제1형 당뇨병 여성의 우울증과 삶의 질에 대한 저항성 운동
2026년 3월 8일 업데이트: Saher Lotfy El Gayar, Middle East University
저항 운동이 제1형 당뇨병 여성의 우울증과 삶의 질에 미치는 영향
여성 1형 당뇨병 환자에서 저항 운동이 우울증, 수면의 질 및 삶의 질에 미치는 영향 알아보기
연구 개요
상세 설명
20세에서 45세 사이의 제1형 당뇨병을 가진 78명의 여성이 무작위로 저항 운동 그룹(저항 운동과 호흡 운동을 모두 받음) 또는 능동 대조군(호흡 운동만 받음)에 배정됩니다.
중재는 12주간 지속되며, 저항 운동은 중간 강도로 수행됩니다.
결과는 벡 우울 척도-II, 피츠버그 수면의 질 지수, 당뇨병 삶의 질 설문지를 사용하여 평가됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
78
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Saher Elgayar, Ph.D
- 전화번호: +201020429911
- 이메일: saherlotfy020@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Mohammed Elhamrawy, Ph.D
연구 장소
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Tanta, 이집트
- Tanta University Hospital
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연락하다:
- Mohamed Rady Ewis
- 전화번호: 01060667072
- 이메일: mohamedrady@yahoo.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 제1형 당뇨병 진단 후 5년 이상 경과
- 인슐린 용량이 최소 3개월 이상 변경되지 않음
- 당화혈색소 수치 7% 미만으로 정의되는 양호한 혈당 조절
- 최소에서 중등도의 우울 증상
- 수면의 질 저하
제외 기준:
다른 유형의 당뇨병 존재, 불안정한 심폐 상태, 운동에 영향을 미치는 최신 신경학적 또는 근골격계 문제, 임신, 폐경 후 상태, 진정제 또는 항우울제 사용.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 대조군
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첫 번째 세션 전에 각 여성에게 절차를 먼저 시연하고 설명할 것입니다.
등을 대고 누운 자세에서 시작하여 참가자들은 코로 4카운트 동안 숨을 들이마시고, 또 다른 4카운트 동안 숨을 참으며, 입으로 4카운트 동안 천천히 숨을 내쉰 후, 사이클을 반복하기 전에 추가로 4카운트 동안 멈추도록 안내받을 것입니다.
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활성 비교기: 저항 운동 그룹
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이 프로그램은 주요 근육 군을 대상으로 7가지 운동을 포함합니다: 상지의 경우 벤치 프레스, 삼두근 익스텐션, 어깨 프론트 레이즈; 체간의 경우 백 익스텐션과 복부 크런치; 그리고 하지의 경우 레그 프레스, 레그 컬, 종아리 레이즈.
첫 번째 세션 전에 각 여성에게 절차를 먼저 시연하고 설명할 것입니다.
등을 대고 누운 자세에서 시작하여 참가자들은 코로 4카운트 동안 숨을 들이마시고, 또 다른 4카운트 동안 숨을 참으며, 입으로 4카운트 동안 천천히 숨을 내쉰 후, 사이클을 반복하기 전에 추가로 4카운트 동안 멈추도록 안내받을 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우울증
기간: 기준선 및 12주 후
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우울증 평가는 Beck Depression Inventory-II를 사용하여 진행됩니다
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기준선 및 12주 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수면 질
기간: 기준선 및 12주 후
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수면의 질은 피츠버그 수면의 질 지수를 사용하여 평가됩니다
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기준선 및 12주 후
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삶의 질
기간: 기준 시점 및 12주 후
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각 참가자는 삶의 질을 평가하기 위해 아랍어 버전의 당뇨병 삶의 질 설문지를 작성할 것입니다.
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기준 시점 및 12주 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Mohamed Saif, National institute for Gerontology
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 3월 18일
기본 완료 (추정된)
2026년 7월 21일
연구 완료 (추정된)
2026년 7월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 8일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 8일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
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