- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07481838
Ocena zagrożeń ergonomicznych oraz wpływu edukacji pacjentów na dolegliwości mięśniowo-szkieletowe, postawę i świadomość oddechu u pracowników bankowych
Ocena ryzyka ergonomicznego oraz wpływu edukacji pacjentów i ćwiczeń oddechowych na dolegliwości mięśniowo-szkieletowe, postawę, świadomość ergonomiczną i świadomość oddechową u pracowników bankowych
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Dolegliwości układu mięśniowo-szkieletowego, takie jak ból szyi i dolnej części pleców, są często obserwowane wśród pracowników biurowych z powodu długotrwałego siedzenia, złej postawy i powtarzalnego korzystania z komputera. Pracownicy banków spędzają dużą część swojego czasu pracy w pozycjach siedzących, co może zwiększać ryzyko zaburzeń układu mięśniowo-szkieletowego. Czynniki ryzyka ergonomicznego, brak aktywności fizycznej i słaba świadomość postawy mogą przyczyniać się do tych problemów zdrowotnych.
Celem tego badania jest ocena czynników ryzyka ergonomicznego wśród pracowników banków oraz zbadanie wpływu edukacji ergonomicznej i ćwiczeń oddechowych na dolegliwości układu mięśniowo-szkieletowego, wiedzę ergonomiczną, świadomość postawy i świadomość oddechową. Badanie obejmuje pracowników biurowych w wieku od 20 do 55 lat, którzy pracują przy biurku co najmniej cztery godziny dziennie.
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grup interwencyjnej i kontrolnej. Pomiar wyjściowy będzie obejmował informacje demograficzne, intensywność bólu ocenianą za pomocą Wizualnej Skali Analogowej (VAS), ocenę ryzyka ergonomicznego za pomocą Szybkiej Oceny Kończyn Górnych (RULA) i Szybkiej Oceny Obciążenia Biurowego (ROSA), dolegliwości układu mięśniowo-szkieletowego za pomocą Kwestionariusza Nordyckiego Układu Mięśniowo-Szkieletowego, świadomość postawy za pomocą Skali Świadomości Postawy (PAS) i świadomość oddechową za pomocą Kwestionariusza Nijmegen.
Grupa interwencyjna otrzyma edukację ergonomiczną i szkolenie z ćwiczeń oddechowych nadzorowane przez fizjoterapeutę przez sześć tygodni. Sesje będą prowadzone dwa razy w tygodniu z wykorzystaniem wideoinstrukcji ćwiczeń i konferencji online. Grupa kontrolna nie otrzyma żadnej interwencji i będzie podlegać jedynie ocenie wyjściowej i kontrolnej.
Wszyscy uczestnicy będą oceniani na początku i po sześciu tygodniach. Wyniki badania zostaną przeanalizowane w celu określenia skuteczności edukacji ergonomicznej i ćwiczeń oddechowych w zmniejszaniu dolegliwości układu mięśniowo-szkieletowego oraz poprawie świadomości postawy i oddechowej wśród pracowników biurowych banków.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Turcja (Türkiye), 34662
- Uskudar University, Faculty of Health Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek od 20 do 55 lat
- Praca na stanowisku biurowym
- Korzystanie z komputera przez co najmniej 4 godziny dziennie
- Zatrudnienie na tym samym stanowisku przez co najmniej 6 miesięcy
- Dobrowolna zgoda na udział w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- Występowanie w przeszłości urazu, urazu lub operacji układu mięśniowo-szkieletowego dotyczącego głowy, szyi, pleców, ramienia, ręki, nogi lub dłoni
- Ciaża
- Obecność jakiegokolwiek schorzenia wpływającego na układ mięśniowo-szkieletowy
- Regularne stosowanie leków przeciwbólowych
- Rozpoznanie zaburzeń psychicznych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa Kontrolna
Ta grupa nie otrzyma żadnej aktywnej interwencji, w tym ćwiczeń oddechowych, szkolenia ergonomicznego ani edukacji pacjenta w okresie badania.
Uczestnicy przejdą jedynie wstępną (przedtestową) i końcową (potestową) ocenę.
|
|
|
Eksperymentalny: Grupa Interwencyjna
Uczestnicy w tej grupie ukończą 8-tygodniowy multimodalny program interwencji nadzorowany przez fizjoterapeutę, realizowany dwa razy w tygodniu poprzez synchroniczną wideokonferencję i moduły wideo.
Program integruje spersonalizowaną edukację ergonomiczną, opartą na wyjściowych ocenach ryzyka ROSA i RULA w celu optymalizacji konfiguracji stanowiska pracy, ze strukturyzowanym protokołem ćwiczeń oddechowych zaprojektowanym w celu zwiększenia świadomości postawy i oddychania.
Każda 30-40 minutowa sesja koncentruje się na łagodzeniu napięcia mięśniowo-szkieletowego i poprawie mobilności klatki piersiowej.
Wyniki kliniczne, w tym ból, świadomość postawy i oddychania oraz wiedza ergonomiczna, zostaną ponownie ocenione po zakończeniu 8-tygodniowego okresu w celu oceny skuteczności w porównaniu z wartościami wyjściowymi.
|
Sesje edukacyjne mające na celu zwiększenie świadomości na temat ergonomii w miejscu pracy, prawidłowej postawy siedzącej oraz właściwego ustawienia stanowiska pracy dla pracowników biurowych.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Intensywność bólu mięśniowo-szkieletowego
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i 8 tygodni
|
Intensywność bólu mięśniowo-szkieletowego będzie oceniana za pomocą Wizualnej Skali Analogowej (VAS). Uczestnicy oceniają swój ból w skali od 0 (brak bólu) do 10 (najgorszy możliwy ból). |
Linia wyjściowa i 8 tygodni
|
|
Poziom Ryzyka Ergonomicznego
Ramy czasowe: Linia bazowa i 8 tygodni
|
Ryzyko ergonomiczne zostanie ocenione przy użyciu metody Rapid Office Strain Assessment (ROSA) w celu oceny ergonomii stanowiska pracy i czynników ryzyka związanych z pracą biurową.
|
Linia bazowa i 8 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ryzyko Ergonomiczne Kończyny Górnej
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i 8 tygodni
|
Ryzyko ergonomiczne kończyny górnej będzie oceniane za pomocą metody Rapid Upper Limb Assessment (RULA).
|
Punkt wyjściowy i 8 tygodni
|
|
Objawy układu mięśniowo-szkieletowego
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i 8 tygodni
|
Skargi mięśniowo-szkieletowe będą oceniane przy użyciu Nordyckiego Kwestionariusza Mięśniowo-Szkieletowego.
|
Linia wyjściowa i 8 tygodni
|
|
Świadomość Postawy
Ramy czasowe: Początkowy i 8 tygodni
|
Świadomość postawy będzie oceniana za pomocą Skali Świadomości Postawy (PAS).
|
Początkowy i 8 tygodni
|
|
Świadomość Oddechu
Ramy czasowe: Linia bazowa i 8 tygodni
|
Świadomość oddychania będzie oceniana za pomocą Kwestionariusza Nijmegen.
|
Linia bazowa i 8 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Mert Ilhan, MSc., Uskudar University
- Dyrektor Studium: Filiz Eyuboglu, PhD, Uskudar University
- Główny śledczy: Tuba Kolaylı Çerezci, MSc., Uskudar University
- Główny śledczy: Mizgin Duygu, PT., Uskudar University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MIZRCT26
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .