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이주 여성의 성매개 감염

2026년 8월 11일 업데이트: Emine Aksut Akcay, Kahramanmaras Sutcu Imam University

성병을 통한 이주 여성의 성 건강 자기 효능감과 생식 자율성 효과: 무작위 대조 연구

본 연구의 주요 목적은 무작위 대조 시험 설계를 사용하여 이민 여성들을 대상으로 한 구조화된 성 건강 교육이 그들의 성 건강 자기효능감 및 생식 자율성 수준에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

성은 생물학적, 심리적, 사회적 차원을 포괄하며 개인의 성격 특성, 생활 경험, 사회적 조건에 의해 형성되는 인간 생활의 근본적인 측면입니다. 성적 만족과 적응은 신체적 과정뿐만 아니라 심리적 안녕과 대인 관계와도 관련이 있습니다. 이러한 맥락에서, 성적 상황에서 감정과 행동을 관리할 수 있는 자신의 능력에 대한 개인의 믿음으로 정의되는 성적 자기 효능감이 중요한 역할을 하며, 생식 자율성은 자녀를 가질지 여부와 시기를 자유롭게 결정할 수 있는 능력을 의미합니다. 이주 여성들은 다양한 사회적 및 구조적 장벽으로 인해 이러한 영역에서 더 취약할 수 있습니다. 따라서 성 건강 자기 효능감과 생식 자율성을 강화하기 위한 노력은 중요하게 여겨집니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kahramanmaraş, 터키 (Türkiye)
        • Kahramanmaras Sutcu Imam University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 참여 자격을 얻기 위해 지원자는 다음을 충족해야 합니다:
  • 만 18세 이상이어야 합니다,
  • 이민자 신분을 가지고 터키에 거주해야 합니다,
  • 서비스를 신청하거나 혜택을 받은 여성 중 한 명이어야 합니다,

제외 기준:

  • 만 18세 미만인 경우,
  • 연구 참여에 대한 사전 동의를 거부하는 경우,
  • 훈련 및 데이터 수집 과정에 정기적으로 참여하는 것을 방해할 수 있는 심각한 인지 장애나 정신과적 상태를 가진 경우,
  • 연구 과정 중 의사소통을 방해하고 번역이나 서면 자료로 극복할 수 없는 심각한 언어 장벽이 있는 경우,

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험: 실험군
응용 프로그램 설명: 실험군은 성병에 대한 교육을 받고 생식 자율성 및 성적 자기효능감 척도를 관리받을 것입니다.
교육 세션 및 주제 세션 1: 성병 및 여성 건강 성병의 정의와 종류 여성의 증상 및 무증상 경과 성병과 생식 건강 및 HIV 위험의 관계 전염 경로와 검사의 중요성 세션 2: 성 건강 자기효능감과 보호 행동 성 건강 자기효능감의 개념 보호 방법과 올바른 콘돔 사용 의료 서비스 이용 및 검사 요청 의료 전문가와의 의사소통 세션 3: 생식 자율성, 의사소통 및 권리 생식 자율성과 의사 결정 파트너와의 의사소통 및 경계 설정 의료 서비스에서의 비밀 유지 및 동의 낙인 대처
간섭 없음: 비개입: 대조군
대조군에는 중재가 이루어지지 않을 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주요 종료점은 기준선(중재 전)과 중재 후 평가 간의 평균 지식 점수 차이입니다.
기간: 중재 전(0주), 중재 후(8주), 그리고 3개월 추적 관찰.
  1. 성병(STI)에 관한 지식 수준: 참가자의 성병에 관한 지식 수준은 연구자가 준비한 자료 수집 양식에 포함된 지식 문항을 사용하여 평가될 것입니다. 측정 도구는 구조화된 설문지입니다. 측정 단위는 정답의 수이며, 획득한 총점이 성병에 관한 지식 수준을 나타냅니다. 점수가 높을수록 더 높은 지식 수준을 나타냅니다.
  2. 성적 자기효능감 수준: 참가자의 성적 자기효능감 수준은 Humphreys와 Kennett(2010)가 개발하고 Çelik(2012)이 터키어로 번안한 성적 자기효능감 척도(SSES)를 사용하여 평가될 것입니다. 이 척도는 5개 항목으로 구성된 8점 리커트 척도입니다. 측정 단위는 총 척도 점수이며, 점수 범위는 5-40점입니다. 점수가 높을수록 더 높은 성적 자기효능감 수준을 나타냅니다.
중재 전(0주), 중재 후(8주), 그리고 3개월 추적 관찰.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주요 평가 항목은 기준선(중재 전) 평가와 중재 후 평가 간 평균 RAS 점수의 변화가 될 것입니다.
기간: 개입이 완료된 직후.
1. 생식 자율성 수준: 참가자의 생식 자율성 수준은 Upadhyay 외 연구진이 개발한 척도를 사용하여 평가됩니다. 생식 자율성 척도(RAS)는 (2014)에 의해 개발되었으며 Dursun과 Gözüyeşil (2023)에 의해 터키어로 타당성이 검증되고 신뢰성이 입증되어 평가에 사용됩니다. 이 척도는 14개의 문항과 세 가지 하위 차원(의사 결정, 강압 회피, 의사소통)으로 구성됩니다. 측정 단위는 총점을 문항 수로 나누어 얻은 평균 점수로 계산되는 척도 점수입니다. 높은 점수는 더 높은 생식 자율성을 나타냅니다.
개입이 완료된 직후.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2026년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 12일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KahramanmarasSIUniversity (레지스트리 식별자: KahramanmarasSIUniversity)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

저는 개별 참가자 데이터 공유를 승인하지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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