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심부전을 위한 하트 투 하트 웹 기반 커뮤니케이션 프로그램

2026년 3월 13일 업데이트: Jeong-Ah Ahn, Ajou University School of Medicine

웹 기반 가족 중심 의사소통 프로그램이 심부전 진행 경로와 완화 치료에 미치는 효과: 무작위 대조 시험

이 무작위 대조 시험은 심부전 환자, 가족 간병인 및 심장 전문 간호사를 위해 설계된 웹 기반 가족 중심 의사소통 향상 프로그램("Heart to Heart")의 효과를 평가합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Suwon, 대한민국, 16499
        • Ajou University Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 만 19세 이상으로 심부전 진단을 1년 이상 받은 성인
  • 심장내과 외래 진료를 받는 환자
  • 주요 가족 돌봄 제공자가 동반한 경우
  • 웹 기반 플랫폼 접근 및 사용이 가능한 경우
  • 환자 돌봄에 주로 참여하며 웹 기반 플랫폼 사용이 가능한 가족 돌봄 제공자
  • 심혈관 부서에서 3년 이상 임상 경험이 있는 심장 전문 간호사

제외 기준:

  • 웹 기반 플랫폼 사용이 불가능한 개인
  • 연구 참여를 거부하거나 동의서를 제공하지 않은 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 하트 투 하트 프로그램
참가자는 4주 동안 "Heart to Heart" 웹 기반 커뮤니케이션 향상 프로그램을 받습니다. 이 프로그램에는 심부전 환자, 가족 돌봄 제공자 및 심장 전문 간호사 간의 심부전 진행 경로, 치료 목표 대화 및 완화의료 커뮤니케이션에 대한 이해를 향상시키도록 설계된 교육용 비디오 모듈과 인쇄 가능한 자료가 포함됩니다.
심부전 환자, 가족 돌봄 제공자 및 심장 전문 간호사를 대상으로 심부전 경로, 치료 목표 대화 및 완화 의료 소통을 다루는 교육용 비디오 모듈과 인쇄 가능한 자료로 구성된 4주간의 웹 기반 커뮤니케이션 향상 프로그램.
간섭 없음: 일반적 치료
연구 기간 동안 참가자는 웹 기반 의사소통 프로그램에 접근하지 못한 채 심부전 자가관리에 관한 일상적인 심장학 추적관찰과 표준 교육을 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질 변화
기간: 중재 전 및 중재 4주 후
WHOQOL-BREF 설문지를 통해 측정한 삶의 질 변화
중재 전 및 중재 4주 후
인간중심 돌봄 역량
기간: 개입 전 및 개입 4주 후
개인 맞춤형 케어 척도로 측정된 환자 중심 케어 역량의 변화
개입 전 및 개입 4주 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심부전 지식
기간: 중재 전과 중재 후 4주
네덜란드 심부전 지식 척도로 측정된 심부전 지식 변화
중재 전과 중재 후 4주
자가 관리 행동
기간: 개입 전과 개입 후 4주
유럽 심부전 자가관리 행동 척도(EHFScB-9)로 측정한 심부전 자가관리 행동의 변화
개입 전과 개입 후 4주
간병인 부담
기간: 기준선 및 중재 후 4주
가족 돌봄 제공자 부담 척도(BSFC-s)로 측정한 돌봄 제공자 부담의 변화
기준선 및 중재 후 4주
환자 중심 의사소통 역량
기간: 개입 전 및 개입 4주 후
슬라토어 커뮤니케이션 척도(Slatore communication scale)로 측정한 환자 중심 커뮤니케이션 역량 변화
개입 전 및 개입 4주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 13일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • M-2024-A0403-00011

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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