흉부절개술 사례에서 수술 후 진통 방법의 효과 평가
2026년 3월 19일 업데이트: Denizhan Acar
흉부 절개술을 받는 환자에서 초음파 유도 양측 척주 기립근 평면 차단술과 흉부 경막외 진통법의 효과 비교
심한 흉부 절개술 후 통증의 효과적인 통제는 폐 합병증을 최소화하고 환자의 편안함을 향상시키는 데 핵심적입니다.
이 전향적, 무작위, 3군 연구는 초음파 유도 양측 척추 기립근 평면 차단(ESPB) 및 흉부 경막 외 진통(TEA)의 진통 효능을 기존의 정맥 내 오피오이드 기반 치료와 비교했습니다.
선택적 흉부 절개술을 받는 18-80세 ASA I-II 환자 72명을 블록 무작위 배정하여 TEA, ESPB 또는 국소 중재 없음(대조군)을 받도록 하였습니다.
모든 처치는 수술 종료 시 마취에서 깨어나기 전에 수행되었습니다.
통증 강도는 시각적 상사 척도(VAS)를 사용하여 수술 후 1, 2, 4, 6, 12, 24시간에 평가되었습니다.
추가 결과에는 첫 번째 구제 오피오이드 투여 시간, 총 트라마돌 소비량, 수정된 알드레테 점수(MAS) ≥ 9 도달 시간, 환자 만족도 및 병원 체류 기간이 포함되었습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
72
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Merkez
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Edirne, Merkez, 터키 (Türkiye), 22020
- Trakya University Faculty of Medicine Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
흉강 절개술을 받을 환자
설명
포함 기준: ASA I-II, 연령 범위 18-80세
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제외 기준: GKS < 15 간, 심장, 폐, 신부전 임신 외상 신경학적 결손
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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TEA ANALGESİA
흉부 절개술 후 TEA를 시행한 환자 사례
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티 블록
흉부 절개술 후 정맥 내 진통제를 투여받는 환자 사례
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IV 진통
흉부 절개술 후 정맥 내 진통제를 투여받는 환자들
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지역 기법의 진통 효과 비교
기간: 개흉술 후 첫 24시간
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흉부 절개술 후 TEA와 ESP 차단의 진통 효과를 VAS 점수와 진통제 소비량 측면에서 수술 후 1, 2, 4, 6, 12, 24시간에 평가하였습니다.
수술 후 기간 동안 트라마돌과 펜타닐 진통제의 사용 빈도와 양이 기록되었습니다.
VAS 점수는 지정된 시간에 모니터링되었습니다.
결과를 비교하고 진통 효과를 평가하였습니다.
또한 환자 만족도(1: 우수, 2: 양호, 3: 보통, 4: 불량), 중환자실 및 병원 체류 기간, 수술 후 회복 시간(수정된 알다라테 점수 사용)을 평가하였습니다.
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개흉술 후 첫 24시간
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공동 작업자 및 조사자
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스폰서
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 8일
기본 완료 (실제)
2025년 5월 20일
연구 완료 (실제)
2026년 2월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 14일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 19일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- TUTF-GOBAEK 2023/190 (기타 식별자: Trakya University Faculty of Medicine Ethics Committee)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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