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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07490821
구급대 학생의 신체적 건강과 삶의 질에 미치는 신체 활동 훈련의 효과
신체 활동 훈련이 구급대원 학생들의 신체 건강과 삶의 질에 미치는 영향
간략한 제목: 구급대 학생을 대상으로 한 8주 신체 활동 프로그램의 효과 (무작위 대조 시험) 공식 제목: 신체 활동 훈련이 구급대 학생의 신체 건강과 삶의 질에 미치는 영향
이 무작위 대조 시험은 정기적인 신체 활동 훈련이 구급대 학생의 신체 건강과 삶의 질에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다. 이 연구는 의료 분야를 공부하는 구급대 학생들을 대상으로 8주간의 신체 활동 프로그램을 계획하고 있습니다. 이 프로그램은 신체 지구력, 근력, 유연성 및 전반적인 신체 성능을 향상시키기 위해 설계된 운동으로 구성될 것입니다.
주요 가설 (H₁):
정기적인 신체 활동 훈련은 구급대 학생의 신체 건강 수준과 삶의 질을 유의미하게 개선할 것입니다.
H₁a: 정기적인 신체 활동 훈련은 구급대 학생의 심혈관 지구력을 증가시킵니다.
H₁b: 정기적인 신체 활동 훈련은 학생들의 근력과 유연성을 유의미하게 개선합니다.
H₁c: 학생들의 체질량 지수 (BMI) 값은 정기적인 신체 활동 훈련 후 긍정적인 영향을 받습니다.
H₁d: 신체 활동 프로그램에 참여한 학생들은 대조군보다 유의미하게 높은 삶의 질 점수 (SF-36 하위 척도)를 보였습니다.
이 무작위 대조 시험은 구급대 학생의 신체 건강과 삶의 질을 평가하기 위해 주 3회, 8주간의 신체 활동 프로그램의 효과를 테스트할 것입니다. 참가자는 무작위로 중재군 (운동 프로그램) 또는 표준 치료/대기 대조군에 배정됩니다. 주요 결과 변수는 신체 지구력 (국제 신체 활동 설문지 단축형 (IPAQ)) 및 SF-36 총점을 포함합니다. 측정은 중재 전, 8주 후 및 3개월 추적 조사 시점에 수행될 것입니다.
연구 유형: 중재 연구. 배정: 무작위 배정. 중재 모델: 병렬 할당. 은폐: 없음
주요 결과 측정:
신체 활동 운동을 통한 신체 지구력 (거리, 미터)의 변화 - 기준선부터 8주까지.
SF-36 총점에 의한 건강 관련 삶의 질 변화 - 기준선부터 8주까지.
시간 프레임: 기준선, 8주, 3개월 추적 조사.
이 연구는 정기적인 신체 활동 기반 훈련 프로그램이 구급대 학생의 전문적 회복력과 삶의 질을 모두 개선할 수 있음을 시사합니다. 이러한 결과는 건강 교육 프로그램에 신체 활동 기반 모듈을 포함시키는 데 기여하고, 미래 구급대원의 전문적 생산성에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대됩니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Karaman
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Karaman, Karaman, 터키 (Türkiye), 70400
- Karamanoğlu Mehmetbey University
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
참가 기준:
- 18-30세
- 참여 기관에 구급대원 학생으로 등록된 자
- 8주간의 신체 활동 프로그램에 참여할 수 있고 의향이 있는 자
- 서면 동의서를 제공한 자
- 예정된 평가 세션(기초, 중재 후, 선택적 추적 관찰)에 참석할 수 있는 자
제외 기준:
- 운동을 금기하는 심혈관, 호흡기 또는 근골격계 질환 병력
- 임신
- 지난 6개월 이내에 다른 구조화된 운동 프로그램에 참여한 경력
- 의사가 판단한 참여를 방해하거나 운동 중 위험을 초래할 수 있는 모든 의학적 상태
- 연구 일정이나 절차를 준수할 수 없는 경우
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Arm 1: 신체 활동 훈련 (중재 그룹)
군 1: 신체 활동 훈련 (중재 그룹) 중재 유형: 행동 중재 설명: 중재 그룹의 참가자는 8주간의 구조화된 신체 활동 프로그램을 완료합니다. 이 프로그램은 주당 세 번, 각 60분 동안 진행됩니다: 30분 유산소 운동 (걷기, 조깅 또는 중간 강도의 인터벌 훈련) 20분 근력 훈련 (주요 근육군을 대상으로 한 체중 운동 및 저항 밴드 운동) 10분 유연성 및 정리 운동 모든 세션은 훈련된 운동 강사가 감독합니다. 참가자들은 순응도 기록을 유지하고 부작용을 보고하도록 권장됩니다. 중재 전후 평가를 통해 체력 지표 (쿠퍼 테스트, 1분 팔굽혀펴기 및 윗몸일으키기 테스트, 유연성) 및 건강 관련 삶의 질 (SF-36)을 측정합니다. |
Arm 1: 신체 활동 훈련 (개입 그룹) 개입 유형: 행동적 개입 설명: 개입 그룹의 참가자는 8주간의 구조화된 신체 활동 프로그램을 완료할 것입니다. 이 프로그램은 매주 3회, 각 60분으로 구성됩니다: 30분 유산소 운동 (걷기, 조깅 또는 중간 강도의 간격 훈련) 20분 근력 훈련 (주요 근육군을 대상으로 하는 체중 운동 및 저항 밴드 운동) 10분 유연성 및 정리 운동 모든 세션은 훈련된 운동 강사의 지도 하에 진행됩니다. 참가자는 순응도 기록을 유지하고 모든 이상 반응을 보고하도록 권장됩니다. 개입 전후 평가를 통해 체력 매개변수를 측정할 것입니다 Arm 2: 대조군 대조군 참가자는 구조화된 신체 활동 프로그램에 참여하지 않고 일상적인 일상을 유지할 것입니다. |
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간섭 없음: Arm 2: 대조군
Arm 2: 대조군 (중재 없음) 중재 유형: 중재 없음 중재 설명: 대조군 참가자는 구조화된 신체 활동 프로그램에 참여하지 않고 평소 일상 생활을 유지합니다. 8주 연구 기간 동안 새로운 운동 프로그램을 시작하지 않도록 요청받을 것입니다. 연구 전후 평가는 중재군과 동일한 신체 체력 및 삶의 질 측정 도구를 사용하여 수행됩니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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제목: 30미터 달리기 시간
기간: 기준선 및 8주
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설명: 30미터 최대 속력 스프린트를 완료하는 데 필요한 시간. 두 번의 시도 중 가장 좋은(가장 빠른) 기록을 기록합니다. 측정 단위: 초 |
기준선 및 8주
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제목: 상체 근지구력
기간: 기준선 및 8주
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설명: 30초 동안 완료한 정확한 팔굽혀펴기의 총 개수. 측정 단위: 반복 횟수 |
기준선 및 8주
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하체 폭발적 파워
기간: 기준선 및 8주
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설명: 서 있는 상태에서 앞으로 뛰어넘은 거리로, 출발선에서 착지 지점까지 측정됩니다. 측정 단위: 센티미터 |
기준선 및 8주
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체지방률
기간: 기준선 및 8주
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설명: TANITA TBF-300 장치를 사용한 생체전기 임피던스 분석(BIA)으로 측정한 전체 체지방의 백분율입니다. 측정 단위: 백분율(%) |
기준선 및 8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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체질량지수(BMI) 변화
기간: 기준점 및 8주
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설명: 체중(킬로그램)을 키(미터)의 제곱으로 나눈 값으로 계산합니다(kg/m2). 측정 단위: kg/m2 (체중과 키를 결합하여 BMI를 kg/m²로 보고합니다.)
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기준점 및 8주
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신체 활동 수준 변화
기간: 기준선 및 8주
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설명: 국제 신체 활동 설문지(IPAQ)를 사용하여 측정합니다. 이 설문지는 지난 7일 동안 신체 활동에 소요된 시간을 평가합니다. 측정 단위: MET-분/주 전체 척도 이름: 국제 신체 활동 설문지(IPAQ) 최소값: 0 (이론적으로) 최대값: 상한 없음 (개인의 보고된 활동 기간에 따라 다름). 해석: 점수가 높을수록 더 좋은 결과를 나타냅니다. 높은 MET-분/주 값은 개인이 더 활동적이고 신체적으로 건강한 생활 방식을 가지고 있음을 시사합니다. |
기준선 및 8주
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삶의 질 점수 변화
기간: 기준선 및 8주
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설명: Short Form-36 (SF-36) 건강 설문지를 사용하여 측정되었습니다. 점수가 높을수록 건강 관련 삶의 질이 더 좋음을 나타냅니다. 측정 단위: 척도 점수 전체 척도 이름: Short Form-36 건강 설문지 (SF-36) 최소값: 0 최대값: 100 해석: 점수가 높을수록 더 좋은 결과를 나타냅니다. 100점은 완전한 건강과 높은 삶의 질을 나타내며, 0점은 심각한 건강 제한과 낮은 삶의 질을 나타냅니다. |
기준선 및 8주
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
연구 계획 설명: 본 연구의 비식별화된 개별 참가자 데이터(IPD)는 주요 결과 발표 후 합리적인 요청이 있을 경우 다른 연구자들에게 제공될 것입니다. 데이터는 안전한 저장소를 통해 공유되며, 신체 체력 테스트 점수, SF-36 설문지 응답, 인구통계학적 정보를 포함하고, 모든 개인 식별 정보는 제거됩니다. 요청은 책임 연구자 bsolmaz@kmu.edu.tr로 제출할 수 있습니다.
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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