Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Инфекции, передаваемые половым путём, у женщин-мигрантов

11 августа 2026 г. обновлено: Emine Aksut Akcay, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Влияние самоэффективности в сексуальном здоровье и репродуктивной автономии у женщин-мигрантов через инфекции, передаваемые половым путем: рандомизированное контролируемое исследование

Основной целью данного исследования является оценка влияния структурированного полового просвещения для женщин-иммигранток на их уровень самоэффективности в вопросах сексуального здоровья и репродуктивной автономии с использованием рандомизированного контролируемого дизайна.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Сексуальность — это фундаментальный аспект человеческой жизни, который охватывает биологические, психологические и социальные измерения и формируется личностными чертами, жизненным опытом и социальными условиями индивидов. Сексуальная удовлетворённость и адаптация связаны не только с физическими процессами, но и с психологическим благополучием и межличностными отношениями. В этом контексте сексуальная самоэффективность — определяемая как вера индивида в свою способность управлять эмоциями и поведением в сексуальных ситуациях — играет важную роль, в то время как репродуктивная автономия относится к способности свободно решать, иметь ли детей и когда. Мигрантки могут быть более уязвимы в этих областях из-за различных социальных и структурных барьеров; поэтому усилия, направленные на укрепление самоэффективности в сексуальном здоровье и репродуктивной автономии, считаются важными.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Для участия в исследовании кандидаты должны:
  • Быть в возрасте 18 лет и старше,
  • Иметь статус иммигранта и проживать в Турции,
  • Быть одной из женщин, которые обратились за услугами или воспользовались услугами

Критерии исключения:

  • Возраст младше 18 лет,
  • Отказ от предоставления информированного согласия на участие в исследовании,
  • Наличие серьезных когнитивных нарушений или психических расстройств, которые могут препятствовать регулярному участию в процессе обучения и сбора данных,
  • Наличие серьезного языкового барьера, препятствующего общению в процессе исследования и не преодолимого с помощью перевода или письменных материалов,

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальный: экспериментальная группа
Описание приложения: Экспериментальная группа получит образование по заболеваниям, передающимся половым путем, и пройдет оценку по шкалам репродуктивной автономии и сексуальной самоэффективности.
Тренировочные сессии и темы Сессия 1: Инфекции, передаваемые половым путем, и здоровье женщин Определение и типы ИППП Симптомы и бессимптомное течение у женщин Связь ИППП с репродуктивным здоровьем и риском ВИЧ Пути передачи и важность тестирования Сессия 2: Самоэффективность в сексуальном здоровье и защитное поведение Концепция самоэффективности в сексуальном здоровье Методы защиты и правильное использование презервативов Обращение за медицинской помощью и запрос на тестирование Общение с медицинскими работниками Сессия 3: Репродуктивная автономия, общение и права Репродуктивная автономия и принятие решений Общение с партнерами и установление границ Конфиденциальность и согласие в здравоохранении Преодоление стигмы
Без вмешательства: Контрольная группа без вмешательства
В контрольной группе не будет проводиться никакого вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Первичной конечной точкой будет разница в средних показателях знаний между исходным уровнем (до вмешательства) и оценками после вмешательства.
Временное ограничение: До вмешательства (неделя 0), после вмешательства (неделя 8) и через 3 месяца наблюдения.
  1. Уровень знаний о заболеваниях, передающихся половым путем (ЗППП): Уровень знаний участников о ЗППП будет оцениваться с помощью вопросов на знание, включенных в форму сбора данных, подготовленную исследователями. Инструмент измерения представляет собой структурированный опросник. Единицей измерения является количество правильных ответов, а общий полученный балл указывает на уровень знаний о ЗППП. Более высокие баллы указывают на более высокий уровень знаний.
  2. Уровень сексуальной самоэффективности: Уровень сексуальной самоэффективности участников будет оцениваться с помощью Шкалы сексуальной самоэффективности (SSES), разработанной Хамфрисом и Кеннеттом (2010) и адаптированной на турецкий язык Челиком (2012). Шкала представляет собой 8-балльную шкалу Лайкерта, состоящую из 5 пунктов. Единицей измерения является общий балл по шкале, диапазон баллов составляет 5-40. Более высокие баллы указывают на более высокий уровень сексуальной самоэффективности.
До вмешательства (неделя 0), после вмешательства (неделя 8) и через 3 месяца наблюдения.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Первичной конечной точкой будет изменение среднего показателя RAS между исходным уровнем (до вмешательства) и оценками после вмешательства.
Временное ограничение: Непосредственно после завершения вмешательства.
1. Уровень репродуктивной автономии: Уровень репродуктивной автономии участников будет оцениваться с использованием шкалы, разработанной Upadhyay et al. Для оценки будет использоваться Шкала репродуктивной автономии (RAS), разработанная в 2014 году и валидированная, а также доказавшая свою надежность на турецком языке Dursun и Gözüyeşil (2023). Шкала состоит из 14 пунктов и трех субразмеров (Принятие решений, Избегание принуждения, Коммуникация). Единицей измерения является балл по шкале, который рассчитывается как средний балл, полученный путем деления общего балла на количество пунктов. Более высокие баллы указывают на более высокую репродуктивную автономию.
Непосредственно после завершения вмешательства.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Я не одобряю обмен ipd

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться