Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af ergonomiske risici og effekten af patientundervisning på muskel- og skeletbesvær, holdning og åndedrætsbevidsthed hos bankansatte

13. april 2026 opdateret af: Mizgin Duygu, Uskudar University

Evaluering af ergonomiske risici og effekten af patientundervisning og åndedrætsøvelser på muskel- og skeletbesvær, holdning, ergonomisk bevidsthed og åndedrætsbevidsthed hos bankansatte

Dette studie har til formål at vurdere ergonomiske risici blandt bankkontoransatte og undersøge effekten af patientundervisning og vejrtrækningsøvelser på muskel- og skeletbesvær, holdning, ergonomisk bevidsthed og vejrtrækningsbevidsthed. Kontoransatte oplever ofte muskel- og skeletproblemer på grund af langvarig sidning, dårlig holdning og gentaget computerarbejde. I dette studie vil deltagerne blive vurderet ved hjælp af standardiserede spørgeskemaer og ergonomiske vurderingsmetoder før og efter et seks ugers interventionsprogram. Interventionen omfatter ergonomisk undervisning og vejrtrækningsøvelser leveret af en fysioterapeut. Studiets resultater forventes at give evidens for effektiviteten af ergonomisk undervisning og vejrtrækningsøvelser til at forbedre muskel- og skelethelbred og holdningsbevidsthed blandt kontoransatte.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Muskuloskeletale besvær såsom nakke- og lændesmerter observeres ofte blandt kontoransatte på grund af langvarig sidning, dårlig holdning og gentagen computerbrug. Bankansatte tilbringer en stor del af deres arbejdstid i stillesiddende stillinger, hvilket kan øge risikoen for muskuloskeletale lidelser. Ergonomiske risikofaktorer, mangel på fysisk aktivitet og dårlig holdningsbevidsthed kan bidrage til disse helbredsproblemer.

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere ergonomiske risikofaktorer blandt bankansatte og at undersøge effekten af ergonomisk uddannelse og åndedrætsøvelser på muskuloskeletale besvær, ergonomisk viden, holdningsbevidsthed og åndedrætsbevidsthed. Undersøgelsen inkluderer kontoransatte i alderen 20 til 55 år, som arbejder ved et skrivebord i mindst fire timer om dagen.

Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt interventions- og kontrolgrupper. Baseline-målinger vil omfatte demografiske oplysninger, smerteintensitet vurderet ved hjælp af Visual Analog Scale (VAS), ergonomisk risikovurdering ved hjælp af Rapid Upper Limb Assessment (RULA) og Rapid Office Strain Assessment (ROSA), muskuloskeletale besvær ved hjælp af Nordic Musculoskeletal Questionnaire, holdningsbevidsthed ved hjælp af Postural Awareness Scale (PAS) og åndedrætsbevidsthed ved hjælp af Nijmegen Questionnaire.

Interventionsgruppen vil modtage ergonomisk uddannelse og træning i åndedrætsøvelser under vejledning af en fysioterapeut i seks uger. Sessioner vil blive afholdt to gange om ugen ved hjælp af videobaseret øvelsesvejledning og online konferencer. Kontrolgruppen vil ikke modtage nogen intervention og vil kun gennemgå baseline- og opfølgende vurderinger.

Alle deltagere vil blive evalueret ved baseline og efter seks uger. Resultaterne af undersøgelsen vil blive analyseret for at fastslå effektiviteten af ergonomisk uddannelse og åndedrætsøvelser i at reducere muskuloskeletale besvær og forbedre holdnings- og åndedrætsbevidsthed blandt bankkontoransatte.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

62

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkiet (Türkiye), 34662
        • Uskudar University, Faculty of Health Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 20 og 55 år
  • Arbejder på et kontorjob
  • Bruger computer i mindst 4 timer om dagen
  • Ansat i samme job i mindst 6 måneder
  • Frivilligt accepterer at deltage i undersøgelsen

Eksklusionskriterier:

  • Tidligere muskel- eller skeletskader, traumer eller operationer, der påvirker hoved, nakke, ryg, skulder, arm, ben eller hånd
  • Graviditet
  • Forekomst af medicinske tilstande, der påvirker muskelskeletsystemet
  • Regelmæssig brug af smertestillende medicin
  • Diagnose af psykiske lidelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Denne gruppe vil ikke modtage nogen aktiv intervention, herunder åndedrætsøvelser, ergonomisk træning eller patientundervisning i løbet af undersøgelsesperioden. Deltagerne vil kun gennemgå baseline (pre-test) og opfølgende (post-test) vurderinger.
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Deltagerne i denne gruppe vil gennemføre et 8-ugers multimodal interventionsprogram vejledt af en fysioterapeut, leveret to gange ugentligt via synkron videokonference og videobaserede moduler. Programmet integrerer individuel ergonomisk uddannelse, baseret på baseline ROSA- og RULA-risikovurderinger for at optimere arbejdsstationsopsætningen, sammen med en struktureret respiratorisk træningsprotokol designet til at forbedre holdnings- og åndedrætsbevidsthed. Hver session på 30-40 minutter fokuserer på at mindske muskel- og skeletbelastning og forbedre thorakal mobilitet. Kliniske resultater, herunder smerter, holdnings- og respiratorisk bevidsthed samt ergonomisk viden, vil blive revurderet ved afslutningen af 8-ugers perioden for at evaluere effektiviteten i forhold til baseline.
Undervisningssessioner designet til at øge bevidstheden om ergonomi på arbejdspladsen, korrekt siddeholdning og korrekt arbejdsstationsopsætning for kontoransatte.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intensiteten af muskuloskeletal smerte
Tidsramme: Baseline og 8 uger

Muskuloskeletal smerteintensitet vil blive vurderet ved hjælp af Visual Analog Scale (VAS).

Deltagerne vurderer deres smerter på en skala fra 0 (ingen smerte) til 10 (værst tænkelige smerte).

Baseline og 8 uger
Ergonomisk Risikoniveau
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Ergonomisk risiko vil blive vurderet ved hjælp af Rapid Office Strain Assessment (ROSA)-metoden til at evaluere arbejdsstationsergonomi og kontorrelaterede risikofaktorer.
Baseline og 8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Øvre Lem Ergonimisk Risiko
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Risikoen for ergonomisk belastning af overekstremiteterne vil blive vurderet ved hjælp af Rapid Upper Limb Assessment (RULA)-metoden.
Baseline og 8 uger
Muskuloskeletale symptomer
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Musculoskeletale gener vil blive evalueret ved hjælp af det nordiske musculoskeletale spørgeskema.
Baseline og 8 uger
Postural Bevidsthed
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Postural bevidsthed vil blive vurderet ved hjælp af Postural Awareness Scale (PAS).
Baseline og 8 uger
Vejsbevidsthed
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Ved hjælp af Nijmegen-spørgeskemaet vil bevidstheden om vejrtrækningen blive vurderet.
Baseline og 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mert Ilhan, MSc., Uskudar university
  • Studieleder: Filiz Eyuboglu, PhD, Uskudar university
  • Ledende efterforsker: Tuba Kolaylı Çerezci, MSc., Uskudar university
  • Ledende efterforsker: Mizgin Duygu, PT., Uskudar university

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. november 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

19. januar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

6. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

19. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Kliniske forsøg med Ergonomisk Uddannelse

Abonner