Оценка эргономических рисков и влияния обучения пациентов на опорно-двигательные жалобы, осанку и осознанность дыхания у сотрудников банка
Оценка эргономических рисков и влияния обучения пациентов и дыхательных упражнений на опорно-двигательные жалобы, осанку, эргономическую осведомленность и осведомленность о дыхании у сотрудников банка
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Жалобы на опорно-двигательный аппарат, такие как боль в шее и пояснице, часто наблюдаются у офисных работников из-за длительного сидения, неправильной осанки и постоянной работы за компьютером. Сотрудники банков проводят большую часть рабочего времени в сидячем положении, что может увеличить риск развития нарушений опорно-двигательного аппарата. Эргономические факторы риска, недостаток физической активности и низкая осведомленность о правильной осанке могут способствовать возникновению этих проблем со здоровьем.
Целью данного исследования является оценка эргономических факторов риска среди сотрудников банков и изучение влияния эргономического обучения и дыхательных упражнений на жалобы со стороны опорно-двигательного аппарата, знания об эргономике, осознание осанки и осознание дыхания. В исследование включены офисные сотрудники в возрасте от 20 до 55 лет, которые работают за столом не менее четырех часов в день.
Участники будут случайным образом распределены в группы вмешательства и контроля. Исходные измерения будут включать демографическую информацию, интенсивность боли, оцениваемую с помощью Визуальной аналоговой шкалы (ВАШ), оценку эргономического риска с помощью Быстрой оценки верхних конечностей (RULA) и Быстрой оценки офисного напряжения (ROSA), жалобы на опорно-двигательный аппарат с помощью Северного опросника по опорно-двигательному аппарату, осознание осанки с помощью Шкалы осознания осанки (PAS) и осознание дыхания с помощью Неймегенского опросника.
Группа вмешательства получит эргономическое обучение и тренировку по дыхательным упражнениям под руководством физиотерапевта в течение шести недель. Сессии будут проводиться два раза в неделю с использованием видео-руководства по упражнениям и онлайн-конференций. Контрольная группа не получит вмешательства и будет проходить только исходную и контрольную оценки.
Все участники будут оценены на исходном уровне и через шесть недель. Результаты исследования будут проанализированы для определения эффективности эргономического обучения и дыхательных упражнений в снижении жалоб на опорно-двигательный аппарат и улучшении осознания осанки и дыхания среди офисных сотрудников банков.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция (Туркие), 34662
- Uskudar University, Faculty of Health Sciences
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 20 до 55 лет
- Работа в офисе за столом
- Использование компьютера не менее 4 часов в день
- Работа на одной должности не менее 6 месяцев
- Добровольное согласие на участие в исследовании
Критерии исключения:
- Наличие в анамнезе травм, повреждений или операций на опорно-двигательном аппарате, затрагивающих голову, шею, спину, плечо, руку, ногу или кисть
- Беременность
- Наличие любых медицинских состояний, влияющих на опорно-двигательную систему
- Регулярный прием обезболивающих препаратов
- Диагностированные психические расстройства
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Эта группа не будет получать никаких активных вмешательств, включая дыхательные упражнения, эргономическое обучение или обучение пациентов в течение периода исследования.
Участники будут проходить только базовые (предварительные) и контрольные (после теста) оценки.
|
|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
Участники в этой группе пройдут 8-недельную мультимодальную программу вмешательства под наблюдением физиотерапевта, проводимую дважды в неделю посредством синхронных видеоконференций и видео-модулей.
Программа объединяет индивидуализированное эргономическое обучение, основанное на базовых оценках риска ROSA и RULA для оптимизации рабочих мест, со структурированным протоколом дыхательных упражнений, разработанным для улучшения осознанности осанки и дыхания.
Каждое занятие продолжительностью 30-40 минут направлено на снижение мышечно-скелетного напряжения и улучшение подвижности грудного отдела.
Клинические исходы, включая боль, осознанность осанки и дыхания, а также эргономические знания, будут повторно оценены в конце 8-недельного периода для оценки эффективности по сравнению с исходным уровнем.
|
Обучающие занятия, направленные на повышение осведомленности о рабочей эргономике, правильной осанке при сидении и правильной организации рабочего места для офисных работников.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интенсивность боли в опорно-двигательном аппарате
Временное ограничение: Исходный уровень и 8 недель
|
Интенсивность скелетно-мышечной боли будет оцениваться с использованием Визуальной аналоговой шкалы (ВАШ). Участники оценивают свою боль по шкале от 0 (нет боли) до 10 (наибольшая возможная боль). |
Исходный уровень и 8 недель
|
|
Уровень эргономического риска
Временное ограничение: Исходный уровень и 8 недель
|
Эргономический риск будет оценен с использованием метода Rapid Office Strain Assessment (ROSA) для оценки эргономики рабочего места и факторов риска, связанных с офисной работой.
|
Исходный уровень и 8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эргономический риск верхних конечностей
Временное ограничение: Исходный уровень и 8 недель
|
Эргономический риск верхних конечностей будет оценен с использованием метода Rapid Upper Limb Assessment (RULA).
|
Исходный уровень и 8 недель
|
|
Симптомы опорно-двигательного аппарата
Временное ограничение: Исходный уровень и 8 недель
|
Жалобы на опорно-двигательный аппарат будут оцениваться с помощью Скандинавского опросника по опорно-двигательным расстройствам.
|
Исходный уровень и 8 недель
|
|
Осознание осанки
Временное ограничение: Исходный уровень и 8 недель
|
Осведомленность о позе будет оцениваться с использованием Шкалы осведомленности о позе (PAS).
|
Исходный уровень и 8 недель
|
|
Осознание дыхания
Временное ограничение: Базовый уровень и 8 недель
|
Осведомленность о дыхании будет оцениваться с использованием Неймегенского опросника.
|
Базовый уровень и 8 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mert Ilhan, MSc., Uskudar University
- Директор по исследованиям: Filiz Eyuboglu, PhD, Uskudar University
- Главный следователь: Tuba Kolaylı Çerezci, MSc., Uskudar University
- Главный следователь: Mizgin Duygu, PT., Uskudar University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MIZRCT26
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .