- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07481838
Évaluation des risques ergonomiques et de l'effet de l'éducation des patients sur les plaintes musculo-squelettiques, la posture et la conscience de la respiration chez les employés de banque
Évaluation des risques ergonomiques et effet de l'éducation des patients et des exercices respiratoires sur les troubles musculo-squelettiques, la posture, la conscience ergonomique et la conscience respiratoire chez les employés de banque
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les troubles musculo-squelettiques tels que les douleurs cervicales et lombaires sont fréquemment observés chez les travailleurs de bureau en raison de la position assise prolongée, de la mauvaise posture et de l'utilisation répétitive de l'ordinateur. Les employés de banque passent une grande partie de leurs heures de travail en position sédentaire, ce qui peut augmenter le risque de troubles musculo-squelettiques. Les facteurs de risque ergonomiques, le manque d'activité physique et la faible conscience posturale peuvent contribuer à ces problèmes de santé.
L'objectif de cette étude est d'évaluer les facteurs de risque ergonomiques chez les employés de banque et d'examiner les effets de l'éducation ergonomique et des exercices de respiration sur les troubles musculo-squelettiques, les connaissances ergonomiques, la conscience posturale et la conscience respiratoire. L'étude inclut des employés de bureau âgés de 20 à 55 ans qui travaillent à un bureau pendant au moins quatre heures par jour.
Les participants seront répartis de manière aléatoire en groupes d'intervention et de contrôle. Les mesures initiales incluront les informations démographiques, l'intensité de la douleur évaluée à l'aide de l'Échelle Visuelle Analogique (EVA), l'évaluation du risque ergonomique à l'aide de l'Évaluation Rapide des Membres Supérieurs (RULA) et de l'Évaluation Rapide des Tensions de Bureau (ROSA), les troubles musculo-squelettiques évalués avec le Questionnaire Nordique des Troubles Musculo-Squelettiques, la conscience posturale avec l'Échelle de Conscience Posturale (PAS) et la conscience respiratoire avec le Questionnaire de Nijmegen.
Le groupe d'intervention recevra une éducation ergonomique et une formation aux exercices de respiration supervisée par un physiothérapeute pendant six semaines. Les séances seront menées deux fois par semaine en utilisant des exercices guidés par vidéo et des conférences en ligne. Le groupe de contrôle ne recevra aucune intervention et ne subira que les évaluations initiales et de suivi.
Tous les participants seront évalués au début et après six semaines. Les résultats de l'étude seront analysés pour déterminer l'efficacité de l'éducation ergonomique et des exercices de respiration dans la réduction des troubles musculo-squelettiques et l'amélioration de la conscience posturale et respiratoire chez les employés de bureau de banque.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie (Türkiye), 34662
- Uskudar University, Faculty of Health Sciences
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- Âgé de 20 à 55 ans
- Travaillant à un emploi de bureau
- Utilisant un ordinateur pendant au moins 4 heures par jour
- Employé dans le même emploi depuis au moins 6 mois
- Acceptant volontairement de participer à l'étude
Critères d'exclusion :
- Antécédents de blessure musculosquelettique, traumatisme ou chirurgie affectant la tête, le cou, le dos, l'épaule, le bras, la jambe ou la main
- Grossesse
- Présence de toute condition médicale affectant le système musculosquelettique
- Utilisation régulière de médicaments analgésiques
- Diagnostic de troubles psychiatriques
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe témoin
Ce groupe ne recevra aucune intervention active, y compris des exercices respiratoires, une formation ergonomique ou une éducation des patients pendant la période de l'étude.
Les participants ne subiront que des évaluations de référence (pré-test) et de suivi (post-test).
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Expérimental: Groupe d'intervention
Les participants de ce bras d'étude suivront un programme d'intervention multimodal de 8 semaines supervisé par un kinésithérapeute, dispensé deux fois par semaine via des visioconférences synchrones et des modules vidéo.
Le programme intègre une éducation ergonomique individualisée, basée sur les évaluations des risques ROSA et RULA de référence pour optimiser les configurations de poste de travail, avec un protocole structuré d'exercices respiratoires conçu pour améliorer la conscience posturale et respiratoire.
Chaque séance de 30 à 40 minutes se concentre sur la réduction des tensions musculosquelettiques et l'amélioration de la mobilité thoracique.
Les critères d'évaluation cliniques, incluant la douleur, la conscience posturale et respiratoire, et les connaissances ergonomiques, seront réévalués à la fin de la période de 8 semaines pour évaluer l'efficacité par rapport aux valeurs de référence.
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Sessions éducatives conçues pour sensibiliser à l'ergonomie en milieu de travail, à la posture assise correcte et à la configuration appropriée du poste de travail pour les employés de bureau.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Intensité de la Douleur Musculosquelettique
Délai: Ligne de base et 8 semaines
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L'intensité de la douleur musculosquelettique sera évaluée à l'aide de l'échelle visuelle analogique (EVA). Les participants évaluent leur douleur sur une échelle de 0 (aucune douleur) à 10 (douleur maximale possible). |
Ligne de base et 8 semaines
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Niveau de Risque Ergonomique
Délai: Ligne de base et 8 semaines
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Le risque ergonomique sera évalué à l'aide de la méthode Rapid Office Strain Assessment (ROSA) pour évaluer l'ergonomie du poste de travail et les facteurs de risque liés au bureau.
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Ligne de base et 8 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Risque Ergonomique du Membre Supérieur
Délai: Ligne de base et 8 semaines
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Le risque ergonomique du membre supérieur sera évalué à l'aide de la méthode Rapid Upper Limb Assessment (RULA).
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Ligne de base et 8 semaines
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Symptômes musculo-squelettiques
Délai: Ligne de base et 8 semaines
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Les plaintes musculosquelettiques seront évaluées à l'aide du Nordic Musculoskeletal Questionnaire.
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Ligne de base et 8 semaines
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Prise de conscience posturale
Délai: Ligne de base et 8 semaines
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La conscience posturale sera évaluée à l'aide de l'échelle de conscience posturale (PAS).
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Ligne de base et 8 semaines
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Pleine conscience de la respiration
Délai: Baseline et 8 semaines
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La conscience de la respiration sera évaluée à l'aide du Questionnaire de Nijmegen.
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Baseline et 8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mert Ilhan, MSc., Uskudar University
- Directeur d'études: Filiz Eyuboglu, PhD, Uskudar University
- Chercheur principal: Tuba Kolaylı Çerezci, MSc., Uskudar University
- Chercheur principal: Mizgin Duygu, PT., Uskudar University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MIZRCT26
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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