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Évaluation des risques ergonomiques et de l'effet de l'éducation des patients sur les plaintes musculo-squelettiques, la posture et la conscience de la respiration chez les employés de banque

13 avril 2026 mis à jour par: Mizgin Duygu, Uskudar University

Évaluation des risques ergonomiques et effet de l'éducation des patients et des exercices respiratoires sur les troubles musculo-squelettiques, la posture, la conscience ergonomique et la conscience respiratoire chez les employés de banque

Cette étude vise à évaluer les risques ergonomiques parmi les employés de bureau de banque et à étudier les effets de l'éducation des patients et des exercices de respiration sur les plaintes musculosquelettiques, la posture, la conscience ergonomique et la conscience respiratoire. Les employés de bureau éprouvent souvent des problèmes musculosquelettiques dus à la position assise prolongée, à une mauvaise posture et au travail répétitif sur ordinateur. Dans cette étude, les participants seront évalués à l'aide de questionnaires standardisés et de méthodes d'évaluation ergonomique avant et après un programme d'intervention de six semaines. L'intervention comprend une éducation ergonomique et des exercices de respiration dispensés par un physiothérapeute. Les résultats de l'étude devraient fournir des preuves sur l'efficacité de l'éducation ergonomique et des exercices de respiration pour améliorer la santé musculosquelettique et la conscience posturale chez les employés de bureau.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les troubles musculo-squelettiques tels que les douleurs cervicales et lombaires sont fréquemment observés chez les travailleurs de bureau en raison de la position assise prolongée, de la mauvaise posture et de l'utilisation répétitive de l'ordinateur. Les employés de banque passent une grande partie de leurs heures de travail en position sédentaire, ce qui peut augmenter le risque de troubles musculo-squelettiques. Les facteurs de risque ergonomiques, le manque d'activité physique et la faible conscience posturale peuvent contribuer à ces problèmes de santé.

L'objectif de cette étude est d'évaluer les facteurs de risque ergonomiques chez les employés de banque et d'examiner les effets de l'éducation ergonomique et des exercices de respiration sur les troubles musculo-squelettiques, les connaissances ergonomiques, la conscience posturale et la conscience respiratoire. L'étude inclut des employés de bureau âgés de 20 à 55 ans qui travaillent à un bureau pendant au moins quatre heures par jour.

Les participants seront répartis de manière aléatoire en groupes d'intervention et de contrôle. Les mesures initiales incluront les informations démographiques, l'intensité de la douleur évaluée à l'aide de l'Échelle Visuelle Analogique (EVA), l'évaluation du risque ergonomique à l'aide de l'Évaluation Rapide des Membres Supérieurs (RULA) et de l'Évaluation Rapide des Tensions de Bureau (ROSA), les troubles musculo-squelettiques évalués avec le Questionnaire Nordique des Troubles Musculo-Squelettiques, la conscience posturale avec l'Échelle de Conscience Posturale (PAS) et la conscience respiratoire avec le Questionnaire de Nijmegen.

Le groupe d'intervention recevra une éducation ergonomique et une formation aux exercices de respiration supervisée par un physiothérapeute pendant six semaines. Les séances seront menées deux fois par semaine en utilisant des exercices guidés par vidéo et des conférences en ligne. Le groupe de contrôle ne recevra aucune intervention et ne subira que les évaluations initiales et de suivi.

Tous les participants seront évalués au début et après six semaines. Les résultats de l'étude seront analysés pour déterminer l'efficacité de l'éducation ergonomique et des exercices de respiration dans la réduction des troubles musculo-squelettiques et l'amélioration de la conscience posturale et respiratoire chez les employés de bureau de banque.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

62

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie (Türkiye), 34662
        • Uskudar University, Faculty of Health Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Âgé de 20 à 55 ans
  • Travaillant à un emploi de bureau
  • Utilisant un ordinateur pendant au moins 4 heures par jour
  • Employé dans le même emploi depuis au moins 6 mois
  • Acceptant volontairement de participer à l'étude

Critères d'exclusion :

  • Antécédents de blessure musculosquelettique, traumatisme ou chirurgie affectant la tête, le cou, le dos, l'épaule, le bras, la jambe ou la main
  • Grossesse
  • Présence de toute condition médicale affectant le système musculosquelettique
  • Utilisation régulière de médicaments analgésiques
  • Diagnostic de troubles psychiatriques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe témoin
Ce groupe ne recevra aucune intervention active, y compris des exercices respiratoires, une formation ergonomique ou une éducation des patients pendant la période de l'étude. Les participants ne subiront que des évaluations de référence (pré-test) et de suivi (post-test).
Expérimental: Groupe d'intervention
Les participants de ce bras d'étude suivront un programme d'intervention multimodal de 8 semaines supervisé par un kinésithérapeute, dispensé deux fois par semaine via des visioconférences synchrones et des modules vidéo. Le programme intègre une éducation ergonomique individualisée, basée sur les évaluations des risques ROSA et RULA de référence pour optimiser les configurations de poste de travail, avec un protocole structuré d'exercices respiratoires conçu pour améliorer la conscience posturale et respiratoire. Chaque séance de 30 à 40 minutes se concentre sur la réduction des tensions musculosquelettiques et l'amélioration de la mobilité thoracique. Les critères d'évaluation cliniques, incluant la douleur, la conscience posturale et respiratoire, et les connaissances ergonomiques, seront réévalués à la fin de la période de 8 semaines pour évaluer l'efficacité par rapport aux valeurs de référence.
Sessions éducatives conçues pour sensibiliser à l'ergonomie en milieu de travail, à la posture assise correcte et à la configuration appropriée du poste de travail pour les employés de bureau.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intensité de la Douleur Musculosquelettique
Délai: Ligne de base et 8 semaines

L'intensité de la douleur musculosquelettique sera évaluée à l'aide de l'échelle visuelle analogique (EVA).

Les participants évaluent leur douleur sur une échelle de 0 (aucune douleur) à 10 (douleur maximale possible).

Ligne de base et 8 semaines
Niveau de Risque Ergonomique
Délai: Ligne de base et 8 semaines
Le risque ergonomique sera évalué à l'aide de la méthode Rapid Office Strain Assessment (ROSA) pour évaluer l'ergonomie du poste de travail et les facteurs de risque liés au bureau.
Ligne de base et 8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Risque Ergonomique du Membre Supérieur
Délai: Ligne de base et 8 semaines
Le risque ergonomique du membre supérieur sera évalué à l'aide de la méthode Rapid Upper Limb Assessment (RULA).
Ligne de base et 8 semaines
Symptômes musculo-squelettiques
Délai: Ligne de base et 8 semaines
Les plaintes musculosquelettiques seront évaluées à l'aide du Nordic Musculoskeletal Questionnaire.
Ligne de base et 8 semaines
Prise de conscience posturale
Délai: Ligne de base et 8 semaines
La conscience posturale sera évaluée à l'aide de l'échelle de conscience posturale (PAS).
Ligne de base et 8 semaines
Pleine conscience de la respiration
Délai: Baseline et 8 semaines
La conscience de la respiration sera évaluée à l'aide du Questionnaire de Nijmegen.
Baseline et 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mert Ilhan, MSc., Uskudar University
  • Directeur d'études: Filiz Eyuboglu, PhD, Uskudar University
  • Chercheur principal: Tuba Kolaylı Çerezci, MSc., Uskudar University
  • Chercheur principal: Mizgin Duygu, PT., Uskudar University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 novembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

19 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

6 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2026

Première publication (Réel)

19 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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