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Avaliação de Riscos Ergonómicos e o Efeito da Educação do Paciente sobre Queixas Musculoesqueléticas, Postura e Consciência Respiratória em Funcionários Bancários

13 de abril de 2026 atualizado por: Mizgin Duygu, Uskudar University

Avaliação dos Riscos Ergonómicos e do Efeito da Educação do Paciente e dos Exercícios Respiratórios nas Queixas Musculoesqueléticas, Postura, Consciência Ergonómica e Consciência Respiratória em Funcionários Bancários

Este estudo visa avaliar os riscos ergonómicos entre funcionários de escritório bancário e investigar os efeitos da educação do paciente e dos exercícios respiratórios nas queixas musculoesqueléticas, postura, consciência ergonómica e consciência respiratória. Os trabalhadores de escritório frequentemente experienciam problemas musculoesqueléticos devido a longos períodos sentados, má postura e trabalho repetitivo com computador. Neste estudo, os participantes serão avaliados utilizando questionários padronizados e métodos de avaliação ergonómica antes e após um programa de intervenção de seis semanas. A intervenção inclui educação ergonómica e exercícios respiratórios ministrados por um fisioterapeuta. Espera-se que os resultados do estudo forneçam evidências sobre a eficácia da educação ergonómica e dos exercícios respiratórios na melhoria da saúde musculoesquelética e da consciência postural entre os trabalhadores de escritório.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As queixas musculoesqueléticas, como dores no pescoço e na região lombar, são frequentemente observadas entre os trabalhadores de escritório devido à postura sentada prolongada, má postura e uso repetitivo do computador. Os funcionários bancários passam uma grande parte das suas horas de trabalho em posições sedentárias, o que pode aumentar o risco de distúrbios musculoesqueléticos. Fatores de risco ergonómicos, falta de atividade física e pouca consciência postural podem contribuir para estes problemas de saúde.

O objetivo deste estudo é avaliar os fatores de risco ergonómicos entre os funcionários bancários e examinar os efeitos da educação ergonómica e dos exercícios respiratórios nas queixas musculoesqueléticas, no conhecimento ergonómico, na consciência postural e na consciência respiratória. O estudo inclui funcionários de escritório com idades entre 20 e 55 anos que trabalham numa secretária pelo menos quatro horas por dia.

Os participantes serão aleatoriamente atribuídos a grupos de intervenção e de controlo. As medições iniciais incluirão informações demográficas, intensidade da dor avaliada através da Escala Visual Analógica (EVA), avaliação do risco ergonómico utilizando a Avaliação Rápida dos Membros Superiores (RULA) e a Avaliação Rápida da Tensão em Escritório (ROSA), queixas musculoesqueléticas utilizando o Questionário Nórdico de Sintomas Musculoesqueléticos, consciência postural utilizando a Escala de Consciência Postural (PAS) e consciência respiratória utilizando o Questionário de Nijmegen.

O grupo de intervenção receberá educação ergonómica e treino de exercícios respiratórios supervisionados por um fisioterapeuta durante seis semanas. As sessões serão realizadas duas vezes por semana utilizando orientação de exercícios baseada em vídeo e conferências online. O grupo de controlo não receberá qualquer intervenção e será submetido apenas às avaliações iniciais e de acompanhamento.

Todos os participantes serão avaliados no início e após seis semanas. Os resultados do estudo serão analisados para determinar a eficácia da educação ergonómica e dos exercícios respiratórios na redução das queixas musculoesqueléticas e na melhoria da consciência postural e respiratória entre os funcionários de escritório bancários.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

62

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Turquia (Türkiye), 34662
        • Uskudar University, Faculty of Health Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade entre 20 e 55 anos
  • Trabalhar num emprego de secretária
  • Utilizar um computador durante pelo menos 4 horas por dia
  • Empregado no mesmo trabalho há pelo menos 6 meses
  • Concordar voluntariamente em participar no estudo

Critérios de Exclusão:

  • Histórico de lesão musculoesquelética, trauma ou cirurgia que afete a cabeça, pescoço, costas, ombro, braço, perna ou mão
  • Gravidez
  • Presença de qualquer condição médica que afete o sistema musculoesquelético
  • Uso regular de medicação analgésica
  • Diagnóstico de distúrbios psiquiátricos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de Controlo
Este grupo não receberá qualquer intervenção ativa, incluindo exercícios respiratórios, treino ergonómico ou educação do paciente durante o período do estudo. Os participantes apenas realizarão avaliações iniciais (pré-teste) e de acompanhamento (pós-teste).
Experimental: Grupo de Intervenção
Os participantes neste braço completarão um programa de intervenção multimodal de 8 semanas supervisionado por um fisioterapeuta, realizado duas vezes por semana através de videoconferência síncrona e módulos em vídeo. O programa integra educação ergonómica individualizada, informada pelas avaliações de risco ROSA e RULA iniciais para otimizar as configurações da estação de trabalho, com um protocolo estruturado de exercícios respiratórios concebido para melhorar a consciência postural e respiratória. Cada sessão de 30-40 minutos concentra-se na mitigação da tensão músculo-esquelética e na melhoria da mobilidade torácica. Os resultados clínicos, incluindo dor, consciência postural e respiratória, e conhecimento ergonómico, serão reavaliados no final do período de 8 semanas para avaliar a eficácia em relação à linha de base.
Sessões educativas concebidas para aumentar a consciencialização sobre ergonomia no local de trabalho, postura correta ao sentar e configuração adequada da estação de trabalho para funcionários de escritório.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intensidade da Dor Musculoesquelética
Prazo: Linha de base e 8 semanas

A intensidade da dor musculoesquelética será avaliada através da Escala Analógica Visual (VAS).

Os participantes classificam a sua dor numa escala de 0 (sem dor) a 10 (pior dor possível).

Linha de base e 8 semanas
Nível de Risco Ergonómico
Prazo: Baseline e 8 semanas
O risco ergonómico será avaliado utilizando o método Rapid Office Strain Assessment (ROSA) para avaliar a ergonomia da estação de trabalho e os fatores de risco relacionados com o escritório.
Baseline e 8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Risco Ergonómico do Membro Superior
Prazo: Linha de base e 8 semanas
O risco ergonómico dos membros superiores será avaliado através do método Rapid Upper Limb Assessment (RULA).
Linha de base e 8 semanas
Sintomas Musculoesqueléticos
Prazo: Baseline e 8 semanas
As queixas musculoesqueléticas serão avaliadas utilizando o Questionário Nórdico de Sintomas Musculoesqueléticos.
Baseline e 8 semanas
Consciência Postural
Prazo: Linha de base e 8 semanas
A consciência postural será avaliada utilizando a Escala de Consciência Postural (PAS).
Linha de base e 8 semanas
Consciência da Respiração
Prazo: Baseline e 8 semanas
A consciência respiratória será avaliada utilizando o Questionário de Nijmegen.
Baseline e 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Mert Ilhan, MSc., Uskudar University
  • Diretor de estudo: Filiz Eyuboglu, PhD, Uskudar University
  • Investigador principal: Tuba Kolaylı Çerezci, MSc., Uskudar University
  • Investigador principal: Mizgin Duygu, PT., Uskudar University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de novembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

19 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

6 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

19 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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