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은행 직원의 근골격계 불편감, 자세 및 호흡 인식에 대한 인체공학적 위험 평가와 환자 교육의 효과

2026년 4월 13일 업데이트: Mizgin Duygu, Uskudar University

은행 직원의 근골격계 불만, 자세, 인간공학적 인식 및 호흡 인식에 대한 인간공학적 위험 평가 및 환자 교육과 호흡 운동의 효과

이 연구는 은행 사무직 근로자들의 인체공학적 위험을 평가하고, 환자 교육 및 호흡 운동이 근골격계 증상, 자세, 인체공학적 인식 및 호흡 인식에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다. 사무직 근로자들은 장시간 앉아 있기, 불량한 자세, 반복적인 컴퓨터 작업으로 인해 근골격계 문제를 자주 경험합니다. 이 연구에서는 참가자들이 6주간의 중재 프로그램 전후에 표준화된 설문지와 인체공학적 평가 방법을 사용하여 평가될 것입니다. 중재에는 물리치료사가 제공하는 인체공학 교육 및 호흡 운동이 포함됩니다. 연구 결과는 사무직 근로자들의 근골격계 건강과 자세 인식 개선에 대한 인체공학 교육 및 호흡 운동의 효과에 대한 근거를 제공할 것으로 예상됩니다.

연구 개요

상세 설명

사무직 근로자들에게는 장시간 앉아있기, 나쁜 자세, 반복적인 컴퓨터 사용으로 인해 목과 허리 통증과 같은 근골격계 불편이 자주 관찰됩니다. 은행 직원들은 근무 시간의 많은 부분을 앉아있는 자세로 보내며, 이는 근골격계 장애의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 인간공학적 위험 요소, 신체 활동 부족 및 자세 인식 부족은 이러한 건강 문제에 기여할 수 있습니다.

이 연구의 목적은 은행 직원들의 인간공학적 위험 요소를 평가하고, 인간공학 교육과 호흡 운동이 근골격계 불편, 인간공학 지식, 자세 인식 및 호흡 인식에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 이 연구에는 하루 최소 4시간 이상 책상에서 일하는 20세에서 55세 사이의 사무직 직원들이 포함됩니다.

참가자들은 무작위로 중재 그룹과 대조군 그룹에 할당됩니다. 기초 측정에는 인구통계학적 정보, 시각 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 평가한 통증 강도, 빠른 상지 평가(RULA) 및 빠른 사무실 스트레인 평가(ROSA)를 사용한 인간공학적 위험 평가, 노르딕 근골격계 설문지를 사용한 근골격계 불편, 자세 인식 척도(PAS)를 사용한 자세 인식 및 니메헌 설문지를 사용한 호흡 인식이 포함됩니다.

중재 그룹은 6주 동안 물리치료사의 감독 하에 인간공학 교육과 호흡 운동 훈련을 받습니다. 세션은 주당 2회, 비디오 기반 운동 지도 및 온라인 회의를 통해 진행됩니다. 대조군은 중재를 받지 않으며, 기초 및 추후 평가만 받습니다.

모든 참가자는 기초 시점과 6주 후에 평가됩니다. 연구 결과는 인간공학 교육과 호흡 운동이 은행 사무직 직원들의 근골격계 불편을 줄이고 자세 및 호흡 인식을 개선하는 데 효과적인지 확인하기 위해 분석될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

62

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 터키 (Türkiye), 34662
        • Uskudar University, Faculty of Health Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 20세에서 55세 사이
  • 사무직에 종사함
  • 하루 최소 4시간 이상 컴퓨터 사용
  • 동일 직장에서 최소 6개월 이상 근무
  • 연구 참여에 자발적으로 동의함

제외 기준:

  • 머리, 목, 등, 어깨, 팔, 다리 또는 손에 영향을 미치는 근골격계 부상, 외상 또는 수술 이력
  • 임신
  • 근골격계에 영향을 미치는 모든 의학적 상태 존재
  • 진통제 정기 사용
  • 정신 장애 진단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 통제군
이 그룹은 연구 기간 동안 호흡 운동, 인체공학적 훈련 또는 환자 교육을 포함한 어떠한 능동적 중재도 받지 않습니다. 참가자는 기초(사전 테스트) 및 후속(사후 테스트) 평가만 받게 됩니다.
실험적: 중재 그룹
이 군의 참가자는 물리치료사의 감독 하에 주 2회 실시간 화상 회의와 비디오 기반 모듈을 통해 제공되는 8주간의 다중 모드 중재 프로그램을 완료합니다. 이 프로그램은 작업 공간 설정을 최적화하기 위해 기초 ROSA 및 RULA 위험 평가를 기반으로 한 맞춤형 인간공학 교육과, 자세 및 호흡 인식을 향상시키도록 설계된 구조화된 호흡 운동 프로토콜을 통합합니다. 각 30-40분 세션은 근골격계 긴장 완화와 흉부 가동성 향상에 중점을 둡니다. 통증, 자세 및 호흡 인식, 인간공학 지식을 포함한 임상 결과는 8주 기간 말에 기초 대비 효능을 평가하기 위해 재평가됩니다.
사무직 근로자를 위한 작업장 인체공학, 올바른 앉은 자세 및 적절한 작업공간 설정에 대한 인식을 높이기 위해 설계된 교육 세션.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근골격계 통증 강도
기간: 기준선 및 8주

근골격계 통증 강도는 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 평가됩니다.

참가자는 0(통증 없음)부터 10(가능한 최악의 통증)까지의 척도로 통증을 평가합니다.

기준선 및 8주
인체공학적 위험 수준
기간: 기준선 및 8주
인간공학적 위험은 작업장 인간공학 및 사무실 관련 위험 요인을 평가하기 위해 신속 사무실 긴장 평가(ROSA) 방법을 사용하여 평가됩니다.
기준선 및 8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상지 인체공학적 위험
기간: 기준선 및 8주
상지 인체공학적 위험은 Rapid Upper Limb Assessment (RULA) 방법을 사용하여 평가됩니다.
기준선 및 8주
근골격계 증상
기간: 기준선 및 8주
근골격계 증상은 노르딕 근골격계 설문지를 사용하여 평가될 것입니다.
기준선 및 8주
자세 인식
기간: 기준선 및 8주
자세 인식은 자세 인식 척도(PAS)를 사용하여 평가됩니다.
기준선 및 8주
호흡 인식
기간: 기준선 및 8주
호흡 인식은 니메겐 설문지를 사용하여 평가됩니다.
기준선 및 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Mert Ilhan, MSc., Uskudar University
  • 연구 책임자: Filiz Eyuboglu, PhD, Uskudar University
  • 수석 연구원: Tuba Kolaylı Çerezci, MSc., Uskudar University
  • 수석 연구원: Mizgin Duygu, PT., Uskudar University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 11월 24일

기본 완료 (실제)

2026년 1월 19일

연구 완료 (실제)

2026년 3월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 15일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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