- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07471412
Seksuelt Overførbare Infektioner hos Kvindelige Migranter
24. marts 2026 opdateret af: Emine Aksut Akcay, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Effekten af seksuel sundhed selv-effektivitet og reproduktiv autonomi hos migrantkvinder gennem seksuelt overførte infektioner - Et randomiseret kontrolleret studie
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effekten af struktureret seksuel sundhedsundervisning for indvandrerkvinder på deres niveau af seksuel sundhedsmestring og reproduktiv autonomi ved hjælp af et randomiseret kontrolleret design.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Seksualitet er en grundlæggende aspekt af menneskelivet, der omfatter biologiske, psykologiske og sociale dimensioner og formes af individers personlighedstræk, livserfaringer og sociale forhold.
Seksuel tilfredshed og tilpasning er relateret ikke kun til fysiske processer, men også til psykisk velvære og interpersonelle relationer.
I denne sammenhæng spiller seksuel selv-efficacy – defineret som et individs tro på deres evne til at håndtere følelser og adfærd i seksuelle situationer – en vigtig rolle, mens reproduktiv autonomi henviser til evnen til frit at beslutte om og hvornår man skal få børn.
Migrantkvinder kan være mere sårbare på disse områder på grund af forskellige sociale og strukturelle barrierer; derfor betragtes indsatser rettet mod at styrke seksuel sundheds selv-efficacy og reproduktiv autonomi som vigtige.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
100
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Emine Aksüt Akçay
- Telefonnummer: 05077247884
- E-mail: bau_sirinim@hotmail.com
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- For at være berettiget skal ansøgere:
- Være 18 år eller ældre,
- Have immigrationsstatus og bo i Tyrkiet,
- Være en af de kvinder, der har ansøgt om eller har fået gavn af tjenesterne fra
Eksklusionskriterier:
- At være under 18 år,
- At nægte at give informeret samtykke til deltagelse i studiet,
- At have en alvorlig kognitiv svækkelse eller psykisk lidelse, der kan forhindre regelmæssig deltagelse i trænings- og dataindsamlingsprocessen,
- At have en alvorlig sprogbarriere, der forhindrer kommunikation under studieprocessen og som ikke kan overvindes med oversættelse eller skriftligt materiale,
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel: eksperimentel gruppe
Applikationsbeskrivelse: Den eksperimentelle gruppe vil modtage undervisning i seksuelt overførte sygdomme og vil blive administreret skalaer for reproduktiv autonomi og seksuel selv-effektivitet.
|
Træningssessioner og Emner Session 1: Seksuelt Overførbare Infektioner og Kvinders Sundhed Definition og typer af STI'er Symptomer og asymptomatiske forløb hos kvinder Sammenhæng mellem STI'er og reproduktiv sundhed samt HIV-risiko Overførselsveje og betydningen af testning Session 2: Seksuel Sundheds Selv-effektivitet og Beskyttende Adfærd Begrebet seksuel sundheds selv-effektivitet Beskyttelsesmetoder og korrekt kondombrug Søgning af sundhedsydelser og anmodning om testning Kommunikation med sundhedspersonale Session 3: Reproduktiv Autonomi, Kommunikation og Rettigheder Reproduktiv autonomi og beslutningstagning Kommunikation med partnere og fastsættelse af grænser Fortrolighed og samtykke i sundhedsvæsenet Håndtering af stigma
|
|
Ingen indgriben: Ingen Intervention: Kontrolgruppe
Ingen intervention vil blive foretaget i kontrolgruppen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Det primære slutpunkt vil være forskellen i gennemsnitlige videnresultater mellem baseline (præ-intervention) og post-intervention vurderinger.
Tidsramme: Pre-intervention (uge 0), post-intervention (uge 8) og 3-måneders opfølgning.
|
|
Pre-intervention (uge 0), post-intervention (uge 8) og 3-måneders opfølgning.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Det primære endepunkt vil være ændringen i den gennemsnitlige RAS-score mellem baseline (pre-intervention) og post-intervention vurderinger.
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen er afsluttet.
|
1. Niveau for reproduktiv autonomi: Deltagernes niveau for reproduktiv autonomi vil blive vurderet ved hjælp af skalaen udviklet af Upadhyay et al.
Skalaen for reproduktiv autonomi (RAS), udviklet af (2014) og valideret og påvist pålidelig på tyrkisk af Dursun og Gözüyeşil (2023), vil blive brugt til evaluering. Skalaen består af 14 elementer og tre underdimensioner (beslutningstagning, undgåelse af tvang, kommunikation). Måleenheden er skalaens score, som beregnes som den gennemsnitlige score opnået ved at dividere den samlede score med antallet af elementer. Højere scorer indikerer højere reproduktiv autonomi. |
Umiddelbart efter interventionen er afsluttet.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Sadock, V. A. (1989). Psychosexual dysfunctions and treatment. In H. I. Kaplan & B. J. Sadock (Eds.), Comprehensive textbook of psychiatry (5th ed.). Baltimore, MD: Williams & Wilkins.
- Reissing, E. D., Laliberté, G. M., & Davis, H. J. (2005). Young women's sexual adjustment: The role of sexual self-schema, sexual self-efficacy, sexual aversion and body attitudes. The Canadian Journal of Human Sexuality, 14(3-4).
- Grace, K. T., & Anderson, J. C. (2018). Reproductive coercion: A systematic review. Trauma, Violence, & Abuse, 19(4), 371-390. doi:10.1177/1524838016663935
- Eysenck, H. J. (1971). Hysterical personality and sexual adjustment, attitudes and behavior. Journal of Sex Research, 7, 274-281.
- Creti, L., & Libman, E. (1989). Cognitions and sexual expression in the aging. Journal of Sex & Marital Therapy, 15, 83-101.
- Bailes, S., Creti, L., Fichten, C. S., Libman, E., Brender, W., & Amsel, R. (1998). Sexual self-efficacy scale for female functioning. In C. M. Davis, W. L. Yarber, R. Bauserman, G. Schreer, & S. L. Davis (Eds.), Handbook of sexuality-related measures (pp. 531-534). London, England: Sage.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. marts 2026
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. september 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. marts 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. marts 2026
Først opslået (Faktiske)
13. marts 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. marts 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- KahramanmarasSIUniversity (Registry Identifier: KahramanmarasSIUniversity)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Jeg godkender ikke deling af ipd
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med uddannelse
-
Tokat Gaziosmanpasa UniversityAfsluttetStigmatisering | Funktionalitet | Peer Support | Kroniske psykiske lidelser | Træning i psykosociale færdigheder | IndsigtKalkun
-
Universidade Federal de Sao CarlosAfsluttet
-
Saglik Bilimleri UniversitesiAfsluttetHuman Papilloma Virus (HPV)Kalkun
-
Aydin Adnan Menderes UniversityRekrutteringGraviditet | Uddannelse | Fødsel | Fødselstilfredshed | FødselshukommelseKalkun
-
Burdur Mehmet Akif Ersoy UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Saglik Bilimleri UniversitesiAfsluttetSygeplejerskeuddannelsen | Kvinders sundhed | Klima forandring | Bæredygtig udviklingTyrkiet (Türkiye)
-
Thomas Jefferson UniversityAfsluttetHæmatopoietisk og lymfoid celle-neoplasma | Ondartet fast neoplasmaForenede Stater
-
Rutgers, The State University of New JerseyAfsluttetMiljøeksponering | Udvalg af madForenede Stater
-
National Taiwan University HospitalIkke rekrutterer endnuPoint-of-care ultralyd | Præhospital akutmedicin
-
Laval UniversityAfsluttetPsykopædagogisk | Psykoedukativ ventelistekontrolCanada