Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ergonomisten riskien arviointi sekä potilasopetuksen vaikutus pankkityöntekijöiden tuki- ja liikuntaelinoireisiin, asentoon ja hengitystietoisuuteen

maanantai 13. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Mizgin Duygu, Uskudar University

Ergonomisten riskien arviointi sekä potilaskoulutuksen ja hengitysharjoitusten vaikutus pankkityöntekijöiden tuki- ja liikuntaelinoireisiin, ryhtiin, ergonomiseen tietoisuuteen ja hengitystietoisuuteen

Tämä tutkimus pyrkii arvioimaan ergonomisia riskejä pankkitoimistojen työntekijöillä ja tutkimaan potilasohjauksen ja hengitysharjoitusten vaikutuksia liikuntaelinoireisiin, ryhtiin, ergonomiseen tietoisuuteen ja hengitystietoisuuteen. Toimistotyöntekijät kokevat usein liikuntaelinoireita pitkäaikaisen istumisen, huonon rystin ja toistuvan tietokonetyön vuoksi. Tässä tutkimuksessa osallistujia arvioidaan standardoiduilla kyselylomakkeilla ja ergonomisilla arviointimenetelmillä ennen ja jälkeen kuuden viikon interventio-ohjelman. Interventio sisältää ergonomista koulutusta ja hengitysharjoituksia, joita toteuttaa fysioterapeutti. Tutkimuksen tulosten odotetaan tarjoavan näyttöä ergonomisen koulutuksen ja hengitysharjoitusten tehokkuudesta parantamaan liikuntaelinten terveyttä ja ryhtitietoisuutta toimistotyöntekijöillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Liiikuntaelinsairaudet, kuten niska- ja alaselkäkipu, ovat usein havaittavissa toimistotyöntekijöillä pitkäaikaisen istumisen, huonon asennon ja toistuvan tietokoneen käytön vuoksi. Pankkityöntekijät viettävät suuren osan työajastaan istuma-asennoissa, mikä voi lisätä liiikuntaelinsairauksien riskiä. Ergonomiset riskitekijät, liikunnan puute ja huono asentotietoisuus voivat edesauttaa näitä terveysongelmia.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida pankkityöntekijöiden ergonomisia riskitekijöitä ja tarkastella ergonomisen koulutuksen ja hengitysharjoitusten vaikutuksia liiikuntaelinsairauksiin, ergonomiseen tietoon, asentotietoisuuteen ja hengitystietoisuuteen. Tutkimukseen sisältyvät toimistotyöntekijät, joiden ikä on 20–55 vuotta ja jotka työskentelevät pöydän ääressä vähintään neljä tuntia päivässä.

Osallistujat jaetaan satunnaisesti interventio- ja kontrolliryhmiin. Perustamittaukset sisältävät demografisia tietoja, kivun voimakkuuden arvioinnin visuaalista analogiaskaalaa (VAS) käyttäen, ergonomisen riskinarvioinnin käyttäen nopeaa yläraajan arviointia (RULA) ja nopeaa toimistojännityksen arviointia (ROSA), liiikuntaelinsairauksien arvioinnin käyttäen pohjoismaista liiikuntaelinkyselyä, asentotietoisuuden arvioinnin käyttäen asentotietoisuusskaalaa (PAS) ja hengitystietoisuuden arvioinnin käyttäen Nijmegen-kyselyä.

Interventioryhmä saa ergonomista koulutusta ja hengitysharjoituskoulutusta, jota valvoo fysioterapeutti kuuden viikon ajan. Istuntoja järjestetään kahdesti viikossa videopohjaista harjoitusohjausta ja verkkokonferensseja käyttäen. Kontrolliryhmä ei saa interventiota ja suorittaa vain perustamittaukset ja seurantamittaukset.

Kaikkia osallistujia arvioidaan perustamittauksissa ja kuuden viikon kuluttua. Tutkimuksen tuloksia analysoidaan määrittämään ergonomisen koulutuksen ja hengitysharjoitusten tehokkuus vähentää liiikuntaelinsairauksia ja parantaa asento- ja hengitystietoisuutta pankkitoimistotyöntekijöillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

62

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki (Türkiye), 34662
        • Uskudar University, Faculty of Health Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  • Ikä 20–55 vuotta
  • Työskentelee pöytätyössä
  • Käyttää tietokonetta vähintään 4 tuntia päivässä
  • Työskennellyt samassa työssä vähintään 6 kuukautta
  • Osallistuu tutkimukseen vapaaehtoisesti

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi lihasluustovamma, vamma tai leikkaus, joka vaikuttaa päähän, kaulaan, selkään, olkapäähän, käteen, jalkaan tai kämmeneen
  • Raskaus
  • Mikä tahansa lihasluustojärjestelmään vaikuttava sairaus
  • Säännöllinen kipulääkkeiden käyttö
  • Psykiatristen häiriöiden diagnoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Tämä ryhmä ei saa minkäänlaista aktiivista interventiota, mukaan lukien hengitysharjoituksia, ergonomista koulutusta tai potilasvalistusta tutkimusjakson aikana. Osallistujat suorittavat vain perustason (esitestaus) ja seuranta-arvioinnit (jälkitestaus).
Kokeellinen: Interventioryhmä
Tämän ryhmän osallistujat suorittavat 8 viikon monimuotoisen interventio-ohjelman, jota valvoo fysioterapeutti. Ohjelma toteutetaan kahdesti viikossa synkronisen videoneuvottelun ja videopohjaisten moduulien avulla. Ohjelma yhdistää yksilöllisen ergonomisen opetuksen, joka perustuu lähtötason ROSA- ja RULA-riskiarvioihin työpisteiden optimoimiseksi, rakenteelliseen hengitysharjoitusprotokollaan, joka on suunniteltu parantamaan asentotietoisuutta ja hengitystietoisuutta. Jokainen 30–40 minuutin istunto keskittyy tukimuskuolijärjestelmän rasituksen vähentämiseen ja rintakehän liikkuvuuden parantamiseen. Kliiniset tulokset, mukaan lukien kipu, asentotietoisuus ja hengitystietoisuus sekä ergonomiset tiedot, arvioidaan uudelleen 8 viikon jakson lopussa arvioitaessa tehokkuutta suhteessa lähtötasoon.
Työntekijöille suunnitellut koulutustilaisuudet, joiden tarkoituksena on lisätä tietoisuutta työpaikan ergonomiasta, oikeasta istuma-asennosta ja oikeasta työaseman asettelusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liikuntaelinkipujen voimakkuus
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 8 viikkoa

Lihasluustokipujen voimakkuutta arvioidaan visuaalisella analogiaskaalalla (VAS).

Osallistujat arvioivat kipunsa asteikolla 0 (ei kipua) - 10 (mahdollisimman paha kipu).

Alkutilanne ja 8 viikkoa
Ergonomian riskitaso
Aikaikkuna: Alkuarvo ja 8 viikkoa
Ergonominen riski arvioidaan Rapid Office Strain Assessment (ROSA) -menetelmällä työaseman ergonomian ja toimistoon liittyvien riskitekijöiden arvioimiseksi.
Alkuarvo ja 8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yläraajan ergonomisen riskin
Aikaikkuna: Alkuperäinen taso ja 8 viikkoa
Yläraajan ergonomista riskiä arvioidaan käyttämällä Rapid Upper Limb Assessment (RULA) -menetelmää.
Alkuperäinen taso ja 8 viikkoa
Liikuntaelinsairauksien oireet
Aikaikkuna: Perustaso ja 8 viikkoa
Liiikuntaelimistön vaivat arvioidaan käyttäen Pohjoismaista liiikuntaelimistön kyselylomaketta.
Perustaso ja 8 viikkoa
Asennontietoisuus
Aikaikkuna: Alkuperäinen taso ja 8 viikkoa
Asentotajuntaa arvioidaan käyttämällä Asentotajunta-asteikkoa (PAS).
Alkuperäinen taso ja 8 viikkoa
Hengityksen tietoisuus
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 8 viikkoa
Hengityksen tietoisuutta arvioidaan käyttämällä Nijmegen-kyselyä.
Alkutilanne ja 8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mert Ilhan, MSc., Uskudar University
  • Opintojohtaja: Filiz Eyuboglu, PhD, Uskudar University
  • Päätutkija: Tuba Kolaylı Çerezci, MSc., Uskudar University
  • Päätutkija: Mizgin Duygu, PT., Uskudar University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 24. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 19. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 6. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 15. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 15. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 19. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa