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기억에 영향을 미치기 위한 세타 리듬의 동기화 (STIM)

2026년 8월 26일 업데이트: George Buzzell, PhD, Florida International University

비침습적 뇌 자극이 과제 수행에 미치는 영향

이 연구는 뇌의 진동과 두 가지 인지 기능인 인지 통제와 기억 사이의 관계를 명확히 하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Miami, Florida, 미국, 33199
        • 모병
        • Florida International University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 영어에 능통함
  • 정상 시력 또는 교정 시력
  • 촬영에 동의함

제외 기준:

  • 과거에 의식을 잃을 정도의 두부 손상(예: 낙상, 두부 타격, 교통사고)이 없어야 함.
  • 컴퓨터 화면에 짧게 제시되는 자극을 보거나 마우스 버튼을 빠르게 클릭하는 능력을 방해하는 미교정 시력 또는 신체 장애가 없어야 함.
  • 간질, 경련 또는 발작(소아 열성 경련 제외) 병력이 없어야 함.
  • 실신 또는 기절 병력이 없어야 함.
  • 여성 참가자는 임신 중이 아니어야 하며, 임신 가능성이 없어야 함.
  • 두피에 습진, 피부염 또는 열린 상처와 같은 피부 문제가 없어야 함.
  • 과거 뇌 수술 경험이 없어야 함.
  • 두부/경부에 금속 물질(치아 충전재 제외)이 없어야 함.
  • 두부 내부/근처에 장치 또는 기타 이식물이 없어야 함. 여기에는 인공 와우 이식, 동맥류 클립, 심장 박동기 또는 기타 이식된 전자 장치가 포함됨.
  • 현재 알코올 또는 물질 사용 장애가 없어야 하며, 최근 금단 증상 병력이 없어야 하고, 세션 전 최소 24시간 동안 알코올 및 비처방/불법 약물을 안전하게 금할 수 있어야 함.
  • 세션 당일 알코올을 섭취하지 않아야 하며, 세션 전 24시간 동안 알코올 섭취량을 (법적으로 허용되는 경우) 2잔 이하로 제한해야 하며, 세션 전 24시간 동안 비처방 또는 불법 약물을 사용하지 않아야 함.
  • 열이 나거나 수면 부족 상태가 아니어야 하며, 현기증, 불편함 또는 중독 상태가 아니어야 함.
  • 음식과 수분을 섭취했어야 하지만 평소보다 많은 카페인을 섭취하지 않아야 함.
  • 항경련제/항간질약을 복용 중이 아니어야 하며, 평생 동안 복용한 적이 없어야 함.
  • 벤조디아제핀을 복용 중이 아니어야 하며, 지난 3개월 이내에 복용한 적이 없어야 함.
  • 지난 3개월 이내에 정신과/정신활성 약물에 대한 최근 변경(시작, 중단, 용량 변경)이 없어야 함.
  • 부프로피온(웰부트린, 자이반), 삼환계 항우울제(예: 아미트리프틸린, 이미프라민, 클로미프라민 등), 항정신병제(클로자핀; 클로르프로마진, 할로페리돌 등) 또는 트라마돌을 복용 중이 아니어야 하며, 지난 3개월 이내에 복용한 적이 없어야 함.
  • 심장 문제, 심방세동을 경험한 적이 없어야 하며, 지난 3개월 이내에 심장 질환 관련 약물을 복용한 적이 없어야 함.
  • 자폐 스펙트럼 장애, 지적 장애 또는 정신병적 장애의 진단 기준을 충족하지 않아야 함.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
가짜 비교기: 가짜 자극
참가자들은 활성 STARSTIM 치료 또는 가짜 치료 중 하나를 무작위로 받게 됩니다.
두피에 부착된 전극을 통해 비활성 형태의 자극을 사용하는 중재
실험적: STARSTIM 장치 치료 (동위상 세타)
참가자들은 활성 STARSTIM 치료 또는 가짜 치료를 받도록 무작위 배정됩니다.
두피의 전극을 통해 동위상 세타(~3.5~7.5 Hz) 형태의 경두교류자극(tACS)을 도입하기 위해 Starstim tES 장치를 사용하는 중재
실험적: STARSTIM 장치 치료 (역위상 자극)
참가자는 활성 STARSTIM 치료 또는 위약 치료를 무작위로 받게 됩니다.
두피에 부착된 전극을 통해 역위상 자극 형태의 경두막 교류 전류 자극(tACS)을 도입하는 Starstim tES 장치를 사용하는 중재

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기저선에서 뇌 자극 후까지 오류 시도 대 정확 시도에서 얼굴의 부수적 기억 차이
기간: 기준 시점부터 연구 방문 완료 시점까지, 최대 3시간
오류 시도에서 나타난 얼굴에 대한 적중률에서 정확한 시도에서 나타난 얼굴에 대한 적중률을 뺀 값.
기준 시점부터 연구 방문 완료 시점까지, 최대 3시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 13일

기본 완료 (추정된)

2031년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2031년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 9일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 26일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB-25-0555

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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