeer naar baseline-niveaus en het herstelstatus van de spier-pees-eenheid te beoordelen.

De statistische analyse richt zich op de verschillen tussen baseline, post-vermoeidheid en 24-uurs herstelmetingen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

28

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde vrijwilligers tussen de 18 en 25 jaar oud.
  • Lichamelijke activiteit geclassificeerd als sedentair of recreatief actief volgens de IPAQ.
  • Bereidheid om het supine isometrische vermoeidheidsprotocol te volgen en follow-up metingen bij te wonen.
  • Sedentair of recreatief actief (IPAQ-scores).

Exclusiecriteria:

  • Geschiedenis van musculoskeletale letsels of operaties aan de onderste extremiteiten in de afgelopen 6 maanden.
  • Gediagnosticeerde neurologische, metabole of cardiovasculaire aandoeningen.
  • Regelmatig gebruik van medicijnen of supplementen die de spiertonus of herstel kunnen beïnvloeden (bijv. spierverslappers, hoge doses antioxidanten).
  • Recente geschiedenis van intensieve krachttraining voor de onderste ledematen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gastrocnemius Vermoeidheidsgroep
Deelnemers in deze arm ondergaan een gestandaardiseerd lokaal spiervermoeidheidsprotocol voor de plantar flexoren. Dit houdt in dat ze herhaaldelijk staande kuitheffingen uitvoeren in een constant tempo van 60 slagen per minuut tot taakfalen. Spier-myotonometrische eigenschappen (tonus, stijfheid, elasticiteit) en verticale sprongprestaties (CMJ) worden gemeten bij aanvang, direct na vermoeidheid en 24 uur later om acute veranderingen en herstel te evalueren.
Apparaat: Isometric Plantar Flexion Fatigue Protocol
Participants undergo a localized isometric fatigue protocol in a supine position with their feet placed against a solid wall. They perform maximal isometric plantar flexion pushing against the wall. The protocol continues until the participant reports a score of 8 or higher (indicating 'very strong' to 'maximal' exertion) on the Borg CR-10 Scale. Task failure is also confirmed by the inability to maintain the required isometric pressure or foot position despite verbal encouragement. This ensures a standardized level of subjective and objective muscle fatigue across all participants.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spierstijfheid van de mediale en laterale gastrocnemius
Tijdsspanne: Baseline, direct na vermoeidheid (Post-0) en 24 uur na vermoeidheid (Post-24h)
Evaluatie van de intrinsieke mechanische stijfheid van de mediale (MG) en laterale (LG) gastrocnemiusspieren met behulp van myotonometrie. Hogere waarden duiden op een grotere stijfheid. Gemeten in Newton per meter (N/m).
Baseline, direct na vermoeidheid (Post-0) en 24 uur na vermoeidheid (Post-24h)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verticale Sprongprestatie (Spronghoogte)
Tijdsspanne: Baseline, direct na vermoeidheid (Post-0), en 24 uur na vermoeidheid (Post-24h)
Beoordeling van explosieve kracht met behulp van de Countermovement Jump (CMJ) hoogte gemeten op een digitaal krachtplatform. Gemeten in centimeters (cm).
Baseline, direct na vermoeidheid (Post-0), en 24 uur na vermoeidheid (Post-24h)
Countermovement Sprongfase Duur (Remmen en Excentrisch)
Tijdsspanne: Baseline, direct na vermoeidheid (Post-0) en 24 uur na vermoeidheid (Post-24h)
Temporele analyse van de springstrategie, specifiek de duur van de excentrische en remfases. Gemeten in milliseconden (ms).
Baseline, direct na vermoeidheid (Post-0) en 24 uur na vermoeidheid (Post-24h)
Dynamische Balansprestatie (Y-Balance Test)
Tijdsspanne: Baseline, direct na vermoeidheid (Post-0), en 24 uur na vermoeidheid (Post-24h)
Meting van dynamische posturale controle in drie richtingen (Anterior, Posteromedial, Posterolateral). Reikafstanden worden genormaliseerd naar beenlengte. Gemeten in percentage van beenlengte (%LL).
Baseline, direct na vermoeidheid (Post-0), en 24 uur na vermoeidheid (Post-24h)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Beykent

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ali İlez, PhD Can, VU University of Amsterdam
  • Hoofdonderzoeker: Nergiz Batur, PhD Can, Galata University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 januari 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 februari 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

24 februari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • UBeykent-17

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individuele deelnemersgegevens zullen niet openbaar beschikbaar worden gesteld om de privacy van de deelnemers te beschermen. Echter, geanonimiseerde geaggregeerde gegevens en studieprotocollen kunnen op redelijk verzoek worden gedeeld met de corresponderende auteur.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren