- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07481838
Avaliação de Riscos Ergonómicos e o Efeito da Educação do Paciente sobre Queixas Musculoesqueléticas, Postura e Consciência Respiratória em Funcionários Bancários
Avaliação dos Riscos Ergonómicos e do Efeito da Educação do Paciente e dos Exercícios Respiratórios nas Queixas Musculoesqueléticas, Postura, Consciência Ergonómica e Consciência Respiratória em Funcionários Bancários
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As queixas musculoesqueléticas, como dores no pescoço e na região lombar, são frequentemente observadas entre os trabalhadores de escritório devido à postura sentada prolongada, má postura e uso repetitivo do computador. Os funcionários bancários passam uma grande parte das suas horas de trabalho em posições sedentárias, o que pode aumentar o risco de distúrbios musculoesqueléticos. Fatores de risco ergonómicos, falta de atividade física e pouca consciência postural podem contribuir para estes problemas de saúde.
O objetivo deste estudo é avaliar os fatores de risco ergonómicos entre os funcionários bancários e examinar os efeitos da educação ergonómica e dos exercícios respiratórios nas queixas musculoesqueléticas, no conhecimento ergonómico, na consciência postural e na consciência respiratória. O estudo inclui funcionários de escritório com idades entre 20 e 55 anos que trabalham numa secretária pelo menos quatro horas por dia.
Os participantes serão aleatoriamente atribuídos a grupos de intervenção e de controlo. As medições iniciais incluirão informações demográficas, intensidade da dor avaliada através da Escala Visual Analógica (EVA), avaliação do risco ergonómico utilizando a Avaliação Rápida dos Membros Superiores (RULA) e a Avaliação Rápida da Tensão em Escritório (ROSA), queixas musculoesqueléticas utilizando o Questionário Nórdico de Sintomas Musculoesqueléticos, consciência postural utilizando a Escala de Consciência Postural (PAS) e consciência respiratória utilizando o Questionário de Nijmegen.
O grupo de intervenção receberá educação ergonómica e treino de exercícios respiratórios supervisionados por um fisioterapeuta durante seis semanas. As sessões serão realizadas duas vezes por semana utilizando orientação de exercícios baseada em vídeo e conferências online. O grupo de controlo não receberá qualquer intervenção e será submetido apenas às avaliações iniciais e de acompanhamento.
Todos os participantes serão avaliados no início e após seis semanas. Os resultados do estudo serão analisados para determinar a eficácia da educação ergonómica e dos exercícios respiratórios na redução das queixas musculoesqueléticas e na melhoria da consciência postural e respiratória entre os funcionários de escritório bancários.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Istanbul, Turquia (Türkiye), 34662
- Uskudar University, Faculty of Health Sciences
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade entre 20 e 55 anos
- Trabalhar num emprego de secretária
- Utilizar um computador durante pelo menos 4 horas por dia
- Empregado no mesmo trabalho há pelo menos 6 meses
- Concordar voluntariamente em participar no estudo
Critérios de Exclusão:
- Histórico de lesão musculoesquelética, trauma ou cirurgia que afete a cabeça, pescoço, costas, ombro, braço, perna ou mão
- Gravidez
- Presença de qualquer condição médica que afete o sistema musculoesquelético
- Uso regular de medicação analgésica
- Diagnóstico de distúrbios psiquiátricos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Grupo de Controlo
Este grupo não receberá qualquer intervenção ativa, incluindo exercícios respiratórios, treino ergonómico ou educação do paciente durante o período do estudo.
Os participantes apenas realizarão avaliações iniciais (pré-teste) e de acompanhamento (pós-teste).
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Experimental: Grupo de Intervenção
Os participantes neste braço completarão um programa de intervenção multimodal de 8 semanas supervisionado por um fisioterapeuta, realizado duas vezes por semana através de videoconferência síncrona e módulos em vídeo.
O programa integra educação ergonómica individualizada, informada pelas avaliações de risco ROSA e RULA iniciais para otimizar as configurações da estação de trabalho, com um protocolo estruturado de exercícios respiratórios concebido para melhorar a consciência postural e respiratória.
Cada sessão de 30-40 minutos concentra-se na mitigação da tensão músculo-esquelética e na melhoria da mobilidade torácica.
Os resultados clínicos, incluindo dor, consciência postural e respiratória, e conhecimento ergonómico, serão reavaliados no final do período de 8 semanas para avaliar a eficácia em relação à linha de base.
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Sessões educativas concebidas para aumentar a consciencialização sobre ergonomia no local de trabalho, postura correta ao sentar e configuração adequada da estação de trabalho para funcionários de escritório.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Intensidade da Dor Musculoesquelética
Prazo: Linha de base e 8 semanas
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A intensidade da dor musculoesquelética será avaliada através da Escala Analógica Visual (VAS). Os participantes classificam a sua dor numa escala de 0 (sem dor) a 10 (pior dor possível). |
Linha de base e 8 semanas
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Nível de Risco Ergonómico
Prazo: Baseline e 8 semanas
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O risco ergonómico será avaliado utilizando o método Rapid Office Strain Assessment (ROSA) para avaliar a ergonomia da estação de trabalho e os fatores de risco relacionados com o escritório.
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Baseline e 8 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Risco Ergonómico do Membro Superior
Prazo: Linha de base e 8 semanas
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O risco ergonómico dos membros superiores será avaliado através do método Rapid Upper Limb Assessment (RULA).
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Linha de base e 8 semanas
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Sintomas Musculoesqueléticos
Prazo: Baseline e 8 semanas
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As queixas musculoesqueléticas serão avaliadas utilizando o Questionário Nórdico de Sintomas Musculoesqueléticos.
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Baseline e 8 semanas
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Consciência Postural
Prazo: Linha de base e 8 semanas
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A consciência postural será avaliada utilizando a Escala de Consciência Postural (PAS).
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Linha de base e 8 semanas
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Consciência da Respiração
Prazo: Baseline e 8 semanas
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A consciência respiratória será avaliada utilizando o Questionário de Nijmegen.
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Baseline e 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mert Ilhan, MSc., Uskudar University
- Diretor de estudo: Filiz Eyuboglu, PhD, Uskudar University
- Investigador principal: Tuba Kolaylı Çerezci, MSc., Uskudar University
- Investigador principal: Mizgin Duygu, PT., Uskudar University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MIZRCT26
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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