Effekter av Gastrocnemius-utmatting på muskelelastisitet og hopping
19. mai 2026 oppdatert av: Yasemin Şahbaz, University of Beykent
Undersøkelse av effektene av gastrocnemius-muskelutmatting på muskels elastiske egenskaper og hoppprestasjoner
Denne studien undersøker de akutte og 24-timers gjenopprettingseffektene av lokalisert muskelutmatting på de viskoelastiske egenskapene til musculus gastrocnemius medialis (MG) og vertikal hoppytelse.
Forskningen har som mål å kvantifisere endringene i muskelstivhet, tone og elastisitet umiddelbart etter en standardisert utmattingprotokoll og å overvåke gjenopprettingen av disse parameterne 24 timer senere.
I tillegg evaluerer studien virkningen av utmatting på eksplosiv kraft, målt ved motbevegelseshopp (CMJ) høyde, på tvers av disse tidspunktene.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Deltakerne gjennomgår en strukturert eksperimentell prosedyre for å evaluere endringene på tre tidspunkter:
Grunnlinjevurdering: Passiv muskeltonus (Hz), stivhet (N/m) og elastisitet (logaritmisk dekrement) i medial gastrocnemius (MG) måles med MyotonPRO-enheten. Initiell vertikal hopphøyde fastsettes gjennom countermovement jump (CMJ)-tester.
Tretthetsprotokoll & Akutt vurdering: Deltakerne utfører standardiserte stående calf raises til oppgaven mislykkes. Umiddelbart etter protokollen måles MG-myonometriske egenskaper og CMJ-prestasjon på nytt for å fastslå de akutte tretthetsinduserte endringene.
24-timers oppfølging: Deltakerne kommer tilbake til laboratoriet nøyaktig 24 timer senere. Alle målinger (MyotonPRO og CMJ) gjentas for å vurdere tilbakegangen til grunnlinjenivå og muskel-seneehetens gjenopprettelsestilstand.
Den statistiske analysen fokuserer på forskjellene mellom grunnlinje-, post-tretthet- og 24-timers gjenopprettingsmålinger.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
28
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia (Türkiye)
- Istanbul Beykent University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Friske frivillige i alderen 18 til 25 år.
- Fysisk aktivitetsnivå kategorisert som stillesittende eller rekreasjonsaktivt i henhold til IPAQ.
- Villighet til å følge den liggende isometriske utmattelsesprotokollen og delta på oppfølgingsmålinger.
- Stillesittende eller rekreasjonsaktiv (IPAQ-poengsummer).
Ekskluderingskriterier:
- Historie med muskelskjelettskader eller operasjoner i nedre ekstremiteter innen de siste 6 månedene.
- Eventuelle diagnostiserte nevrologiske, metabolske eller kardiovaskulære sykdommer.
- Regelmessig bruk av medisiner eller kosttilskudd som kan påvirke muskeltonus eller restitusjon (f.eks. muskelavslappende midler, høydose antioksidanter).
- Nylig historie med intens styrketrening for nedre ekstremiteter.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gastrocnemius utmattelsesgruppe
Deltakerne i denne armen gjennomgår en standardisert lokal muskelutmatningsprotokoll for plantar fleksorene.
Dette innebærer å utføre repeterende stående calf raises i et konstant tempo på 60 slag per minutt til oppgaven mislykkes.
Muskelmyotonometriske egenskaper (tone, stivhet, elastisitet) og vertikal hoppytelse (CMJ) måles ved utgangspunktet, umiddelbart etter utmatting, og 24 timer senere for å evaluere akutte endringer og restitusjon.
|
Participants undergo a localized isometric fatigue protocol in a supine position with their feet placed against a solid wall.
They perform maximal isometric plantar flexion pushing against the wall.
The protocol continues until the participant reports a score of 8 or higher (indicating 'very strong' to 'maximal' exertion) on the Borg CR-10 Scale.
Task failure is also confirmed by the inability to maintain the required isometric pressure or foot position despite verbal encouragement.
This ensures a standardized level of subjective and objective muscle fatigue across all participants.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelstivhet i den mediale og laterale gastrocnemius
Tidsramme: Utgangspunkt, umiddelbart etter utmattelse (Post-0), og 24 timer etter utmattelse (Post-24h)
|
Evaluering av den iboende mekaniske stivheten i den mediale (MG) og laterale (LG) gastrocnemius-muskelen ved bruk av myotonometri.
Høyere verdier indikerer større stivhet.
Målt i Newton per meter (N/m).
|
Utgangspunkt, umiddelbart etter utmattelse (Post-0), og 24 timer etter utmattelse (Post-24h)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vertikal hoppprestasjon (Høyde på hoppet)
Tidsramme: Utgangspunkt, umiddelbart etter utmattelse (Post-0) og 24 timer etter utmattelse (Post-24h)
|
Vurdering av eksplosiv kraft ved bruk av Countermovement Jump (CMJ)-høyde målt på en digital kraftplattform.
Målt i centimeter (cm).
|
Utgangspunkt, umiddelbart etter utmattelse (Post-0) og 24 timer etter utmattelse (Post-24h)
|
|
Fasevarigheter for motbevegelseshopp (bremsing og eksentrisk)
Tidsramme: Utgangspunkt, umiddelbart etter utmattelse (Etter-0) og 24 timer etter utmattelse (Etter-24t)
|
Temporal analyse av hoppestrategien, spesielt varigheten av eksentriske og bremsefasene.
Målt i millisekunder (ms).
|
Utgangspunkt, umiddelbart etter utmattelse (Etter-0) og 24 timer etter utmattelse (Etter-24t)
|
|
Dynamisk balanseytelse (Y-balansetest)
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter utmattelse (Post-0) og 24 timer etter utmattelse (Post-24h)
|
Måling av dynamisk postural kontroll i tre retninger (anterior, posteromedial, posterolateral).
Rekkevidder normaliseres til benlengde.
Målt i prosent av benlengde (%LL).
|
Baseline, umiddelbart etter utmattelse (Post-0) og 24 timer etter utmattelse (Post-24h)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ali İlez, PhD Can, VU University of Amsterdam
- Hovedetterforsker: Nergiz Batur, PhD Can, Galata University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. januar 2026
Primær fullføring (Faktiske)
15. februar 2026
Studiet fullført (Faktiske)
24. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. februar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
9. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. mai 2026
Sist bekreftet
1. mai 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- UBeykent-17
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Individuelle deltakerdata vil ikke være offentlig tilgjengelig for å beskytte deltakernes personvern.
Imidlertid kan de-identifiserte aggregerte data og studioprotokoller deles på rimelig forespørsel til den korresponderende forfatteren.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .