Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sukupuolitautien esiintyminen siirtolaisnaisilla

tiistai 11. elokuuta 2026 päivittänyt: Emine Aksut Akcay, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Sukupuoliterveyteen liittyvän itsetehokkuuden ja lisääntymisautonomian vaikutus maahanmuuttajanaisissa sukupuolitauditartuntojen kautta – satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on arvioida strukturoidun seksuaaliterveyskasvatuksen vaikutusta maahanmuuttajanaisten seksuaalisen terveyden itsemääräämisoikeuteen ja lisääntymisautonomiaan käyttämällä satunnaistettua kontrolloitua tutkimusasetelmaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Seksuaalisuus on perustavanlaatuinen osa ihmiselämää, joka kattaa biologiset, psykologiset ja sosiaaliset ulottuvuudet ja jota muokkaavat yksilöiden persoonallisuuden piirteet, elämänkokemukset ja sosiaaliset olosuhteet. Seksuaalinen tyydytys ja sopeutuminen liittyvät paitsi fyysisiin prosesseihin myös psykologiseen hyvinvointiin ja ihmissuhteisiin. Tässä yhteydessä seksuaalinen minäpystyvyys – joka määritellään yksilön uskomukseksi kyvykkyydestään hallita tunteita ja käyttäytymistä seksuaalisissa tilanteissa – on tärkeässä roolissa, kun taas lisääntymisautonomia viittaa kykyyn päättää vapaasti, hankkiko lapsia ja milloin. Maahanmuuttajanaiset voivat olla alttiimpia näillä alueilla erilaisten sosiaalisten ja rakenteellisten esteiden vuoksi; siksi seksuaalisen terveyden minäpystyvyyden ja lisääntymisautonomian vahvistamiseen tähtäävät ponnistelut nähdään tärkeinä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kahramanmaraş, Turkki (Türkiye)
        • Kahramanmaras Sutcu Imam University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Hakijan on täytettävä seuraavat ehdot:
  • Oltava 18-vuotias tai vanhempi,
  • Oltava maahanmuuttaja ja asuttava Turkissa,
  • Oltava yksi niistä naisista, jotka ovat hakenut tai hyötyneet palveluista

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaana oleminen,
  • Kieltäytyminen antamasta tietoon perustuvaa suostumusta osallistumiseen tutkimukseen,
  • Vakavan kognitiivisen häiriön tai psyykkisen tilan omaaminen, joka voi estää säännöllisen osallistumisen koulutukseen ja tiedonkeruuseen,
  • Vakavan kielen esteen omaaminen, joka estää kommunikoinnin tutkimusprosessin aikana ja jota ei voida voittaa käännöksen tai kirjallisten materiaalien avulla,

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Koe: koejoukkue
Sovelluksen kuvaus: Kokeellinen ryhmä saa koulutusta sukupuolitautien ehkäisystä ja heille annetaan lisääntymisen autonomian ja seksuaalisen itsetehokkuuden mittareita.
Koulutustilaisuudet ja aiheet Tunti 1: Sukupuolitautitartunnat ja naisten terveys Sukupuolitautitartuntojen määritelmä ja tyypit Oireet ja oireettomat kulut naisilla Sukupuolitautitartuntojen suhde lisääntymisterveyteen ja HIV-riskiin Tartuntareitit ja testaamisen tärkeys Tunti 2: Seksuaaliterveyden itseuskottavuus ja suojaavat käyttäytymistavat Seksuaaliterveyden itseuskottavuuden käsite Suojausmenetelmät ja kondomin oikea käyttö Terveydenhuollon haku ja testaamisen pyytäminen Viestintä terveydenhuollon ammattilaisten kanssa Tunti 3: Lisääntymisautonomia, viestintä ja oikeudet Lisääntymisautonomia ja päätöksenteko Viestintä kumppanien kanssa ja rajojen asettaminen Luottamuksellisuus ja suostumus terveydenhuollossa Sopeutuminen leimautumiseen
Ei väliintuloa: Ei interventiota: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmälle ei tehdä mitään interventiota.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ensisijainen päätepiste on keskiarvotietopisteiden ero perustason (interventiota edeltävän) ja interventiota seuraavien arviointien välillä.
Aikaikkuna: Ennen interventiota (viikko 0), intervention jälkeen (viikko 8) ja 3 kuukauden seuranta.
  1. Tiedon taso sukupuolitaudeista (STI): Osallistujien tietotaso sukupuolitaudeista arvioidaan tutkijoiden laatiman tietojenkeruulomakkeen sisältämien tietokysymysten avulla. Mittausväline on rakenteellinen kyselylomake. Mittayksikkö on oikeiden vastausten lukumäärä, ja saatu kokonaispistemäärä osoittaa sukupuolitaudeista saadun tiedon tason. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa tietotasoa.
  2. Seksuaalisen itsetunto-arvon taso: Osallistujien seksuaalisen itsetunto-arvon taso arvioidaan Humphreysin ja Kennettin (2010) kehittämällä ja Çelikin (2012) turkiksi mukauttamalla Seksuaalisen itsetunto-arvon asteikolla (SSES). Asteikko on 8-portainen Likert-tyyppinen asteikko, joka koostuu 5 osasta. Mittayksikkö on asteikon kokonaispistemäärä, ja pistemääräalue on 5-40. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa seksuaalista itsetunto-arvon tasoa.
Ennen interventiota (viikko 0), intervention jälkeen (viikko 8) ja 3 kuukauden seuranta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Primääri päätepiste on RAS-pisteiden keskiarvon muutos perusarvon (interventiota edeltävän) ja interventiota seuraavien arvioiden välillä.
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen valmistumisen jälkeen.
1. Lisääntymisautonomian taso: Osallistujien lisääntymisautonomian tasoa arvioidaan Upadhyayn ja muiden kehittämällä asteikolla. Lisääntymisautonomian asteikko (RAS), jonka on kehittänyt (2014) ja jonka turkin kielellä ovat validoineet ja osoittaneet luotettavaksi Dursun ja Gözüyeşil (2023), käytetään arviointiin. Asteikko koostuu 14 kohteesta ja kolmesta alatesta (Päätöksenteko, Pakottamisen välttäminen, Viestintä). Mittayksikkö on asteikkopiste, joka lasketaan jakamalla kokonaispisteet kohteiden lukumäärällä saadun keskiarvon perusteella. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa lisääntymisautonomiaa.
Välittömästi toimenpiteen valmistumisen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 13. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 13. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KahramanmarasSIUniversity (Rekisterin tunniste: KahramanmarasSIUniversity)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

En hyväksy IPD:n jakamista

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa