Evaluatie van ergonomische risico's en het effect van patiëntenvoorlichting op musculoskeletale klachten, houding en ademhalingsbewustzijn bij bankmedewerkers
Evaluatie van Ergonomische Risico's en het Effect van Patiëntenvoorlichting en Ademhalingsoefeningen op Musculoskeletale Klachten, Houding, Ergonomisch Bewustzijn en Ademhalingsbewustzijn bij Bankmedewerkers
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Musculoskeletale klachten zoals nekpijn en lage rugpijn worden vaak waargenomen onder kantoorwerkers vanwege langdurig zitten, slechte houding en herhaaldelijk computergebruik. Bankmedewerkers brengen een groot deel van hun werktijd in sedentaire posities door, wat het risico op musculoskeletale aandoeningen kan vergroten. Ergonomische risicofactoren, gebrek aan lichaamsbeweging en slechte houdingsbewustzijn kunnen bijdragen aan deze gezondheidsproblemen.
Het doel van deze studie is om ergonomische risicofactoren onder bankmedewerkers te evalueren en de effecten van ergonomische educatie en ademhalingsoefeningen op musculoskeletale klachten, ergonomische kennis, houdingsbewustzijn en ademhalingsbewustzijn te onderzoeken. De studie omvat kantoorpersoneel tussen de 20 en 55 jaar oud dat minstens vier uur per dag aan een bureau werkt.
Deelnemers zullen willekeurig worden toegewezen aan interventie- en controlegroepen. Basismetingen omvatten demografische informatie, pijnintensiteit beoordeeld met de Visuele Analoge Schaal (VAS), ergonomische risicobeoordeling met Rapid Upper Limb Assessment (RULA) en Rapid Office Strain Assessment (ROSA), musculoskeletale klachten met de Nordic Musculoskeletal Questionnaire, houdingsbewustzijn met de Postural Awareness Scale (PAS) en ademhalingsbewustzijn met de Nijmegen Questionnaire.
De interventiegroep krijgt zes weken lang ergonomische educatie en ademhalingsoefeningstraining onder begeleiding van een fysiotherapeut. Sessies worden twee keer per week uitgevoerd met behulp van videogestuurde oefenbegeleiding en online conferencing. De controlegroep krijgt geen interventie en ondergaat alleen baseline- en follow-upbeoordelingen.
Alle deelnemers worden geëvalueerd bij de start en na zes weken. De resultaten van de studie worden geanalyseerd om de effectiviteit van ergonomische educatie en ademhalingsoefeningen te bepalen bij het verminderen van musculoskeletale klachten en het verbeteren van houdings- en ademhalingsbewustzijn onder bankkantoorpersoneel.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Turkije (Türkiye), 34662
- Uskudar University, Faculty of Health Sciences
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd tussen 20 en 55 jaar
- Werkzaam in een kantoorbaan
- Minimaal 4 uur per dag gebruik van een computer
- Ten minste 6 maanden in dezelfde baan werkzaam
- Vrijwillig akkoord met deelname aan het onderzoek
Exclusiecriteria:
- Geschiedenis van musculoskeletaal letsel, trauma of operatie aan hoofd, nek, rug, schouder, arm, been of hand
- Zwangerschap
- Aanwezigheid van medische aandoeningen die het musculoskeletale systeem beïnvloeden
- Regelmatig gebruik van pijnstillers
- Diagnose van psychiatrische aandoeningen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deze groep zal tijdens de onderzoeksperiode geen actieve interventie ontvangen, inclusief ademhalingsoefeningen, ergonomische training of patiëntenvoorlichting.
Deelnemers zullen alleen basislijn (pre-test) en follow-up (post-test) beoordelingen ondergaan.
|
|
|
Experimenteel: Interventiegroep
Deelnemers in deze arm volgen een 8-weeks multimodaal interventieprogramma onder begeleiding van een fysiotherapeut, dat tweemaal per week wordt aangeboden via synchrone videoconferenties en videogebaseerde modules.
Het programma integreert geïndividualiseerde ergonomische educatie, gebaseerd op baseline ROSA- en RULA-risicobeoordelingen om werkplekinstellingen te optimaliseren, met een gestructureerd ademhalingsoefenprotocol ontworpen om houdings- en ademhalingsbewustzijn te verbeteren.
Elke sessie van 30-40 minuten richt zich op het verminderen van musculoskeletale belasting en het verbeteren van thoracale mobiliteit.
Klinische uitkomsten, waaronder pijn, houdings- en ademhalingsbewustzijn, en ergonomische kennis, worden aan het einde van de 8-weken periode opnieuw beoordeeld om de effectiviteit ten opzichte van de baseline te evalueren.
|
Educatieve sessies ontworpen om het bewustzijn over ergonomie op de werkplek, de juiste zithouding en de juiste werkplekinrichting voor kantoorwerkers te vergroten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Intensiteit van musculoskeletale pijn
Tijdsspanne: Baseline en 8 weken
|
De intensiteit van musculoskeletale pijn zal worden beoordeeld met behulp van de Visuele Analoge Schaal (VAS). Deelnemers beoordelen hun pijn op een schaal van 0 (geen pijn) tot 10 (ergst mogelijke pijn). |
Baseline en 8 weken
|
|
Ergonomisch Risiconiveau
Tijdsspanne: Baseline en 8 weken
|
Ergonomisch risico zal worden beoordeeld met behulp van de Rapid Office Strain Assessment (ROSA)-methode om werkplekergonomie en kantoorgerelateerde risicofactoren te evalueren.
|
Baseline en 8 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ergonomisch risico van de bovenste ledematen
Tijdsspanne: Baseline en 8 weken
|
Het ergonomische risico van de bovenste ledematen wordt beoordeeld met behulp van de Rapid Upper Limb Assessment (RULA)-methode.
|
Baseline en 8 weken
|
|
Symptomen van het bewegingsapparaat
Tijdsspanne: Baseline en 8 weken
|
Musculoskeletale klachten zullen worden geëvalueerd met behulp van de Nordic Musculoskeletal Questionnaire.
|
Baseline en 8 weken
|
|
Posturaal Bewustzijn
Tijdsspanne: Baseline en 8 weken
|
Het houdingsbewustzijn zal worden beoordeeld met behulp van de Postural Awareness Scale (PAS).
|
Baseline en 8 weken
|
|
Ademhalingsbewustzijn
Tijdsspanne: Baseline en 8 weken
|
De ademhalingsbewustzijn zal worden beoordeeld met behulp van de Nijmegen-vragenlijst.
|
Baseline en 8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mert Ilhan, MSc., Uskudar University
- Studie directeur: Filiz Eyuboglu, PhD, Uskudar University
- Hoofdonderzoeker: Tuba Kolaylı Çerezci, MSc., Uskudar University
- Hoofdonderzoeker: Mizgin Duygu, PT., Uskudar University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MIZRCT26
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .