GARDE : GC7 심장 정지 (GARDE)
2026년 3월 12일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
심폐소생술 후 생존한 환자에서 GC7(N1-구아닐-1,7-디아미노헵탄)이 산화 스트레스에 미치는 영향
심정지 후 자발순환회복은 높은 사망률과 관련이 있으며, 병원 밖 환경에서는 90%를 초과하고 병원 내 환경에서는 약 50%에 이릅니다.
심정지의 근본 원인을 관리함에도 불구하고, 환자들은 종종 무산소성 뇌손상이나 재관류 및 재산소화 후 발생하는 허혈-재관류 손상으로 사망하며, 이는 산화 스트레스를 증가시키고 다기관 부전을 초래합니다.
현재까지 인간에서 이러한 허혈-재관류 손상을 제한하는 효과적인 치료 전략은 확립되지 않았습니다.
GC7(N1-구아닐-1,7 다이아미노헵탄)은 심근경색, 뇌졸중 및 신장 이식 등을 포함한 설치류 및 돼지 모델에서 허혈-재관류 손상에 대한 강력한 보호 효과를 입증했습니다.
이러한 보호 효과는 GC7의 다면작용에 기인하며, 이는 세포와 조직이 에너지적으로 산소에 덜 의존하도록 만들고, 허혈-재관류 손상에서 주요 역할을 하는 산화 스트레스를 감소시킵니다.
혈액 산성화 정도와 면역 조절 장애 또한 GC7이 잠재적으로 영향을 미칠 수 있는 매개변수로 여겨질 수 있습니다.
이러한 실험 모델에서 부작용이 보고된 바는 없지만, GC7은 아직 인간에서 연구된 바 없습니다.
따라서 우리 연구는 산화 스트레스 수준, 혈액 산성화 및 염증 프로필을 평가함으로써 심정지 후 환자의 혈액 세포에 대한 GC7의 보호 효과를 입증하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Denis Doyen, MD
- 전화번호: +33492033615
- 이메일: doyen.d@chu-nice.fr
연구 연락처 백업
- 이름: DOMINIQUE DONZEAU
- 전화번호: +33492034560
- 이메일: donzeau.d@chu-nice.fr
연구 장소
-
-
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Nice, 프랑스
- CHU de Nice - Hôpital Pasteur 2
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연락하다:
- Denis Doyen, MD
- 전화번호: +33492033615
- 이메일: doyen.d@chu-nice.fr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 병원 입원의 주요 이유로서 심정지 입원 48시간 미만 연령 ≥ 18세 사회보장제도 가입자
제외 기준:
- 연구 선별 전 생명유지 치료 제한 또는 중단 심정지 전 심혈관 허혈 사건(>24시간) 자유가 박탈된 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 심폐정지 후 소생
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GC7 분자에 대한 환자 혈액의 24시간 노출
GC7 분자에 대한 혈액 노출 없음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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혈액 산화 스트레스 수준
기간: GC7에 혈액 노출 후 24시간에서
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GC7에 혈액 노출 후 24시간에서
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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혈액 산성화
기간: 혈액이 GC7에 노출된 후 24시간
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혈액이 GC7에 노출된 후 24시간
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혈액 염증 프로필
기간: GC7에 혈액 노출 후 24시간
|
GC7에 혈액 노출 후 24시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
2028년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 9일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 12일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
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