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습관적 수분 섭취가 건강한 젊은 성인의 갈증에 미치는 영향: 삼투적응성 대사, 뇌 및 신장 기능으로 설명됨 (Adapt-Thirst) (Adapt-Thirst)

2026년 3월 5일 업데이트: Jodi Stookey

습관적 갈증 연구 및 적응 갈증 연구: 습관적 갈증 연구와 적응 갈증 연구

사회적 관련성:

30년 동안 사람들은 얼마나 많은 생수를 마셔야 할지 혼란스러워했습니다. 30년 이상 동안 보건 전문가들은 일일 8잔의 물 섭취에 대한 미디어 조언을 근거 부족을 이유로 비판해 왔습니다(Valtin 외, 2002; Yamada 외, 2022). 보건 당국은 음용수 특정 권장사항을 설정하지 않았는데, 이는 1) 모든 종류의 음료가 동등하게 수분을 공급한다는 것, 즉 사람들이 잃어버린 체내 수분을 보충하기 위해 생수를 마실 필요가 없다는 가정과 2) 평균적인 건강한 사람이 갈증을 수분 섭취의 지표로 삼을 수 있다는 가정 때문입니다.

음용수 특정 권장사항의 부재는 공중 보건 서비스, 법률 및 소매 옵션에서 음용수에 대한 제한적이거나 전혀 없는 지원으로 이어지기 때문에 일상 생활에 상당한 영향을 미칩니다.

과학적 관련성:

갈증은 건강한 젊은 성인에서 수분 섭취의 주요 동인이며 체내 수분 부족에 대한 주요 방어 기제로 간주됩니다(IOM, 2005). 보건 당국은 평균적인 건강한 남성과 여성을 위한 총 수분 섭취 권장량(예: 유럽에서 남성은 2.5L/일, 여성은 2.0L/일)을 설정하지만, 추가적으로 개인의 수분 요구량이 크게 다르다는 점을 인식하며 갈증을 수분 섭취의 지표로 사용하도록 권고합니다(EFSA, 2010; IOM, 2005).

갈증은 수분 섭취로 해소될 수 있지만, 관습에 따라 무시될 수도 있고(그린리프, 1992) 상향 조정된 갈증 역치에 의해 억제될 수도 있습니다. 갈증 역치는 삼투압 수용체 세포가 수축하고 신경 또는 호르몬 신호를 방출하는 설정점으로, 삼투압 수용체 세포 내부와 외부의 용질 농도 또는 삼투압의 함수입니다(Nose 외, 1988a,b). 세포 내 용질 함량이 높은 세포는 수축하기 위해 더 높은 외부 삼투압이 필요합니다.

특정 목표 이 연구의 궁극적인 목표는 음용수에 관한 문헌의 격차를 해소하고 음용수 특정 권장사항 개발을 제한하는 가정을 검증하는 것입니다. 이 연구는 일상적인 고삼투압 유체 원천의 섭취로 인한 만성 고삼투압에 대한 삼투압 적응이 일상 생활 조건에서 건강한 개인의 억제된 갈증을 설명할 수 있는지 조사할 것입니다. 음용수 효과에 대한 장기 건강 인과 관계 추론을 용이하게 하기 위해, 이 연구는 오스트리아 잘츠부르크에서 세포 수준의 삼투압 적응에 관한 실험 데이터와 일상 생활 조건과 관련된 임상 데이터를 오스트리아 잘츠부르크의 수분 섭취 및 만성 질환 위험에 관한 인구 기반 데이터와 연결하도록 설계되었습니다.

이 연구는 4주 동안 매일 소변을 희석할 만큼 충분한 생수를 마시는 효과(여름철 하루 약 500mL 4회)를 테스트할 것입니다. 이 연구는 일반적으로 유럽의 총 수분 섭취 권장량(TWI)을 충족하지만, 일반적으로 하루 1L 미만의 순수 음용수(PWI)를 섭취하며, 무작위 연구 시작 전 4주 연속으로 만성 고삼투압 스트레스의 생체 표지자(농축된 소변과 타액)를 보이는 건강한 정상 체중의 젊은 남성과 여성을 포함할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

뇌와 말초에 있는 삼투수용체 세포들은 지각된 갈증을 총괄적으로 담당하며, 아미노산과 같은 세포 내 용질을 축적하여 만성 고삼투압 스트레스에 적응합니다(Bourque, 2008).
단백질 분해 증가는 가뭄/하면 현상을 보이는 종들에서 관찰된 바와 같이, 만성 고삼투압 스트레스에 대처하기 위한 잘 정립된 전략입니다(Yancey et al, 1982).
단백질 분해 증가의 증거는 피부나 신장 손상으로 인한 체내 수분 과다 손실 환자(Kovarik et al, 2021)와 건강한 젊은 남성에서 일일 총 수분 섭취량이 2L 미만인 경우(Stookey et al, 2023)에서 관찰됩니다.
높은 농도의 세포 내 용질은 세포 내부로 물을 유지하는 데 유리한 삼투압 구배를 만들어 세포가 만성 고삼투압 스트레스를 견딜 수 있게 합니다.

조절되지 않은 당뇨병으로 인한 만성 고삼투압 환자들은 갈증이 억제되는 것으로 알려져 있습니다.
건강한 운동선수(Casa et al, 2000)와 열에 노출된 개인(Rosinger et al, 2022)은 갈증에 따라 자유롭게 수분을 섭취할 수 있을 때 '비자발적 탈수' 또는 탈수 후 불완전한 재수화를 경험하는 것으로 알려져 있습니다.
노인에서는 갈증이 현저히 감소합니다(Phillips et al, 1984).
갈증 감소는 만성 고삼투압에 대한 대사 변화로 인한 세포 내 삼투질 축적의 기능일 가능성이 있습니다.

노인에서 감소된 갈증은 더 높은 기저 세포 외 삼투압과 갈증 감각에 대한 더 높은 삼투압 설정점에 기인합니다(Kenney & Chiu, 2001).
노인에서는 감소된 갈증 또는 음수 후 더 빠른 갈증 포만감은 뇌의 전방 중대상피질(aMCC) 활성화의 더 큰 감소와 관련이 있습니다(Farrell et al, 2008).

젊은 성인에 관하여, 증거가 '비자발적 탈수'가 세포 내 및/또는 세포 외 공간에서 손실되거나 배설된 양이온에 의존함을 나타내지만(Nose et al, 1988), 양이온 이외의 삼투질의 역할은 아직 탐구될 필요가 있습니다.
만성 세포 외 고삼투압이 삼투압 적응, 이동된 삼투수용체 설정점, 억제된 갈증 및 수화 생체표지자에 미치는 영향에 관한 임상 문헌에는 공백이 있습니다.

만성 세포 외 고삼투압과 억제된 갈증은 일상 생활에서 가능한데, 사람들이 혈액보다 농도가 높은 음식과 음료를 자주 섭취하기 때문입니다(음료 삼투압 >280 mmol/kg).
우유와 주스를 포함한 대부분의 상업적으로 이용 가능한 음료는 삼투압이 300 mmol/kg 이상입니다.

만성 고삼투압에 대한 적응이 대사적 비용을 수반하고(Pena-Villalobos et al, 2016) 건강한 젊은 성인에서 미량 영양소(예: Zn) 배설(Zorbas et al, 1993; Zorbas et al, 1995), 산화 스트레스, 단백질 분해 및 변화된 면역 기능을 포함한 만성 질환 위험 요인을 촉진한다는 점을 고려할 때, 젊은 성인의 낮은 갈증은 갈증이 '포만된' 것이 아니라 '억제된' 경우 수분 섭취에 대한 신뢰할 수 있는 지침이 아닐 수 있습니다.
반대로, 젊은 성인의 낮은 갈증은 만성적인 차선의 세포 수화와 저삼투압 수분에 대한 충족되지 않은 필요를 신호할 수 있습니다.

가설

10주 동안 음식 및 기타 음료의 일상 섭취량과 신체 활동 수준을 일정하게 유지하면서, 이 연구는 오후 소변을 USPG<1.013으로 희석하기 위해 물을 마시도록 무작위 배정된 참가자들(봄과 가을에는 약 20 mL/kg 또는 500 mL 하루 3회; 여름에는 하루 4회)이 4주 동안 다음을 가질 것이라고 가정합니다:

주요 결과

• 대조군에 배정된 참가자들에 비해 5주차와 10주차 사이의 평균 야간 수분 제한 갈증 평가에서 유의하게 더 큰 증가.

보조 결과

  • 대조군에 비해 야간 수분 제한 후 최대 갈증에서 500 mL 음수 직후까지 관심 뇌 영역(S1/M1, 전전두피질, 전방 중대상피질, 전운동피질 및 상측두회)에서 기능적 MRI로 관찰된 국소 뇌혈류의 급격한 감소가 5주차와 10주차 사이에 유의하게 더 큰 감소.
  • 대조군에 비해 5주차와 10주차 사이에 단백질 분해의 유의하게 더 큰 감소를 포함하여, 하면 및 워버그 유사 패턴에서 더 큰 이탈과 함께 10주차에 유의하게 다른 대사체학적 프로필.
  • 대조군에 비해 5주차와 10주차 사이에 아연의 소변 배설에서 유의하게 더 큰 감소.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

무작위 배정된 모든 참가자는 4주간의 선별 기간 동안 완전한 데이터를 가져야 합니다. 아래의 모든 포함 기준을 충족해야 합니다:

  • 4주 동안 3일 평균 총 수분 섭취량이 체중 1kg당 35ml
  • 4주 동안 하루에 1L 미만의 음용수 섭취
  • 4주 동안 오스트리아 잘츠부르크의 일상 생활 조건에서 하루에 1시간 미만의 중등도 또는 격렬한 신체 활동
  • 만성 질환 병력 없음
  • 정상 혈압,
  • 정상 혈액 화학 및 완전 혈구 수(CBC) 검사 결과
  • 정상 야간 요 농축도 및 500mL 음용수 섭취 후 정상 급성 요 희석
  • 정상 체중 및 여성 160-170cm, 남성 175-185cm 사이의 신장)
  • 야간 금식 및 금수 후 요 삼투압 800 mmol/kg 이상, 타액 삼투압 100 mmol/kg 이상, 100mm 시각 아날로그 척도에서 갈증 점수 70mm 미만.

제외 기준:

  • 성별별 목표 인원이 이미 충족된 경우 개인은 참여에서 제외됩니다
  • 1-4주 동안 언제든지 인지된 스트레스 점수가 20 초과

    • 지속적인 연구 참여를 허용하지 않는 일정
    • 연구 기간 동안 잘츠부르크 지역 외부에서 하루 이상 보낼 계획(잠재적 오차 원인으로서 다른 배경 D2O를 가진 지하수 노출 감소를 위해)
  • 지난 6개월 이내 두통
  • 임신 중, 임신 계획, 또는 불규칙하거나 알 수 없는 월경 주기

    • 담배나 전자담배 적극적 사용
    • 일일 알코올 소비
    • 정기적 약물 사용
    • 뇌 fMRI 검사를 방해할 공포증 또는 폐쇄공포증
    • fMRI 검사를 방해할 금속 함유 자궁 내 장치(IUD)
    • 모든 연구 절차 완료에 의심스러움 또는 불의(알코올 섭취; 일반 수돗물 섭취, 혈액 검사, 24시간 요 수집, fMRI 스캔, 안정 동위원소 검사 포함)
    • 중재 또는 대조군에 무작위 배정되기를 원하지 않음
    • 1-4주 동안 불완전한 기초 데이터(혈액 검사, 24시간 요 수집, MRI 스캔 포함).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 통제
4주간의 기준선 데이터 수집과 5주차의 무작위 배정을 완료한 후, 대조군은 연구의 나머지 기간 동안 동일한 일상적인 조건을 계속 유지할 것입니다.
실험적: 중재
4주간의 기준 데이터 수집을 완료하고 5주차에 무작위 배정을 한 후, 중재 그룹은 6-9주차에 매일 소변 비중을 1.013 미만으로 희석시키기에 충분한 양, 즉 약 500mL를 하루 4회씩 음용수 섭취량을 늘리도록 지시받게 됩니다.
1-4주차 기준 데이터 수집 후, 5주차에 무작위 배정된 사람들은 6-9주차 동안 약 4회 500mL/일로 음용수를 증가시켜 매일 요비중이 1.013 미만으로 희석될 수 있는 충분한 양에 도달하도록 지시받을 것입니다. PWI 노출량은 남성의 경우 약 20mL/kg PWI, 여성의 경우 25mL/kg PWI입니다. 식이에 PWI를 추가하면 TWI가 증가하고 다른 음료 섭취량이 최소한으로 대체될 수 있습니다. Adapt 연구 데이터에 따르면, TWI의 저삼투압 비율이 50% 미만에서 50% 이상으로 증가할 것으로 예상됩니다. 이 중재 용량은 또한 잘츠부르크의 Paracelsus 10000 연구 관찰 데이터와 일치하며, 이 연구에서는 수분 보충 기준을 충족한 건강한 성인이 최소 1L/일 PWI를 보고한 것으로 나타났습니다. 중재는 참가자에게 mL/kg 대신 L/일로 전달될 것입니다. 왜냐하면 L/일은 포션 크기와 음용 행동으로 더 쉽게 변환될 수 있기 때문입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
야간 식이 및 수분 제한 후 갈증 등급 증가
기간: 각 연구 참가자에 대해, 갈증 평가의 변화는 9주차 평가에서 4주차 평가를 뺀 값으로 계산됩니다. 중재군과 대조군에 대해 평가의 평균 절대 변화 및 평가가 >70 증가한 참가자의 비율이 기술될 것입니다.
시각 아날로그 척도에서 0에서 100까지의 갈증 평가는, 70 미만의 기준 평가(선별 기준에 의해 보장됨)와 비교하여 9주차에 +10 이상(100점 만점)의 유의미하게 높은 수치가 예상됩니다. 참가자들은 매주 대면 연구 현장 방문 시, 식사와 물 섭취 제한 후 같은 아침 시간에 갈증을 평가하도록 요청받을 것입니다.
각 연구 참가자에 대해, 갈증 평가의 변화는 9주차 평가에서 4주차 평가를 뺀 값으로 계산됩니다. 중재군과 대조군에 대해 평가의 평균 절대 변화 및 평가가 >70 증가한 참가자의 비율이 기술될 것입니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청, 소변, 타액 대사체학적 프로파일 변화
기간: 4주차 vs. 9주차
방법은 Adapt 연구(Stookey et al, 2023)에서 보고된 내용을 재현할 것입니다: 4주차와 9주차의 첫 아침 소변, 수분 보충 후 소변 및 혈청 샘플은 캘리포니아 대학교 데이비스 서부 해안 대사체학 센터(WCMC)로 보내져 일차 대사에 대한 비표적 분석을 수행합니다. MetaboAnalyst 6.0 소프트웨어를 사용하여 4주차와 9주차의 비표적 대사체학 프로필을 정규화하고 유의미한 차이를 검정할 것입니다. 이는 직교 부분 최소 제곱 판별 분석에서 겹치지 않는 95% 신뢰 타원을 기반으로 합니다. 본 연구는 4주차에서 중재군과 대조군 간 프로필의 중첩(차이 없음)을 가정합니다. 그리고 9주차에서는 중재군과 대조군 간 중첩 없음(즉, 유의미한 차이)을 가정합니다. 각 참가자에 대해 4주차와 9주차 사이의 대사체 농도 개인 내 변화도 계산될 것입니다. 중재군 대 대조군에 따른 프로필 변화도 비교될 것입니다.
4주차 vs. 9주차
뇌 기능적 자기공명영상(fMRI) 변화
기간: 10주차와 5주차 비교.

5주차와 10주차에 참가자는 밤새 음식 및 물 제한 후와 500mL 물을 마신 후 30분 후에 뇌 기능적 자기공명영상(fMRI)을 촬영합니다. 갈증의 자극 및/또는 억제에 중요한 것으로 간주되는 부위(시상하부, 연수, 중뇌, 대뇌 피질, 제3뇌실 전벽, 브로드만 영역 32, 전전대상피질 전부, 전중대상피질, 해마 주위 이랑, 하전두이랑 및 중전두이랑, 뇌섬엽, 소뇌)의 뇌 활성화를 비교합니다.

중재군과 대조군은 밤새 물 제한 결과(t=0), 500mL 물 부하 후 30분 결과(t+30), t=0에서 t+30분까지의 급성 변화(급성 백분율 기울기 변화로 표현)에 대해 비교됩니다. 10주차(중재 후) 결과는 5주차 결과(기준선)와 비교됩니다.

10주차와 5주차 비교.
아연 배설 변화
기간: 9주차 vs. 4주차
2주차와 7주차에 안정적(비방사성) 동위원소 추적자인 아연-70이 연구 센터 방문 시 경구 투여됩니다. 아연 및 아연-70의 농도는 Hall 외(2006)의 방법을 사용하여 ICP-MS로 혈장 및 요 샘플에서 측정됩니다. 2주간의 요중 아연 배설량은 24시간 요 및 첫 아침 요 샘플로부터 결정되며, 조직과의 혈장 아연 교환과 요중 손실 간의 동역학적 관계는 WinSAAM(펜실베이니아 대학교, 케넷 스퀘어, PA)을 사용하여 모델링됩니다. 분석은 10mg 미만으로 투여된 아연 추적자의 70% 흡수를 가정하며, 이는 공복 상태에서 이루어집니다(Tran 외, 2004). 중재군과 대조군의 배설량 평균 변화를 비교합니다.
9주차 vs. 4주차
전신 단백질 분해 변화
기간: 9주차 vs. 4주차

WBP 회전율은 최종 생성물 방법으로 지표화됩니다. 4주차와 9주차에 참가자들은 200mg의 13C,15N-글리신을 단일 경구 투여받고, 24시간 동안 모든 소변을 수집하며 식이 섭취량을 기록합니다. Hinde 외(2021)에 따라, 요중 암모니아와 요소의 총 질소 농축도를 측정합니다. WBP 유속(Q), 단백질 합성, 단백질 분해 및 단백질 균형은 다음과 같이 계산됩니다:

  1. Q(gN·kg⁻¹·d⁻¹) = d/(보정된 tr:T)/24×체중(BM)
  2. WBP 합성(g·kg⁻¹·d⁻¹) = Q(E/24×BM)×6.25
  3. WBP 분해(g·kg⁻¹·d⁻¹) = Q(I/24×BM)×6.25
  4. WBP 균형(g·kg⁻¹·d⁻¹) = 전신 단백질 합성 - 전신 단백질 분해 WBP: 전신 단백질; Q = WBP 유속, d = 15N 경구 투여량(g 글리신×0.1972), tr:T = 추적자 대 추적물 비율(배경 동위원소 농축도 보정), E = 24시간 요중 질소 배설량, I = 24시간 질소 섭취량, BM = 체중, 6.25 = 질소를 단백질로 변환하는 인자.
9주차 vs. 4주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Jodi D Stookey, PhD, Water and Hydration Translational Epidemiological Research, LLC
  • 수석 연구원: Markus Ritter, Paracelsus Medical University
  • 수석 연구원: Hubert Kerschbaum, PhD, Paris Lodron University of Salzburg
  • 연구 책임자: Andrew Hall, PhD, University of California, Davis

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 8월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 5일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 5일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구 파트너와는 비식별화된 데이터만 공유됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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