Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Seksuelt Overførbare Infektioner hos Kvindelige Migranter

24. marts 2026 opdateret af: Emine Aksut Akcay, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Effekten af seksuel sundhed selv-effektivitet og reproduktiv autonomi hos migrantkvinder gennem seksuelt overførte infektioner - Et randomiseret kontrolleret studie

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effekten af struktureret seksuel sundhedsundervisning for indvandrerkvinder på deres niveau af seksuel sundhedsmestring og reproduktiv autonomi ved hjælp af et randomiseret kontrolleret design.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Seksualitet er en grundlæggende aspekt af menneskelivet, der omfatter biologiske, psykologiske og sociale dimensioner og formes af individers personlighedstræk, livserfaringer og sociale forhold. Seksuel tilfredshed og tilpasning er relateret ikke kun til fysiske processer, men også til psykisk velvære og interpersonelle relationer. I denne sammenhæng spiller seksuel selv-efficacy – defineret som et individs tro på deres evne til at håndtere følelser og adfærd i seksuelle situationer – en vigtig rolle, mens reproduktiv autonomi henviser til evnen til frit at beslutte om og hvornår man skal få børn. Migrantkvinder kan være mere sårbare på disse områder på grund af forskellige sociale og strukturelle barrierer; derfor betragtes indsatser rettet mod at styrke seksuel sundheds selv-efficacy og reproduktiv autonomi som vigtige.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • For at være berettiget skal ansøgere:
  • Være 18 år eller ældre,
  • Have immigrationsstatus og bo i Tyrkiet,
  • Være en af de kvinder, der har ansøgt om eller har fået gavn af tjenesterne fra

Eksklusionskriterier:

  • At være under 18 år,
  • At nægte at give informeret samtykke til deltagelse i studiet,
  • At have en alvorlig kognitiv svækkelse eller psykisk lidelse, der kan forhindre regelmæssig deltagelse i trænings- og dataindsamlingsprocessen,
  • At have en alvorlig sprogbarriere, der forhindrer kommunikation under studieprocessen og som ikke kan overvindes med oversættelse eller skriftligt materiale,

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel: eksperimentel gruppe
Applikationsbeskrivelse: Den eksperimentelle gruppe vil modtage undervisning i seksuelt overførte sygdomme og vil blive administreret skalaer for reproduktiv autonomi og seksuel selv-effektivitet.
Træningssessioner og Emner Session 1: Seksuelt Overførbare Infektioner og Kvinders Sundhed Definition og typer af STI'er Symptomer og asymptomatiske forløb hos kvinder Sammenhæng mellem STI'er og reproduktiv sundhed samt HIV-risiko Overførselsveje og betydningen af testning Session 2: Seksuel Sundheds Selv-effektivitet og Beskyttende Adfærd Begrebet seksuel sundheds selv-effektivitet Beskyttelsesmetoder og korrekt kondombrug Søgning af sundhedsydelser og anmodning om testning Kommunikation med sundhedspersonale Session 3: Reproduktiv Autonomi, Kommunikation og Rettigheder Reproduktiv autonomi og beslutningstagning Kommunikation med partnere og fastsættelse af grænser Fortrolighed og samtykke i sundhedsvæsenet Håndtering af stigma
Ingen indgriben: Ingen Intervention: Kontrolgruppe
Ingen intervention vil blive foretaget i kontrolgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Det primære slutpunkt vil være forskellen i gennemsnitlige videnresultater mellem baseline (præ-intervention) og post-intervention vurderinger.
Tidsramme: Pre-intervention (uge 0), post-intervention (uge 8) og 3-måneders opfølgning.
  1. Niveau af viden om seksuelt overførte infektioner (STI): Deltagernes niveau af viden om STI vil blive vurderet ved hjælp af viden-spørgsmål inkluderet i en dataindsamlingsformular udarbejdet af forskerne.
    Måleværktøjet er en struktureret spørgeskema.
    Måleenheden er antallet af korrekte svar, og den samlede score opnået angiver niveauet af viden om STI.
    Højere score indikerer et højere niveau af viden.
  2. Niveau af seksuel selv-effektivitet: Deltagernes niveau af seksuel selv-effektivitet vil blive vurderet ved hjælp af Sexual Self-Efficacy Scale (SSES), udviklet af Humphreys og Kennett (2010) og tilpasset til tyrkisk af Çelik (2012).
    Skalaen er en 8-punkts Likert-type skala bestående af 5 emner.
    Måleenheden er den samlede skala score, og scoreintervallet er 5-40.
    Højere score indikerer et højere niveau af seksuel selv-effektivitet.
Pre-intervention (uge 0), post-intervention (uge 8) og 3-måneders opfølgning.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Det primære endepunkt vil være ændringen i den gennemsnitlige RAS-score mellem baseline (pre-intervention) og post-intervention vurderinger.
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen er afsluttet.
1. Niveau for reproduktiv autonomi: Deltagernes niveau for reproduktiv autonomi vil blive vurderet ved hjælp af skalaen udviklet af Upadhyay et al.
Skalaen for reproduktiv autonomi (RAS), udviklet af (2014) og valideret og påvist pålidelig på tyrkisk af Dursun og Gözüyeşil (2023), vil blive brugt til evaluering.
Skalaen består af 14 elementer og tre underdimensioner (beslutningstagning, undgåelse af tvang, kommunikation).
Måleenheden er skalaens score, som beregnes som den gennemsnitlige score opnået ved at dividere den samlede score med antallet af elementer.
Højere scorer indikerer højere reproduktiv autonomi.
Umiddelbart efter interventionen er afsluttet.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Sadock, V. A. (1989). Psychosexual dysfunctions and treatment. In H. I. Kaplan & B. J. Sadock (Eds.), Comprehensive textbook of psychiatry (5th ed.). Baltimore, MD: Williams & Wilkins.
  • Reissing, E. D., Laliberté, G. M., & Davis, H. J. (2005). Young women's sexual adjustment: The role of sexual self-schema, sexual self-efficacy, sexual aversion and body attitudes. The Canadian Journal of Human Sexuality, 14(3-4).
  • Grace, K. T., & Anderson, J. C. (2018). Reproductive coercion: A systematic review. Trauma, Violence, & Abuse, 19(4), 371-390. doi:10.1177/1524838016663935
  • Eysenck, H. J. (1971). Hysterical personality and sexual adjustment, attitudes and behavior. Journal of Sex Research, 7, 274-281.
  • Creti, L., & Libman, E. (1989). Cognitions and sexual expression in the aging. Journal of Sex & Marital Therapy, 15, 83-101.
  • Bailes, S., Creti, L., Fichten, C. S., Libman, E., Brender, W., & Amsel, R. (1998). Sexual self-efficacy scale for female functioning. In C. M. Davis, W. L. Yarber, R. Bauserman, G. Schreer, & S. L. Davis (Eds.), Handbook of sexuality-related measures (pp. 531-534). London, England: Sage.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. marts 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

13. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Jeg godkender ikke deling af ipd

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med uddannelse

Abonner