- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07481838
Ergonomisten riskien arviointi sekä potilasopetuksen vaikutus pankkityöntekijöiden tuki- ja liikuntaelinoireisiin, asentoon ja hengitystietoisuuteen
Ergonomisten riskien arviointi sekä potilaskoulutuksen ja hengitysharjoitusten vaikutus pankkityöntekijöiden tuki- ja liikuntaelinoireisiin, ryhtiin, ergonomiseen tietoisuuteen ja hengitystietoisuuteen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Liiikuntaelinsairaudet, kuten niska- ja alaselkäkipu, ovat usein havaittavissa toimistotyöntekijöillä pitkäaikaisen istumisen, huonon asennon ja toistuvan tietokoneen käytön vuoksi. Pankkityöntekijät viettävät suuren osan työajastaan istuma-asennoissa, mikä voi lisätä liiikuntaelinsairauksien riskiä. Ergonomiset riskitekijät, liikunnan puute ja huono asentotietoisuus voivat edesauttaa näitä terveysongelmia.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida pankkityöntekijöiden ergonomisia riskitekijöitä ja tarkastella ergonomisen koulutuksen ja hengitysharjoitusten vaikutuksia liiikuntaelinsairauksiin, ergonomiseen tietoon, asentotietoisuuteen ja hengitystietoisuuteen. Tutkimukseen sisältyvät toimistotyöntekijät, joiden ikä on 20–55 vuotta ja jotka työskentelevät pöydän ääressä vähintään neljä tuntia päivässä.
Osallistujat jaetaan satunnaisesti interventio- ja kontrolliryhmiin. Perustamittaukset sisältävät demografisia tietoja, kivun voimakkuuden arvioinnin visuaalista analogiaskaalaa (VAS) käyttäen, ergonomisen riskinarvioinnin käyttäen nopeaa yläraajan arviointia (RULA) ja nopeaa toimistojännityksen arviointia (ROSA), liiikuntaelinsairauksien arvioinnin käyttäen pohjoismaista liiikuntaelinkyselyä, asentotietoisuuden arvioinnin käyttäen asentotietoisuusskaalaa (PAS) ja hengitystietoisuuden arvioinnin käyttäen Nijmegen-kyselyä.
Interventioryhmä saa ergonomista koulutusta ja hengitysharjoituskoulutusta, jota valvoo fysioterapeutti kuuden viikon ajan. Istuntoja järjestetään kahdesti viikossa videopohjaista harjoitusohjausta ja verkkokonferensseja käyttäen. Kontrolliryhmä ei saa interventiota ja suorittaa vain perustamittaukset ja seurantamittaukset.
Kaikkia osallistujia arvioidaan perustamittauksissa ja kuuden viikon kuluttua. Tutkimuksen tuloksia analysoidaan määrittämään ergonomisen koulutuksen ja hengitysharjoitusten tehokkuus vähentää liiikuntaelinsairauksia ja parantaa asento- ja hengitystietoisuutta pankkitoimistotyöntekijöillä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki (Türkiye), 34662
- Uskudar University, Faculty of Health Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Ottamiskriteerit:
- Ikä 20–55 vuotta
- Työskentelee pöytätyössä
- Käyttää tietokonetta vähintään 4 tuntia päivässä
- Työskennellyt samassa työssä vähintään 6 kuukautta
- Osallistuu tutkimukseen vapaaehtoisesti
Poissulkemiskriteerit:
- Aiempi lihasluustovamma, vamma tai leikkaus, joka vaikuttaa päähän, kaulaan, selkään, olkapäähän, käteen, jalkaan tai kämmeneen
- Raskaus
- Mikä tahansa lihasluustojärjestelmään vaikuttava sairaus
- Säännöllinen kipulääkkeiden käyttö
- Psykiatristen häiriöiden diagnoosi
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Tämä ryhmä ei saa minkäänlaista aktiivista interventiota, mukaan lukien hengitysharjoituksia, ergonomista koulutusta tai potilasvalistusta tutkimusjakson aikana.
Osallistujat suorittavat vain perustason (esitestaus) ja seuranta-arvioinnit (jälkitestaus).
|
|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Tämän ryhmän osallistujat suorittavat 8 viikon monimuotoisen interventio-ohjelman, jota valvoo fysioterapeutti. Ohjelma toteutetaan kahdesti viikossa synkronisen videoneuvottelun ja videopohjaisten moduulien avulla.
Ohjelma yhdistää yksilöllisen ergonomisen opetuksen, joka perustuu lähtötason ROSA- ja RULA-riskiarvioihin työpisteiden optimoimiseksi, rakenteelliseen hengitysharjoitusprotokollaan, joka on suunniteltu parantamaan asentotietoisuutta ja hengitystietoisuutta.
Jokainen 30–40 minuutin istunto keskittyy tukimuskuolijärjestelmän rasituksen vähentämiseen ja rintakehän liikkuvuuden parantamiseen.
Kliiniset tulokset, mukaan lukien kipu, asentotietoisuus ja hengitystietoisuus sekä ergonomiset tiedot, arvioidaan uudelleen 8 viikon jakson lopussa arvioitaessa tehokkuutta suhteessa lähtötasoon.
|
Työntekijöille suunnitellut koulutustilaisuudet, joiden tarkoituksena on lisätä tietoisuutta työpaikan ergonomiasta, oikeasta istuma-asennosta ja oikeasta työaseman asettelusta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Liikuntaelinkipujen voimakkuus
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 8 viikkoa
|
Lihasluustokipujen voimakkuutta arvioidaan visuaalisella analogiaskaalalla (VAS). Osallistujat arvioivat kipunsa asteikolla 0 (ei kipua) - 10 (mahdollisimman paha kipu). |
Alkutilanne ja 8 viikkoa
|
|
Ergonomian riskitaso
Aikaikkuna: Alkuarvo ja 8 viikkoa
|
Ergonominen riski arvioidaan Rapid Office Strain Assessment (ROSA) -menetelmällä työaseman ergonomian ja toimistoon liittyvien riskitekijöiden arvioimiseksi.
|
Alkuarvo ja 8 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yläraajan ergonomisen riskin
Aikaikkuna: Alkuperäinen taso ja 8 viikkoa
|
Yläraajan ergonomista riskiä arvioidaan käyttämällä Rapid Upper Limb Assessment (RULA) -menetelmää.
|
Alkuperäinen taso ja 8 viikkoa
|
|
Liikuntaelinsairauksien oireet
Aikaikkuna: Perustaso ja 8 viikkoa
|
Liiikuntaelimistön vaivat arvioidaan käyttäen Pohjoismaista liiikuntaelimistön kyselylomaketta.
|
Perustaso ja 8 viikkoa
|
|
Asennontietoisuus
Aikaikkuna: Alkuperäinen taso ja 8 viikkoa
|
Asentotajuntaa arvioidaan käyttämällä Asentotajunta-asteikkoa (PAS).
|
Alkuperäinen taso ja 8 viikkoa
|
|
Hengityksen tietoisuus
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 8 viikkoa
|
Hengityksen tietoisuutta arvioidaan käyttämällä Nijmegen-kyselyä.
|
Alkutilanne ja 8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mert Ilhan, MSc., Uskudar University
- Opintojohtaja: Filiz Eyuboglu, PhD, Uskudar University
- Päätutkija: Tuba Kolaylı Çerezci, MSc., Uskudar University
- Päätutkija: Mizgin Duygu, PT., Uskudar University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MIZRCT26
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .