Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení ergonomických rizik a vlivu edukace pacientů na muskuloskeletální obtíže, držení těla a povědomí o dýchání u bankovních zaměstnanců

13. dubna 2026 aktualizováno: Mizgin Duygu, Uskudar University

Hodnocení ergonomických rizik a vliv edukace pacientů a dechových cvičení na muskuloskeletální potíže, držení těla, ergonomické povědomí a dechové povědomí u bankovních zaměstnanců

Tato studie si klade za cíl vyhodnotit ergonomická rizika mezi zaměstnanci bankovních kanceláří a prozkoumat účinky edukace pacientů a dechových cvičení na muskuloskeletální obtíže, držení těla, ergonomické povědomí a dechové povědomí. Kancelářští pracovníci často trpí muskuloskeletálními problémy v důsledku dlouhodobého sezení, špatného držení těla a opakované práce na počítači. V této studii budou účastníci hodnoceni pomocí standardizovaných dotazníků a ergonomických hodnotících metod před a po šestitýdenním intervenčním programu. Intervence zahrnuje ergonomickou edukaci a dechová cvičení vedená fyzioterapeutem. Výsledky studie by měly poskytnout důkazy o účinnosti ergonomické edukace a dechových cvičení při zlepšování muskuloskeletálního zdraví a povědomí o držení těla u kancelářských pracovníků.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Stížnosti na pohybový aparát, jako je bolest krku a bederní páteře, jsou mezi kancelářskými pracovníky často pozorovány v důsledku dlouhodobého sezení, špatného držení těla a opakovaného používání počítače. Bankovní zaměstnanci tráví velkou část své pracovní doby v sedavé poloze, což může zvýšit riziko poruch pohybového aparátu. Ergonomické rizikové faktory, nedostatek fyzické aktivity a nízké povědomí o správném držení těla mohou přispívat k těmto zdravotním problémům.

Cílem této studie je vyhodnotit ergonomické rizikové faktory mezi bankovními zaměstnanci a zkoumat účinky ergonomického vzdělávání a dechových cvičení na stížnosti pohybového aparátu, ergonomické znalosti, povědomí o držení těla a dechové povědomí. Studie zahrnuje kancelářské zaměstnance ve věku od 20 do 55 let, kteří pracují u stolu alespoň čtyři hodiny denně.

Účastníci budou náhodně rozděleni do intervenční a kontrolní skupiny. Vstupní měření bude zahrnovat demografické informace, intenzitu bolesti hodnocenou pomocí vizuální analogové škály (VAS), hodnocení ergonomických rizik pomocí Rapid Upper Limb Assessment (RULA) a Rapid Office Strain Assessment (ROSA), stížnosti na pohybový aparát pomocí Nordic Musculoskeletal Questionnaire, povědomí o držení těla pomocí Postural Awareness Scale (PAS) a dechové povědomí pomocí Nijmegenského dotazníku.

Intervenční skupina bude po dobu šesti týdnů pod dohledem fyzioterapeuta absolvovat ergonomické vzdělávání a trénink dechových cvičení. Sezení budou probíhat dvakrát týdně pomocí video návodů na cvičení a online konferencí. Kontrolní skupina nebude podstupovat žádnou intervenci a podstoupí pouze vstupní a následná hodnocení.

Všichni účastníci budou hodnoceni na začátku a po šesti týdnech. Výsledky studie budou analyzovány za účelem stanovení účinnosti ergonomického vzdělávání a dechových cvičení při snižování stížností na pohybový aparát a zlepšování povědomí o držení těla a dechu mezi bankovními kancelářskými zaměstnanci.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

62

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
      • Istanbul, Turecko (Türkiye), 34662
        • Uskudar University, Faculty of Health Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk mezi 20 a 55 lety
  • Pracující na kancelářské pozici
  • Používání počítače alespoň 4 hodiny denně
  • Zaměstnaný ve stejné práci alespoň 6 měsíců
  • Dobrovolný souhlas s účastí ve studii

Kritéria pro vyloučení:

  • Historie muskuloskeletálního zranění, traumatu nebo chirurgického zákroku postihujícího hlavu, krk, záda, rameno, paži, nohu nebo ruku
  • Těhotenství
  • Přítomnost jakéhokoliv zdravotního stavu ovlivňujícího pohybový aparát
  • Pravidelné užívání analgetických léků
  • Diagnóza psychiatrických poruch

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Tato skupina během studie neobdrží žádnou aktivní intervenci, včetně dechových cvičení, ergonomického tréninku nebo edukace pacientů. Účastníci podstoupí pouze vstupní (pretest) a kontrolní (posttest) hodnocení.
Experimentální: Intervenční skupina
Účastníci v této větvi studie absolvují 8týdenní multimodální intervenční program pod dohledem fyzioterapeuta, který je poskytován dvakrát týdně prostřednictvím synchronní videokonference a video modulů. Program integruje individualizované ergonomické vzdělávání, založené na vstupních hodnoceních rizik ROSA a RULA pro optimalizaci nastavení pracovního místa, spolu se strukturovaným respiračním cvičebním protokolem navrženým ke zlepšení posturálního a dechového povědomí. Každá 30-40minutová sezení se zaměřuje na zmírnění muskuloskeletální zátěže a zlepšení hrudní mobility. Klinické výsledky, včetně bolesti, posturálního a respiračního povědomí a ergonomických znalostí, budou přehodnoceny na konci 8týdenního období pro vyhodnocení účinnosti ve srovnání se vstupními hodnotami.
Behaviorální: Ergonomické vzdělávání
Vzdělávací setkání určená ke zvýšení povědomí o ergonomii na pracovišti, správném sezení a správném nastavení pracovního místa pro kancelářské pracovníky.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Intenzita muskuloskeletální bolesti
Časové okno: Výchozí hodnota a 8 týdnů

Intenzita muskuloskeletální bolesti bude hodnocena pomocí vizuální analogové škály (VAS).

Účastníci hodnotí svou bolest na škále od 0 (žádná bolest) do 10 (nejhorší možná bolest).
Výchozí hodnota a 8 týdnů
Úroveň ergonomického rizika
Časové okno: Výchozí stav a 8 týdnů
Ergonomická rizika budou hodnocena pomocí metody Rychlého hodnocení napětí v kanceláři (ROSA) k posouzení ergonomie pracoviště a kancelářských rizikových faktorů.
Výchozí stav a 8 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Riziko ergonomie horních končetin
Časové okno: Výchozí hodnota a 8 týdnů
Riziko ergonomie horních končetin bude hodnoceno pomocí metody Rapid Upper Limb Assessment (RULA).
Výchozí hodnota a 8 týdnů
Příznaky pohybového aparátu
Časové okno: Výchozí hodnoty a 8 týdnů
Stížnosti na muskuloskeletální systém budou vyhodnoceny pomocí Nordic Musculoskeletal Questionnaire.
Výchozí hodnoty a 8 týdnů
Povědomí o držení těla
Časové okno: Počáteční stav a 8 týdnů
Povědomí o postuře bude hodnoceno pomocí Postural Awareness Scale (PAS).
Počáteční stav a 8 týdnů
Uvědomování si dechu
Časové okno: Výchozí hodnota a 8 týdnů
Povědomí o dýchání bude hodnoceno pomocí Nijmegenského dotazníku.
Výchozí hodnota a 8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Uskudar University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mert Ilhan, MSc., Uskudar university
  • Ředitel studie: Filiz Eyuboglu, PhD, Uskudar university
  • Vrchní vyšetřovatel: Tuba Kolaylı Çerezci, MSc., Uskudar university
  • Vrchní vyšetřovatel: Mizgin Duygu, PT., Uskudar university

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. listopadu 2025

Primární dokončení (Aktuální)

19. ledna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

6. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

19. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MIZRCT26

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolesti v kříži

Klinické studie na Ergonomické vzdělávání

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Oman

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit