Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ zmęczenia mięśnia brzuchatego łydki na elastyczność mięśni i skakanie

19 maja 2026 zaktualizowane przez: Yasemin Şahbaz, University of Beykent

Badanie wpływu zmęczenia mięśnia brzuchatego łydki na elastyczne właściwości mięśni i wydolność skokową

To badanie analizuje ostre i 24-godzinne efekty regeneracji po miejscowym zmęczeniu mięśni na właściwości lepkosprężyste mięśnia brzuchatego łydki (MG) oraz wydajność skoku pionowego. Celem badania jest ilościowa ocena zmian sztywności, napięcia i elastyczności mięśnia bezpośrednio po standaryzowanym protokole zmęczenia oraz monitorowanie regeneracji tych parametrów po 24 godzinach. Dodatkowo, badanie ocenia wpływ zmęczenia na moc wybuchową, mierzoną za pomocą wysokości skoku z przeciwnym ruchem (CMJ), w tych punktach czasowych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Uczestnicy przechodzą ustrukturyzowaną procedurę eksperymentalną w celu oceny zmian w trzech punktach czasowych:

Ocena wyjściowa: Tonus mięśniowy bierny (Hz), sztywność (N/m) i sprężystość (logarytmiczny dekrement) mięśnia brzuchatego łydki (MG) są mierzone za pomocą urządzenia MyotonPRO. Początkowa wysokość skoku w pionie jest określana za pomocą testów skoku z kontrmovementem (CMJ).

Protokół zmęczenia i ocena ostra: Uczestnicy wykonują znormalizowane wspięcia na palce w pozycji stojącej do momentu niepowodzenia zadania. Bezpośrednio po protokole, właściwości miotonometryczne MG i wydajność CMJ są ponownie mierzone w celu określenia ostrych zmian wywołanych zmęczeniem.

Kontrola po 24 godzinach: Uczestnicy wracają do laboratorium dokładnie 24 godziny później. Wszystkie pomiary (MyotonPRO i CMJ) są powtarzane w celu oceny powrotu do poziomów wyjściowych oraz statusu regeneracji jednostki mięśniowo-ścięgnistej.

Analiza statystyczna koncentruje się na różnicach między pomiarami wyjściowymi, po zmęczeniu i po 24-godzinnej regeneracji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

28

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zdrowi ochotnicy w wieku od 18 do 25 lat.
  • Poziom aktywności fizycznej sklasyfikowany jako siedzący lub rekreacyjnie aktywny według IPAQ.
  • Gotowość do przestrzegania protokołu zmęczenia izometrycznego w pozycji leżącej oraz udziału w pomiarach kontrolnych.
  • Siedzący lub rekreacyjnie aktywny (wyniki IPAQ).

Kryteria wykluczenia:

  • Historia urazów lub operacji układu mięśniowo-szkieletowego kończyn dolnych w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
  • Jakiekolwiek zdiagnozowane choroby neurologiczne, metaboliczne lub sercowo-naczyniowe.
  • Regularne stosowanie leków lub suplementów, które mogą wpływać na napięcie mięśniowe lub regenerację (np. środki zwiotczające mięśnie, wysokie dawki przeciwutleniaczy).
  • Niedawna historia intensywnego treningu siłowego kończyn dolnych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Zmęczenia Mięśnia Brzuchatego Łydki
Uczestnicy w tej grupie przechodzą ustandaryzowany protokół lokalnego zmęczenia mięśni zginaczy podeszwowych. Obejmuje to wykonywanie powtarzalnych unoszeń na palcach w pozycji stojącej w stałym tempie 60 uderzeń na minutę aż do momentu niezdolności do kontynuowania zadania. Właściwości miotonometryczne mięśni (tonus, sztywność, elastyczność) oraz wydajność w skoku pionowym (CMJ) są mierzone na początku, bezpośrednio po zmęczeniu i 24 godziny później, aby ocenić ostre zmiany i regenerację.
Urządzenie: Isometric Plantar Flexion Fatigue Protocol
Participants undergo a localized isometric fatigue protocol in a supine position with their feet placed against a solid wall. They perform maximal isometric plantar flexion pushing against the wall. The protocol continues until the participant reports a score of 8 or higher (indicating 'very strong' to 'maximal' exertion) on the Borg CR-10 Scale. Task failure is also confirmed by the inability to maintain the required isometric pressure or foot position despite verbal encouragement. This ensures a standardized level of subjective and objective muscle fatigue across all participants.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sztywność mięśniowa mięśnia brzuchatego przyśrodkowego i bocznego
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, bezpośrednio po zmęczeniu (Post-0) i 24 godziny po zmęczeniu (Post-24h)
Ocena wewnętrznej sztywności mechanicznej mięśni brzuchatych łydki przyśrodkowego (MG) i bocznego (LG) za pomocą miotonometrii. Wyższe wartości wskazują na większą sztywność. Mierzone w niutonach na metr (N/m).
Punkt wyjściowy, bezpośrednio po zmęczeniu (Post-0) i 24 godziny po zmęczeniu (Post-24h)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wydajność skoku pionowego (Wysokość skoku)
Ramy czasowe: Linia bazowa, bezpośrednio po zmęczeniu (Post-0) i 24 godziny po zmęczeniu (Post-24h)
Ocena mocy eksplozywnej za pomocą wysokości skoku z kontrmovement (CMJ) mierzonej na cyfrowej platformie sił. Mierzone w centymetrach (cm).
Linia bazowa, bezpośrednio po zmęczeniu (Post-0) i 24 godziny po zmęczeniu (Post-24h)
Czas Trwania Faz Skoku Z Kontrmovement (Hamowanie i Ekscentryczna)
Ramy czasowe: Linia bazowa, bezpośrednio po zmęczeniu (Post-0) i 24 godziny po zmęczeniu (Post-24h)
Analiza czasowa strategii skoku, w szczególności czasu trwania fazy ekscentrycznej i hamowania. Mierzona w milisekundach (ms).
Linia bazowa, bezpośrednio po zmęczeniu (Post-0) i 24 godziny po zmęczeniu (Post-24h)
Dynamiczna Wydajność Równowagi (Test Y-Balance)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa, bezpośrednio po zmęczeniu (Post-0) i 24 godziny po zmęczeniu (Post-24h)
Pomiar dynamicznej kontroli postawy w trzech kierunkach (przednim, tylno-przyśrodkowym, tylno-bocznym). Zasięgi są normalizowane do długości kończyny dolnej. Mierzone w procentach długości kończyny dolnej (%LL).
Linia wyjściowa, bezpośrednio po zmęczeniu (Post-0) i 24 godziny po zmęczeniu (Post-24h)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Beykent

Śledczy

  • Główny śledczy: Ali İlez, PhD Can, VU University of Amsterdam
  • Główny śledczy: Nergiz Batur, PhD Can, Galata University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 lutego 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

24 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UBeykent-17

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane poszczególnych uczestników nie będą publicznie dostępne w celu ochrony prywatności uczestników. Jednakże zanonimizowane dane zbiorcze oraz protokoły badań mogą zostać udostępnione na uzasadnione żądanie skierowane do odpowiedniego autora.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj