Infections sexuellement transmissibles chez les femmes migrantes
11 août 2026 mis à jour par: Emine Aksut Akcay, Kahramanmaras Sutcu Imam University
L'Effet de l'Auto-efficacité en Santé Sexuelle et de l'Autonomie Reproductive chez les Femmes Migrantes à travers les Infections Sexuellement Transmissibles : Une Étude Randomisée Contrôlée
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'effet d'une éducation structurée en santé sexuelle pour les femmes immigrées sur leurs niveaux d'auto-efficacité en santé sexuelle et d'autonomie reproductive, en utilisant un plan d'étude randomisé contrôlé.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La sexualité est un aspect fondamental de la vie humaine qui englobe des dimensions biologiques, psychologiques et sociales, et qui est façonnée par les traits de personnalité des individus, leurs expériences de vie et leurs conditions sociales.
La satisfaction et l'ajustement sexuels sont liés non seulement aux processus physiques mais aussi au bien-être psychologique et aux relations interpersonnelles.
Dans ce contexte, l'auto-efficacité sexuelle - définie comme la croyance d'un individu en sa capacité à gérer ses émotions et ses comportements dans des situations sexuelles - joue un rôle important, tandis que l'autonomie reproductive fait référence à la capacité de décider librement si et quand avoir des enfants.
Les femmes migrantes peuvent être plus vulnérables dans ces domaines en raison de divers obstacles sociaux et structurels ; par conséquent, les efforts visant à renforcer l'auto-efficacité en matière de santé sexuelle et l'autonomie reproductive sont considérés comme importants.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kahramanmaraş, Turquie (Türkiye)
- Kahramanmaras Sutcu Imam University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Pour être éligible, les candidats doivent :
- Avoir 18 ans ou plus,
- Avoir un statut d'immigrant et résider en Turquie,
- Être l'une des femmes ayant fait une demande ou ayant bénéficié des services de
Critères d'exclusion :
- Avoir moins de 18 ans,
- Refuser de donner un consentement éclairé pour participer à l'étude,
- Avoir une déficience cognitive grave ou une condition psychiatrique pouvant empêcher une participation régulière à la formation et au processus de collecte de données,
- Avoir une barrière linguistique sévère empêchant la communication pendant le processus d'étude et qui ne peut être surmontée par la traduction ou des documents écrits,
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Expérimental : groupe expérimental
Description de l'application : Le groupe expérimental recevra une éducation sur les maladies sexuellement transmissibles et se verra administrer des échelles d'autonomie reproductive et d'auto-efficacité sexuelle.
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Sessions de formation et sujets Session 1 : Infections sexuellement transmissibles et santé des femmes Définition et types d'IST Symptômes et évolutions asymptomatiques chez les femmes Relation des IST avec la santé reproductive et le risque de VIH Voies de transmission et importance du dépistage Session 2 : Auto-efficacité en santé sexuelle et comportements protecteurs Le concept d'auto-efficacité en santé sexuelle Méthodes de protection et utilisation correcte du préservatif Recherche de soins de santé et demande de dépistage Communication avec les professionnels de santé Session 3 : Autonomie reproductive, communication et droits Autonomie reproductive et prise de décision Communication avec les partenaires et établissement de limites Confidentialité et consentement dans les soins de santé Gestion de la stigmatisation
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Aucune intervention: Aucune intervention : Groupe témoin
Aucune intervention ne sera effectuée dans le groupe témoin.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Le critère d'évaluation principal sera la différence entre les scores moyens de connaissances aux évaluations de référence (pré-intervention) et post-intervention.
Délai: Pré-intervention (semaine 0), post-intervention (semaine 8), et suivi à 3 mois.
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Pré-intervention (semaine 0), post-intervention (semaine 8), et suivi à 3 mois.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Le critère d'évaluation principal sera l'évolution du score RAS moyen entre les évaluations de référence (pré-intervention) et post-intervention.
Délai: Immédiatement après que l'intervention soit terminée.
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1. Niveau d'autonomie reproductive : Le niveau d'autonomie reproductive des participants sera évalué à l'aide de l'échelle développée par Upadhyay et al.
L'échelle d'autonomie reproductive (RAS), développée en (2014) et validée et prouvée fiable en turc par Dursun et Gözüyeşil (2023), sera utilisée pour l'évaluation.
L'échelle se compose de 14 items et de trois sous-dimensions (Prise de décision, Éviter la coercition, Communication).
L'unité de mesure est le score de l'échelle, qui est calculé comme le score moyen obtenu en divisant le score total par le nombre d'items.
Des scores plus élevés indiquent une autonomie reproductive plus élevée.
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Immédiatement après que l'intervention soit terminée.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Sadock, V. A. (1989). Psychosexual dysfunctions and treatment. In H. I. Kaplan & B. J. Sadock (Eds.), Comprehensive textbook of psychiatry (5th ed.). Baltimore, MD: Williams & Wilkins.
- Reissing, E. D., Laliberté, G. M., & Davis, H. J. (2005). Young women's sexual adjustment: The role of sexual self-schema, sexual self-efficacy, sexual aversion and body attitudes. The Canadian Journal of Human Sexuality, 14(3-4).
- Eysenck, H. J. (1971). Hysterical personality and sexual adjustment, attitudes and behavior. Journal of Sex Research, 7, 274-281.
- Bailes, S., Creti, L., Fichten, C. S., Libman, E., Brender, W., & Amsel, R. (1998). Sexual self-efficacy scale for female functioning. In C. M. Davis, W. L. Yarber, R. Bauserman, G. Schreer, & S. L. Davis (Eds.), Handbook of sexuality-related measures (pp. 531-534). London, England: Sage.
- Grace KT, Anderson JC. Reproductive Coercion: A Systematic Review. Trauma Violence Abuse. 2018 Oct;19(4):371-390. doi: 10.1177/1524838016663935. Epub 2016 Aug 16.
- Creti L, Libman E. Cognitions and sexual expression in the aging. J Sex Marital Ther. 1989 Summer;15(2):83-101. doi: 10.1080/00926238908403814.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2026
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 mars 2026
Première publication (Réel)
13 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 août 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KahramanmarasSIUniversity (Identificateur de registre: KahramanmarasSIUniversity)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Je ne suis pas favorable au partage des ipd
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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