Evaluering av ergonomiske risikoer og effekten av pasientopplæring på muskelskjelettplager, holdning og pustebevissthet hos bankansatte
Evaluering av ergonomiske risikoer og effekten av pasientopplæring og pusteteknikker på muskelskjelettplager, holdning, ergonomisk bevissthet og pustebevissthet hos bankansatte
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Muskuloskeletale plager som nakke- og korsryggsmerter er ofte observert blant kontorarbeidere på grunn av langvarig sittende arbeid, dårlig holdning og gjentatt databruk. Bankansatte tilbringer en stor del av arbeidstiden sin i stillesittende stillinger, noe som kan øke risikoen for muskuloskeletale lidelser. Ergonomiske risikofaktorer, mangel på fysisk aktivitet og dårlig holdningsbevissthet kan bidra til disse helseproblemene.
Målet med denne studien er å evaluere ergonomiske risikofaktorer blant bankansatte og å undersøke effekten av ergonomisk opplæring og pustøvelser på muskuloskeletale plager, ergonomisk kunnskap, holdningsbevissthet og pustebevissthet. Studien inkluderer kontoransatte i alderen 20 til 55 år som jobber ved et skrivebord i minst fire timer per dag.
Deltakere vil bli tilfeldig tildelt intervensjons- og kontrollgrupper. Utgangsmålinger vil inkludere demografisk informasjon, smerteintensitet vurdert ved hjelp av Visuell Analog Skala (VAS), ergonomisk risikovurdering ved hjelp av Rapid Upper Limb Assessment (RULA) og Rapid Office Strain Assessment (ROSA), muskuloskeletale plager ved hjelp av Nordic Musculoskeletal Questionnaire, holdningsbevissthet ved hjelp av Postural Awareness Scale (PAS) og pustebevissthet ved hjelp av Nijmegen Questionnaire.
Intervensjonsgruppen vil motta ergonomisk opplæring og pustøvelsesopplæring veiledet av en fysioterapeut i seks uker. Økter vil bli gjennomført to ganger per uke ved hjelp av videobasert øvelsesveiledning og nettkonferanser. Kontrollgruppen vil ikke motta noen intervensjon og vil bare gjennomgå utgangs- og oppfølgingsvurderinger.
Alle deltakere vil bli evaluert ved utgangspunktet og etter seks uker. Resultatene av studien vil bli analysert for å fastslå effektiviteten av ergonomisk opplæring og pustøvelser i å redusere muskuloskeletale plager og forbedre holdnings- og pustebevissthet blant bankkontoransatte.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia (Türkiye), 34662
- Uskudar University, Faculty of Health Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Mellom 20 og 55 år gammel
- Arbeider i et kontorjobb
- Bruker datamaskin i minst 4 timer per dag
- Ansatt i samme jobb i minst 6 måneder
- Frivillig samtykker til å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- Historie med muskelskjelettskade, traume eller operasjon som påvirker hodet, nakken, ryggen, skulderen, armen, beinet eller hånden
- Graviditet
- Forekomst av medisinsk tilstand som påvirker muskelskjelettsystemet
- Regelmessig bruk av smertestillende medisin
- Diagnose med psykiske lidelser
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Denne gruppen vil ikke motta noen aktiv intervensjon, inkludert pusteøvelser, ergonomisk trening eller pasientopplæring i studieperioden.
Deltakerne vil kun gjennomgå baseline (pre-test) og oppfølgings (post-test) vurderinger.
|
|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Deltakerne i denne gruppen vil gjennomgå et 8-ukers multimodal intervensjonsprogram veiledet av en fysioterapeut, levert to ganger i uken via synkron videokonferanse og videobaserte moduler.
Programmet integrerer individuell ergonomisk opplæring, basert på baseline ROSA- og RULA-risikovurderinger for å optimalisere arbeidsstasjonsoppsett, med en strukturert pusteøvelsesprotokoll designet for å forbedre postural og pustebevissthet.
Hver 30–40 minutters økt fokuserer på å redusere muskel- og skjelettbelastning og forbedre thorakal mobilitet.
Kliniske utfall, inkludert smerte, postural og pustebevissthet, og ergonomisk kunnskap, vil bli revurdert ved slutten av 8-ukersperioden for å evaluere effekt i forhold til baseline.
|
Undervisningssesjoner designet for å øke bevisstheten om arbeidsplassergonomi, riktig sittestilling og korrekt arbeidsstasjonsoppsett for kontorarbeidere.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskuloskeletal smerteintensitet
Tidsramme: Utgangspunkt og 8 uker
|
Muskulosklettsmerter vil bli vurdert ved hjelp av visuell analog skala (VAS). Deltakerne vurderer smerten sin på en skala fra 0 (ingen smerte) til 10 (verst tenkelige smerte). |
Utgangspunkt og 8 uker
|
|
Ergonomisk risikonivå
Tidsramme: Baseline og 8 uker
|
Ergonomisk risiko vil bli vurdert ved hjelp av Rapid Office Strain Assessment (ROSA)-metoden for å evaluere arbeidsstasjonsergonomi og kontorrelaterte risikofaktorer.
|
Baseline og 8 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ergonomisk risiko for øvre ekstremitet
Tidsramme: Baseline og 8 uker
|
Øvre ekstremitets ergonomisk risiko vil bli vurdert ved bruk av Rapid Upper Limb Assessment (RULA)-metoden.
|
Baseline og 8 uker
|
|
Muskuloskeletale symptomer
Tidsramme: Utgangspunkt og 8 uker
|
Muskel- og skjelettplager vil bli evaluert ved hjelp av Nordisk muskelskjelettspørreskjema.
|
Utgangspunkt og 8 uker
|
|
Postural bevissthet
Tidsramme: Utgangspunkt og 8 uker
|
Postural bevissthet vil bli vurdert ved hjelp av Postural Awareness Scale (PAS).
|
Utgangspunkt og 8 uker
|
|
Pustebevissthet
Tidsramme: Utgangspunkt og 8 uker
|
Pustebevissthet vil bli vurdert ved hjelp av Nijmegen-spørreskjemaet.
|
Utgangspunkt og 8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mert Ilhan, MSc., Uskudar University
- Studieleder: Filiz Eyuboglu, PhD, Uskudar University
- Hovedetterforsker: Tuba Kolaylı Çerezci, MSc., Uskudar University
- Hovedetterforsker: Mizgin Duygu, PT., Uskudar University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MIZRCT26
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .