- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07481838
Evaluering af ergonomiske risici og effekten af patientundervisning på muskel- og skeletbesvær, holdning og åndedrætsbevidsthed hos bankansatte
Evaluering af ergonomiske risici og effekten af patientundervisning og åndedrætsøvelser på muskel- og skeletbesvær, holdning, ergonomisk bevidsthed og åndedrætsbevidsthed hos bankansatte
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Muskuloskeletale besvær såsom nakke- og lændesmerter observeres ofte blandt kontoransatte på grund af langvarig sidning, dårlig holdning og gentagen computerbrug. Bankansatte tilbringer en stor del af deres arbejdstid i stillesiddende stillinger, hvilket kan øge risikoen for muskuloskeletale lidelser. Ergonomiske risikofaktorer, mangel på fysisk aktivitet og dårlig holdningsbevidsthed kan bidrage til disse helbredsproblemer.
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere ergonomiske risikofaktorer blandt bankansatte og at undersøge effekten af ergonomisk uddannelse og åndedrætsøvelser på muskuloskeletale besvær, ergonomisk viden, holdningsbevidsthed og åndedrætsbevidsthed. Undersøgelsen inkluderer kontoransatte i alderen 20 til 55 år, som arbejder ved et skrivebord i mindst fire timer om dagen.
Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt interventions- og kontrolgrupper. Baseline-målinger vil omfatte demografiske oplysninger, smerteintensitet vurderet ved hjælp af Visual Analog Scale (VAS), ergonomisk risikovurdering ved hjælp af Rapid Upper Limb Assessment (RULA) og Rapid Office Strain Assessment (ROSA), muskuloskeletale besvær ved hjælp af Nordic Musculoskeletal Questionnaire, holdningsbevidsthed ved hjælp af Postural Awareness Scale (PAS) og åndedrætsbevidsthed ved hjælp af Nijmegen Questionnaire.
Interventionsgruppen vil modtage ergonomisk uddannelse og træning i åndedrætsøvelser under vejledning af en fysioterapeut i seks uger. Sessioner vil blive afholdt to gange om ugen ved hjælp af videobaseret øvelsesvejledning og online konferencer. Kontrolgruppen vil ikke modtage nogen intervention og vil kun gennemgå baseline- og opfølgende vurderinger.
Alle deltagere vil blive evalueret ved baseline og efter seks uger. Resultaterne af undersøgelsen vil blive analyseret for at fastslå effektiviteten af ergonomisk uddannelse og åndedrætsøvelser i at reducere muskuloskeletale besvær og forbedre holdnings- og åndedrætsbevidsthed blandt bankkontoransatte.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkiet (Türkiye), 34662
- Uskudar University, Faculty of Health Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder mellem 20 og 55 år
- Arbejder på et kontorjob
- Bruger computer i mindst 4 timer om dagen
- Ansat i samme job i mindst 6 måneder
- Frivilligt accepterer at deltage i undersøgelsen
Eksklusionskriterier:
- Tidligere muskel- eller skeletskader, traumer eller operationer, der påvirker hoved, nakke, ryg, skulder, arm, ben eller hånd
- Graviditet
- Forekomst af medicinske tilstande, der påvirker muskelskeletsystemet
- Regelmæssig brug af smertestillende medicin
- Diagnose af psykiske lidelser
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Denne gruppe vil ikke modtage nogen aktiv intervention, herunder åndedrætsøvelser, ergonomisk træning eller patientundervisning i løbet af undersøgelsesperioden.
Deltagerne vil kun gennemgå baseline (pre-test) og opfølgende (post-test) vurderinger.
|
|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Deltagerne i denne gruppe vil gennemføre et 8-ugers multimodal interventionsprogram vejledt af en fysioterapeut, leveret to gange ugentligt via synkron videokonference og videobaserede moduler.
Programmet integrerer individuel ergonomisk uddannelse, baseret på baseline ROSA- og RULA-risikovurderinger for at optimere arbejdsstationsopsætningen, sammen med en struktureret respiratorisk træningsprotokol designet til at forbedre holdnings- og åndedrætsbevidsthed.
Hver session på 30-40 minutter fokuserer på at mindske muskel- og skeletbelastning og forbedre thorakal mobilitet.
Kliniske resultater, herunder smerter, holdnings- og respiratorisk bevidsthed samt ergonomisk viden, vil blive revurderet ved afslutningen af 8-ugers perioden for at evaluere effektiviteten i forhold til baseline.
|
Undervisningssessioner designet til at øge bevidstheden om ergonomi på arbejdspladsen, korrekt siddeholdning og korrekt arbejdsstationsopsætning for kontoransatte.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intensiteten af muskuloskeletal smerte
Tidsramme: Baseline og 8 uger
|
Muskuloskeletal smerteintensitet vil blive vurderet ved hjælp af Visual Analog Scale (VAS). Deltagerne vurderer deres smerter på en skala fra 0 (ingen smerte) til 10 (værst tænkelige smerte). |
Baseline og 8 uger
|
|
Ergonomisk Risikoniveau
Tidsramme: Baseline og 8 uger
|
Ergonomisk risiko vil blive vurderet ved hjælp af Rapid Office Strain Assessment (ROSA)-metoden til at evaluere arbejdsstationsergonomi og kontorrelaterede risikofaktorer.
|
Baseline og 8 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Øvre Lem Ergonimisk Risiko
Tidsramme: Baseline og 8 uger
|
Risikoen for ergonomisk belastning af overekstremiteterne vil blive vurderet ved hjælp af Rapid Upper Limb Assessment (RULA)-metoden.
|
Baseline og 8 uger
|
|
Muskuloskeletale symptomer
Tidsramme: Baseline og 8 uger
|
Musculoskeletale gener vil blive evalueret ved hjælp af det nordiske musculoskeletale spørgeskema.
|
Baseline og 8 uger
|
|
Postural Bevidsthed
Tidsramme: Baseline og 8 uger
|
Postural bevidsthed vil blive vurderet ved hjælp af Postural Awareness Scale (PAS).
|
Baseline og 8 uger
|
|
Vejsbevidsthed
Tidsramme: Baseline og 8 uger
|
Ved hjælp af Nijmegen-spørgeskemaet vil bevidstheden om vejrtrækningen blive vurderet.
|
Baseline og 8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mert Ilhan, MSc., Uskudar university
- Studieleder: Filiz Eyuboglu, PhD, Uskudar university
- Ledende efterforsker: Tuba Kolaylı Çerezci, MSc., Uskudar university
- Ledende efterforsker: Mizgin Duygu, PT., Uskudar university
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MIZRCT26
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Lændesmerter
-
Bozok UniversityAfsluttet
-
Health Services Academy, Islamabad, PakistanUkendtmHealth | Genoptagelse | Teach-back kommunikationPakistan
-
Rush University Medical CenterAfsluttetPatientuddannelse | Teach-back kommunikation | Efter besøgsinstruktioner | PatientforståelseForenede Stater
-
InQpharm GroupAfsluttetBlodtryk | Low Density Lipoprotein KolesterolniveauTyskland
-
National Taiwan University HospitalBuddhist Tzu Chi General Hospital; Taipei Medical University Hospital; E-DA... og andre samarbejdspartnereUkendtKoloskopi | Udrensning af tyktarm | Low-Reside diætTaiwan
-
Tyra Biosciences, IncRekrutteringLow Grade Upper Tract Urothelial CarcinomaForenede Stater
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.AfsluttetHyper-low-density Lipoprotein (LDL) KolesterolæmiJapan
-
Medical College of WisconsinChildren's WisconsinAktiv, ikke rekrutterendeSimulering af fysisk sygdom | Trakeostomi komplikation | Teach-back kommunikationForenede Stater
-
Marmara UniversityAfsluttetTeach-back kommunikationTyrkiet (Türkiye)
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.AfsluttetHyper-low-density Lipoprotein (LDL) KolesterolæmiJapan
Kliniske forsøg med Ergonomisk Uddannelse
-
University of Nevada, Las VegasRekrutteringIngen sygdom eller tilstand bliver undersøgtForenede Stater
-
Tokat Gaziosmanpasa UniversityAfsluttetStigmatisering | Funktionalitet | Peer Support | Kroniske psykiske lidelser | Træning i psykosociale færdigheder | IndsigtKalkun
-
Universidade Federal de Sao CarlosAfsluttet
-
Saglik Bilimleri UniversitesiAfsluttetHuman Papilloma Virus (HPV)Kalkun
-
Aydin Adnan Menderes UniversityRekrutteringGraviditet | Uddannelse | Fødsel | Fødselstilfredshed | FødselshukommelseKalkun
-
Burdur Mehmet Akif Ersoy UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Saglik Bilimleri UniversitesiAfsluttetSygeplejerskeuddannelsen | Kvinders sundhed | Klima forandring | Bæredygtig udviklingTyrkiet (Türkiye)
-
Thomas Jefferson UniversityAfsluttetHæmatopoietisk og lymfoid celle-neoplasma | Ondartet fast neoplasmaForenede Stater
-
Rutgers, The State University of New JerseyAfsluttetMiljøeksponering | Udvalg af madForenede Stater
-
National Taiwan University HospitalIkke rekrutterer endnuPoint-of-care ultralyd | Præhospital akutmedicin