더 길수록 더 좋을까? 지속적인 음향 자극이 일시적인 이명 억제에 미치는 효과 조사
2026년 3월 13일 업데이트: Berthold Langguth, MD, Ph.D., University of Regensburg
음향 자극 기법이 이명에 미치는 영향
본 연구는 개별적으로 최적화된 자극을 사용하여 3분과 20분의 청각 자극 후 이명 억제 효과를 비교했습니다.
총 45명의 이명 환자가 참여했습니다.
만성 주관적 이명을 가진 33명의 참가자가 세 번의 세션을 완료했습니다.
처음 두 세션 동안, 가장 강력한 이명 억제를 유도하는 자극을 확인하기 위해 여덟 가지 개별 맞춤형 필터링 및 변조 자극이 각각 3분 동안 제시되었습니다.
이 자극은 이후 세 번째 세션에서 20분 동안 적용되었습니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 세 차례의 실험적 청각 자극 세션으로 구성되었다.
첫 번째 세션에서는 청력 측정과 이명 측정 평가를 수행한 후, 각 개인의 이명 주파수(ITF) 주변에 1옥타브 필터를 적용하여 구현한 세 가지 소음 자극인 백색 소음(WN), 밴드스톱 필터가 적용된 백색 소음(WN_BS), 밴드패스 필터가 적용된 백색 소음(WN_BP)으로 자극을 가했다.
두 번째 세션(3-14일 후)에는 순음 자극 다섯 가지를 포함하였다: ITF 주파수의 순음, ITF 주파수의 두 가지 진폭 변조 순음(10Hz, 23Hz), ITF보다 세 옥타브 낮은 주파수의 두 가지 진폭 변조 순음(10Hz, 23Hz).
자극은 1000ms의 페이드 인/아웃으로 3분간 양이(양쪽 귀에 동시) 제시되었으며, 6분의 휴식 시간을 두고 구분되었다.
첫 번째 또는 두 번째 세션에서 일시적 청각적 이명 억제(BATS)를 경험한 참가자는 세 번째 세션을 완료하였으며, 이 세션에서는 가장 강력한 억제를 유도한 자극이 20분간 적용되었다.
자극 직후 이명 음량은 숫자 등급 척도(기준 음량의 0-110%)를 사용하여 최대 180초까지 여러 시간대에 평가되었으며, 20분 자극 후 최대 600초까지 평가하여 장기적 억제를 포착하였다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
45
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Regensburg, 독일, 93053
- Department of Psychiatry and Psychotherapy, University of Regensburg, Regensburg, Germany
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 만성 이명 진단, 즉 이명 지속 기간이 최소 6개월 이상인 경우
- 서면 동의서: 환자는 연구 정보를 이해하고, 필요한 검사 및 예약을 준수하며, 서면 동의서를 제공할 수 있어야 함
- 남성 또는 여성 환자, 연령 18-75세
제외 기준:
- 객관적 이명
- 1000Hz 미만의 이명
- 메니에르병, 이경화증, 청신경종 또는 이명의 명확히 확인 가능하고 치료 가능한 다른 원인의 존재
- 연구 시작 전 최근 3개월 이내 다른 이명 치료 시작
- 동의서 미제공
- 구인두 감염
- 임상적으로 관련된 심각한 내과적, 신경학적 또는 정신과적 장애의 존재
- 연구 시작 전 12주 이내 약물, 의약품 또는 알코올 남용
- 연구자의 판단에 따라 연구 참여가 부적합하다고 여겨지는 기타 조건
- 청각과민증
- 정신 활성 물질(예: 항우울제, 항경련제)에 대한 현재 약물 치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 개인별 최적 자극 음향 자극 - 20분
음향 자극 - 20분
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각 참가자에 대해, 이전 2회의 세션 동안 가장 강한 이명(귀울림) 음량 억제(기준 음량 대비 백분율로 측정된 숫자 등급 척도 사용)를 유도한 자극이 선택된 후, 세 번째 세션에서 20분 동안 적용되었습니다.
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다른: 개별 최적 자극을 이용한 음향 자극 - 3분
음향 자극 - 3분
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기타: 청각 자극 설명: 소리 자극은 1000ms의 페이드 인 및 페이드 아웃 단계를 거쳐 무작위 순서로 양측 귀에 동시에 제시되었으며, 두 세션에서 각각 3분 동안 다음 자극이 적용되었습니다: 백색 소음(WN), 대역 통과 필터가 적용된 백색 소음(WN_BP) 및 대역 저지 필터가 적용된 백색 소음(WN_BS), 두 필터 모두 개인별 이명 주파수(ITF)에 적용되었습니다; 다양한 순음: 하나는 ITF에서, 두 개는 ITF에서 각각 10Hz 또는 23Hz의 진폭 변조가 적용된 것(AM_10Hz, AM_23Hz), 그리고 다른 두 개는 낮은 주파수 음(환자의 ITF보다 세 옥타브 낮은)에 10Hz 또는 23Hz의 진폭 변조가 적용된 것(AM_10Hz_deep, AM_23Hz_deep); 각 참가자에 대해, 가장 강력한 이명 음량 억제(기준 음량과 비교하여 백분율로 숫자 평가 척도로 측정)를 유도한 자극이 선택되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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단기적 이명 음량 억제
기간: 음향 자극 직후부터 자극 후 180초까지. 시작: 자극 직후 종료: 자극 후 180초
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이명 음량 평가는 숫자 평가 척도(0-110% 범위)를 사용하여 각 음향 자극 적용 직후 7개의 시점(매 30초마다: t0, t30, t60, t90, t120, t150, t180)에서 얻습니다.
100% 평가는 자극 전 수준과 동일한 이명 음량을 나타내며, 100% 이상의 값은 음량 증가를, 100% 미만의 값은 음량 감소를 나타냅니다.
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음향 자극 직후부터 자극 후 180초까지. 시작: 자극 직후 종료: 자극 후 180초
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 13일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 13일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 17-819-101
- agreement number 722046 (기타 보조금/기금 번호: European Union's Horizon 2020 research and innovation program under the Marie SklodowskaCurie grant)
- Swiss National Fund 'Early Pos (기타 보조금/기금 번호: P2ZHP1 174967)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
관련 없음
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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