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젊은 의료 레지던트의 비타민 D 상태

코르도바 레이나 소피아 대학병원의 젊은 의료 레지던트에서의 비타민 D 상태 평가

스페인 코르도바에 위치한 레이나 소피아 대학병원(HURS)의 직원으로 2020년 3월에 입사한 젊은 남녀 의사 수련생을 대상으로 비타민 D 상태를 평가하기 위한 후향적, 관찰적, 익명 연구. 비타민 D 결핍이 확인된 피험자는 칼시페디올로 치료 후 재평가되었습니다. 본 후향적 코호트 연구는 스페인 코르도바의 약물 연구 윤리 위원회(CEIm)의 승인(2025년 10월 29일)을 받았으며, [위원회 참조 번호 6337) 통신/신청 코드: SICEIA-2025-002858]. 데이터는 HURS 직업의학 서비스의 기록을 기반으로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

25-하이드록시비타민 D(25OHD)의 혈중 농도로 표현되는 비타민 D 결핍(25OHD2와 25OHD3의 합)은 전 세계적으로 매우 흔합니다. 지리적 위치와 기후에 관계없이 전 세계 인구의 88%는 혈청 25OHD 농도가 30 ng/ml 미만입니다; 37%는 20 ng/ml 미만의 값을 가지며 최대 7%는 10 ng/ml 미만의 수준을 보입니다. 스페인의 모든 지역에서 비타민 D 결핍 유병률은 세계 다른 지역과 유사하며, 골다공증 치료를 받는 환자에서도 높습니다. 최근 리뷰에서 보고된 바와 같이, 아스투리아스와 피사라(말라가) 코호트에 그룹화된 것과 같은 다양한 인구 및 연령 하위 그룹에 대한 모든 연구가 이 사실을 뒷받침합니다. 25OHD 결핍 유병률은 스페인 남부 지방에서도 겨울에 높다는 점에 유의해야 합니다.

마드리드(스페인) 도세 데 옥투브레 병원에서 전공의 수련을 시작하는 젊고 건강한 성인, 의과 전공의에서 높은 수준의 저비타민증 D가 보고되었으며, 이 중 대다수인 21세에서 41세 사이의 사람들이 비타민 D 결핍 또는 부족을 겪었습니다. 유사한 특성을 가진 연구는 전 세계적으로 유사한 데이터를 보여줍니다. 맥케나가 1971년부터 1990년 사이에 발표된 세계 27개 지역(그중 42개는 젊은 성인 대상)의 비타민 D 농도에 대한 117개 연구를 검토한 결과, 서유럽과 중부 유럽 젊은 성인의 40% 이상이 겨울 동안 비타민 D 결핍을 겪는 것으로 나타났습니다. 보스턴에서 18-49세 의료 종사자를 대상으로 한 연구는 겨울 말(3월과 4월)에 18-29세 대상자의 36%에서 혈청 25OHD 농도 < 20ng/ml를 보였습니다. 오리건 주 포틀랜드의 한 병원 내과 전공의를 대상으로 한 또 다른 연구(여성 평균 연령 30.1세, 남성 평균 연령 30.6세)는 3월과 4월 동안 전공의 의사의 47%에서 25OHD 수준 < 20ng/ml를 보였으며, 참가자의 74%가 가을보다 봄에 더 낮은 혈청 25OHD 농도를 보였습니다.

2020년 봄에 HURS에 합류한 전공의 의사들은 경쟁 시험 준비를 위한 장시간의 공부, 여기에 봉쇄 및 이후의 햇빛 노출 부족으로 인해 낮은 25OHD 수준에 취약할 수 있습니다. 병원의 직업의학 서비스는 비타민 D 결핍을 확인하기 위해 비타민 D(25OHD) 수준을 평가했습니다. 이 결핍은 근골격계 대사 및 선천적 및 적응적 면역 체계에 대한 영향 외에도 다른 중요한 기능적 영향과 함께 기능적 영향을 미칠 수 있습니다. 혈청 25OHD 수준을 정상화하기 위해 결핍이 있는 환자에서 칼시페디올 치료가 시작되었습니다.

칼시페디올은 약동학적 이점을 제공하여 천연 비타민 D3에 비해 일정한 기능적 우월성을 부여합니다. 이는 매우 친수성이므로 경구 섭취 후 문맥 정맥 시스템을 통해 흡수되며 25번 위치의 수산화가 필요하지 않아 최적의 순환 25(OH)D3 농도를 즉시 증가시킵니다. 따라서 경구 투여 시 몇 시간 내에 고농도로, 안정된 형태로 이용 가능하여 신장 및 기타 표적 장기에서 칼시트리올 합성을 위한 기질이 됩니다.

이는 환자 등록부가 아닙니다. 이 연구는 기존 직업 건강 기록을 기반으로 한 후향적 관찰 코호트 분석입니다. 전향적 데이터 수집 또는 등록 인프라가 구축되지 않았습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Córdoba, 스페인, 14004
        • Hospital Universitario Reina Sofía, Edificio IMIBIC, Avd. Menedez Pidal, s/n

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Reina Sofia 대학병원 레지던트 프로그램에 입학한 의학 레지던트

설명

포함 기준:

  • 레이나 소피아 대학 병원 레지던트 프로그램에 입학한 의사

제외 기준:

  • 직업의학 의무 기록에 데이터가 수집되지 않은 대상자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비타민 D 내분비 시스템
기간: 연구 완료까지 평균 1년간의 25OH 비타민 D 기준치 대비 변화
비타민 D 내분비계 상태 평가
연구 완료까지 평균 1년간의 25OH 비타민 D 기준치 대비 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

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  • Bouillon R, Quesada Gomez JM. Comparison of calcifediol with vitamin D for prevention or cure of vitamin D deficiency. J Steroid Biochem Mol Biol. 2023 Apr; 228:106248. doi: 10.1016/j.jsbmb.2023.106248.
  • Bouillon R, Marcocci C, Carmeliet G, Bikle D, White JH, Dawson-Hughes B, Lips P, Munns CF, Lazaretti-Castro M, Giustina A, Bilezikian J. Skeletal and Extraskeletal Actions of Vitamin D: Current Evidence and Outstanding Questions. Endocr Rev. 2019 Aug 1;40(4):1109-1151. doi: 10.1210/er.2018-00126.
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  • Giustina A, Bilezikian JP, Adler RA, Banfi G, Bikle DD, Binkley NC, Bollerslev J, Bouillon R, Brandi ML, Casanueva FF, di Filippo L, Donini LM, Ebeling PR, Fuleihan GE, Fassio A, Frara S, Jones G, Marcocci C, Martineau AR, Minisola S, Napoli N, Procopio M, Rizzoli R, Schafer AL, Sempos CT, Ulivieri FM, Virtanen JK. Consensus Statement on Vitamin D Status Assessment and Supplementation: Whys, Whens, and Hows. Endocr Rev. 2024 Sep 12;45(5):625-654. doi: 10.1210/endrev/bnae009.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 10월 29일

기본 완료 (실제)

2025년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 16일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 16일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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예

IPD 계획 설명

수집된 정보는 요청에 따라 공개적으로 접근 가능합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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