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Valutazione dei Rischi Ergonomic e dell'Effetto dell'Educazione del Paziente sui Disturbi Muscoloscheletrici, sulla Postura e sulla Consapevolezza Respiratoria negli Impiegati Bancari

13 aprile 2026 aggiornato da: Mizgin Duygu, Uskudar University

Valutazione dei Rischi Ergonomic e l'Effetto dell'Educazione del Paziente e degli Esercizi di Respirazione sui Disturbi Muscoloscheletrici, sulla Postura, sulla Consapevolezza Ergonomic e sulla Consapevolezza Respiratoria negli Impiegati Bancari

Questo studio mira a valutare i rischi ergonomici tra i dipendenti d'ufficio bancari e a indagare gli effetti dell'educazione del paziente e degli esercizi di respirazione su disturbi muscoloscheletrici, postura, consapevolezza ergonomica e consapevolezza della respirazione. I lavoratori d'ufficio spesso sperimentano problemi muscoloscheletrici a causa della seduta prolungata, della postura scorretta e del lavoro ripetitivo al computer. In questo studio, i partecipanti saranno valutati utilizzando questionari standardizzati e metodi di valutazione ergonomica prima e dopo un programma di intervento di sei settimane. L'intervento include educazione ergonomica ed esercizi di respirazione forniti da un fisioterapista. I risultati dello studio dovrebbero fornire prove sull'efficacia dell'educazione ergonomica e degli esercizi di respirazione nel migliorare la salute muscoloscheletrica e la consapevolezza posturale tra i lavoratori d'ufficio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le lamentele muscoloscheletriche come il dolore al collo e alla parte bassa della schiena sono frequentemente osservate tra i lavoratori d'ufficio a causa della seduta prolungata, della postura scorretta e dell'uso ripetitivo del computer. I dipendenti bancari trascorrono una grande parte delle loro ore lavorative in posizioni sedentarie, il che può aumentare il rischio di disturbi muscoloscheletrici. I fattori di rischio ergonomici, la mancanza di attività fisica e la scarsa consapevolezza della postura possono contribuire a questi problemi di salute.

L'obiettivo di questo studio è valutare i fattori di rischio ergonomici tra i dipendenti bancari ed esaminare gli effetti dell'educazione ergonomica e degli esercizi di respirazione sulle lamentele muscoloscheletriche, sulla conoscenza ergonomica, sulla consapevolezza della postura e sulla consapevolezza della respirazione. Lo studio include dipendenti d'ufficio di età compresa tra i 20 e i 55 anni che lavorano a una scrivania per almeno quattro ore al giorno.

I partecipanti saranno assegnati casualmente a gruppi di intervento e di controllo. Le misurazioni basali includeranno informazioni demografiche, intensità del dolore valutata utilizzando la Scala Analogica Visiva (VAS), valutazione del rischio ergonomico utilizzando la Valutazione Rapida degli Arti Superiori (RULA) e la Valutazione Rapida dello Sforzo in Ufficio (ROSA), lamentele muscoloscheletriche utilizzando il Questionario Nordico Muscoloscheletrico, consapevolezza della postura utilizzando la Scala di Consapevolezza Posturale (PAS) e consapevolezza della respirazione utilizzando il Questionario di Nijmegen.

Il gruppo di intervento riceverà educazione ergonomica e formazione sugli esercizi di respirazione supervisionata da un fisioterapista per sei settimane. Le sessioni saranno condotte due volte a settimana utilizzando una guida agli esercizi basata su video e conferenze online. Il gruppo di controllo non riceverà alcun intervento e subirà solo valutazioni basali e di follow-up.

Tutti i partecipanti saranno valutati all'inizio e dopo sei settimane. I risultati dello studio saranno analizzati per determinare l'efficacia dell'educazione ergonomica e degli esercizi di respirazione nel ridurre le lamentele muscoloscheletriche e nel migliorare la consapevolezza della postura e della respirazione tra i dipendenti d'ufficio bancari.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

62

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
      • Istanbul, Turchia (Türkiye), 34662
        • Uskudar University, Faculty of Health Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età compresa tra 20 e 55 anni
  • Lavoro d'ufficio
  • Utilizzo del computer per almeno 4 ore al giorno
  • Impiego nello stesso lavoro per almeno 6 mesi
  • Consenso volontario a partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Storia di lesioni muscoloscheletriche, traumi o interventi chirurgici che interessano testa, collo, schiena, spalla, braccio, gamba o mano
  • Gravidanza
  • Presenza di qualsiasi condizione medica che influisce sul sistema muscoloscheletrico
  • Uso regolare di farmaci analgesici
  • Diagnosi di disturbi psichiatrici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di Controllo
Questo gruppo non riceverà alcun intervento attivo, inclusi esercizi respiratori, formazione ergonomica o educazione del paziente durante il periodo di studio. I partecipanti saranno sottoposti solo a valutazioni basali (pre-test) e di follow-up (post-test).
Sperimentale: Gruppo di Intervento
I partecipanti in questo braccio completeranno un programma di intervento multimodale di 8 settimane supervisionato da un fisioterapista, erogato due volte a settimana tramite videoconferenza sincrona e moduli basati su video. Il programma integra un'educazione ergonomica individualizzata, basata sulle valutazioni del rischio ROSA e RULA iniziali per ottimizzare le configurazioni delle postazioni di lavoro, con un protocollo strutturato di esercizi respiratori progettato per migliorare la consapevolezza posturale e respiratoria. Ogni sessione di 30-40 minuti si concentra sulla riduzione dello sforzo muscoloscheletrico e sul miglioramento della mobilità toracica. I risultati clinici, inclusi dolore, consapevolezza posturale e respiratoria, e conoscenza ergonomica, saranno rivalutati alla fine del periodo di 8 settimane per valutare l'efficacia rispetto ai valori basali.
Comportamentale: Educazione Ergonomica
Sessioni educative progettate per aumentare la consapevolezza sull'ergonomia sul posto di lavoro, la corretta postura da seduti e l'adeguata configurazione della postazione di lavoro per gli impiegati.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intensità del Dolore Muscoloscheletrico
Lasso di tempo: Baseline e 8 settimane

L'intensità del dolore muscoloscheletrico sarà valutata utilizzando la Scala Analogica Visiva (VAS).

I partecipanti valutano il loro dolore su una scala da 0 (nessun dolore) a 10 (dolore peggiore possibile).
Baseline e 8 settimane
Livello di Rischio Ergonomico
Lasso di tempo: Baseline e 8 settimane
Il rischio ergonomico sarà valutato utilizzando il metodo Rapid Office Strain Assessment (ROSA) per valutare l'ergonomia della postazione di lavoro e i fattori di rischio legati all'ufficio.
Baseline e 8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rischio Ergonomico dell'Arto Superiore
Lasso di tempo: Baseline e 8 settimane
Il rischio ergonomico dell'arto superiore sarà valutato utilizzando il metodo Rapid Upper Limb Assessment (RULA).
Baseline e 8 settimane
Sintomi Muscoloscheletrici
Lasso di tempo: Baseline e 8 settimane
Le lamentele muscoloscheletriche saranno valutate utilizzando il Questionario Nordico per i disturbi muscoloscheletrici.
Baseline e 8 settimane
Consapevolezza Posturale
Lasso di tempo: Baseline e 8 settimane
La consapevolezza posturale sarà valutata utilizzando la Postural Awareness Scale (PAS).
Baseline e 8 settimane
Consapevolezza del respiro
Lasso di tempo: Baseline e 8 settimane
La consapevolezza respiratoria sarà valutata utilizzando il Questionario di Nijmegen.
Baseline e 8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Uskudar University

Investigatori

  • Investigatore principale: Mert Ilhan, MSc., Uskudar university
  • Direttore dello studio: Filiz Eyuboglu, PhD, Uskudar university
  • Investigatore principale: Tuba Kolaylı Çerezci, MSc., Uskudar university
  • Investigatore principale: Mizgin Duygu, PT., Uskudar university

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 novembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

19 gennaio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

6 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

19 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MIZRCT26

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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