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Bewertung ergonomischer Risiken und die Wirkung von Patientenschulung auf muskuloskelettale Beschwerden, Haltung und Atembewusstsein bei Bankangestellten

13. April 2026 aktualisiert von: Mizgin Duygu, Uskudar University

Bewertung ergonomischer Risiken und der Auswirkung von Patientenschulung und Atemübungen auf muskuloskelettale Beschwerden, Körperhaltung, ergonomisches Bewusstsein und Atembewusstsein bei Bankmitarbeitern

Diese Studie zielt darauf ab, ergonomische Risiken bei Bankangestellten im Büro zu bewerten und die Auswirkungen von Patientenschulungen und Atemübungen auf muskuloskelettale Beschwerden, Haltung, ergonomisches Bewusstsein und Atembewusstsein zu untersuchen. Büroangestellte leiden häufig unter muskuloskelettalen Problemen aufgrund von langem Sitzen, schlechter Haltung und sich wiederholender computerbasierter Arbeit. In dieser Studie werden die Teilnehmer vor und nach einem sechswöchigen Interventionsprogramm mit standardisierten Fragebögen und ergonomischen Bewertungsmethoden beurteilt. Die Intervention umfasst ergonomische Schulungen und Atemübungen, die von einem Physiotherapeuten durchgeführt werden. Die Ergebnisse der Studie sollen Belege für die Wirksamkeit von ergonomischen Schulungen und Atemübungen bei der Verbesserung der muskuloskelettalen Gesundheit und des Haltungsbewusstseins bei Büroangestellten liefern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Muskuloskelettale Beschwerden wie Nacken- und Rückenschmerzen werden bei Büroangestellten häufig beobachtet, was auf langes Sitzen, schlechte Körperhaltung und wiederholte Computernutzung zurückzuführen ist. Bankangestellte verbringen einen großen Teil ihrer Arbeitszeit in sitzenden Positionen, was das Risiko für muskuloskelettale Erkrankungen erhöhen kann. Ergonomische Risikofaktoren, Bewegungsmangel und mangelndes Bewusstsein für die Körperhaltung können zu diesen Gesundheitsproblemen beitragen.

Ziel dieser Studie ist es, ergonomische Risikofaktoren bei Bankangestellten zu bewerten und die Auswirkungen von ergonomischer Schulung und Atemübungen auf muskuloskelettale Beschwerden, ergonomisches Wissen, Körperhaltungsbewusstsein und Atembewusstsein zu untersuchen. Die Studie umfasst Büroangestellte im Alter zwischen 20 und 55 Jahren, die mindestens vier Stunden pro Tag am Schreibtisch arbeiten.

Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip Interventions- und Kontrollgruppen zugeordnet. Die Ausgangsmessungen umfassen demografische Informationen, Schmerzintensität bewertet mit der Visuellen Analogskala (VAS), ergonomische Risikobewertung mit Rapid Upper Limb Assessment (RULA) und Rapid Office Strain Assessment (ROSA), muskuloskelettale Beschwerden mit dem Nordic Musculoskeletal Questionnaire, Körperhaltungsbewusstsein mit der Postural Awareness Scale (PAS) und Atembewusstsein mit dem Nijmegen-Fragebogen.

Die Interventionsgruppe erhält eine ergonomische Schulung und Atemübungstraining, das sechs Wochen lang von einem Physiotherapeuten überwacht wird. Die Sitzungen finden zweimal pro Woche mit videobasierter Übungsanleitung und Online-Konferenzen statt. Die Kontrollgruppe erhält keine Intervention und wird nur Ausgangs- und Nachuntersuchungen unterzogen.

Alle Teilnehmer werden zu Beginn und nach sechs Wochen bewertet. Die Ergebnisse der Studie werden analysiert, um die Wirksamkeit von ergonomischer Schulung und Atemübungen bei der Verringerung muskuloskelettaler Beschwerden und der Verbesserung des Körperhaltungs- und Atembewusstseins bei Büroangestellten von Banken zu bestimmen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

62

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
      • Istanbul, Türkei (türkiye), 34662
        • Uskudar University, Faculty of Health Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 20 und 55 Jahren
  • Arbeit an einem Schreibtischjob
  • Nutzung eines Computers für mindestens 4 Stunden pro Tag
  • Mindestens 6 Monate im gleichen Job beschäftigt
  • Freiwillige Zustimmung zur Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von muskuloskelettalen Verletzungen, Traumata oder Operationen, die Kopf, Nacken, Rücken, Schulter, Arm, Bein oder Hand betreffen
  • Schwangerschaft
  • Vorliegen einer medizinischen Erkrankung, die das muskuloskelettale System betrifft
  • Regelmäßige Einnahme von Schmerzmitteln
  • Diagnose psychiatrischer Störungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Diese Gruppe wird während der Studienphase keine aktive Intervention erhalten, einschließlich Atemübungen, ergonomischem Training oder Patientenschulung. Die Teilnehmer werden nur Basis- (Voruntersuchung) und Nachfolgeuntersuchungen (Nachuntersuchung) durchlaufen.
Experimental: Interventionsgruppe
Teilnehmer in diesem Arm werden ein 8-wöchiges multimodales Interventionsprogramm unter Aufsicht eines Physiotherapeuten absolvieren, das zweimal wöchentlich über synchrone Videokonferenzen und videobasierte Module durchgeführt wird. Das Programm integriert individuell angepasste ergonomische Schulungen, basierend auf den Ausgangs-Risikobewertungen ROSA und RULA, um Arbeitsplatzaufbauten zu optimieren, mit einem strukturierten Atemübungsprotokoll, das darauf ausgelegt ist, das Bewusstsein für Haltung und Atmung zu verbessern. Jede 30-40-minütige Sitzung konzentriert sich auf die Reduzierung von muskuloskelettaler Belastung und die Verbesserung der thorakalen Mobilität. Klinische Ergebnisse, einschließlich Schmerzen, Haltungs- und Atembewusstsein sowie ergonomisches Wissen, werden am Ende des 8-wöchigen Zeitraums neu bewertet, um die Wirksamkeit im Vergleich zum Ausgangswert zu evaluieren.
Verhalten: Ergonomische Schulung
Bildungssitzungen, die darauf ausgelegt sind, das Bewusstsein für Ergonomie am Arbeitsplatz, die korrekte Sitzhaltung und die richtige Einrichtung des Arbeitsplatzes für Büroangestellte zu erhöhen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskuloskelettale Schmerzintensität
Zeitfenster: Baseline und 8 Wochen

Die Intensität von muskuloskelettalen Schmerzen wird mithilfe der Visuellen Analogskala (VAS) bewertet.

Die Teilnehmer bewerten ihre Schmerzen auf einer Skala von 0 (keine Schmerzen) bis 10 (schlimmste vorstellbare Schmerzen).
Baseline und 8 Wochen
Ergonomisches Risikoniveau
Zeitfenster: Ausgangswert und 8 Wochen
Die ergonomische Gefährdung wird mit der Rapid Office Strain Assessment (ROSA)-Methode bewertet, um die Ergonomie des Arbeitsplatzes und bürobezogene Risikofaktoren zu beurteilen.
Ausgangswert und 8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ergonomisches Risiko der oberen Extremitäten
Zeitfenster: Baseline und 8 Wochen
Das ergonomische Risiko der oberen Extremitäten wird mit der Rapid Upper Limb Assessment (RULA)-Methode bewertet.
Baseline und 8 Wochen
Muskuloskelettale Symptome
Zeitfenster: Ausgangswert und 8 Wochen
Muskuloskelettale Beschwerden werden mit dem Nordic Musculoskeletal Questionnaire bewertet.
Ausgangswert und 8 Wochen
Bewusstsein für die Körperhaltung
Zeitfenster: Baseline und 8 Wochen
Die Körperhaltungsbewusstheit wird mithilfe der Postural Awareness Scale (PAS) bewertet.
Baseline und 8 Wochen
Atemwahrnehmung
Zeitfenster: Ausgangswert und 8 Wochen
Die Atemwahrnehmung wird mit dem Nijmegen-Fragebogen bewertet.
Ausgangswert und 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Uskudar University

Ermittler

  • Hauptermittler: Mert Ilhan, MSc., Uskudar University
  • Studienleiter: Filiz Eyuboglu, PhD, Uskudar University
  • Hauptermittler: Tuba Kolaylı Çerezci, MSc., Uskudar University
  • Hauptermittler: Mizgin Duygu, PT., Uskudar University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. November 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

19. Januar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

6. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MIZRCT26

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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