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듀얼 에너지 X선 흡수측정법을 이용한 터키 인구의 골격근 질량 지수 결정 값

2026년 6월 16일 업데이트: Ayşe Ukbe Baykut, Ankara City Hospital Bilkent

듀얼 에너지 X선 흡수계측법을 이용한 터키 인구의 골격근량 지수 절단값 결정

근감소증은 유럽 노인 근감소증 작업 그룹(EWGSOP)에 의해 "골격근량과 근력의 진행적이고 전반적인 상실을 특징으로 하며, 신체 장애, 골절, 낙상, 삶의 질 저하 및 사망과 같은 부정적 결과의 위험을 수반하는 증후군"으로 정의됩니다. 그러나 질병의 심각성에도 불구하고 단일 진단 기준이 아직 확립되지 않았으며, 진단 기준과 절단값을 표준화하기 위해 다양한 지침이 제안되었습니다. 현재 유럽 노인 근감소증 작업 그룹(EWGSOP) 권고사항은 유럽 인구에 초점을 맞추고 있으며, 가능한 경우 건강한 젊은 성인의 규준 참조값 사용을 권장합니다. 보행 및 근력과 같은 측정값은 신장에 의존적이므로 가능할 때마다 지역별 규준 인구 사용을 권장합니다. 현재 근감소증 진단을 위한 일부 절단점은 임의적입니다. 검증된 절단점의 개발은 규준 데이터와 종점에 대한 예측 가치에 달려 있습니다. 근감소증 진단을 위한 성별 및 지역별 임계값이 근감소증 결과 예측을 개선하는지 확인하기 위해서는 추가 연구가 필요합니다.

터키 인구에 특화된 이중 에너지 X선 흡수측정법 절단값에 관한 문헌 연구는 없습니다. 우리 연구에서는 EWGSOP 기준의 일반 적용성을 향상시키기 위해 터키에서의 근육량, 근력 및 종아리 둘레에 대한 참조 절단값을 정의하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

근력 저하가 감지되면, 환자는 근감소증 가능성에 대해 평가됩니다; 진단은 낮은 근육량 또는 질의 존재로 확인됩니다. 심한 근감소증은 낮은 근력, 낮은 근육량 또는 질이 낮은 신체 수행력과 동반될 때 고려됩니다. 근력은 악력 측정 및 하지 근력의 등척성 또는 등속성 측정으로 평가할 수 있습니다. 근육량 측정에는 자기공명영상(MRI), 컴퓨터단층촬영(CT), 이중에너지 X선 흡수측정법(DEXA), 생체전기임피던스분석(BIA) 및 인체계측법을 포함한 다양한 기술이 사용됩니다; 가장 적합한 방법은 비용, 접근성 및 사용 편의성에 따라 결정되어야 합니다. 근육량은 체형과 관련이 있습니다; 즉, 더 큰 체형의 개인은 일반적으로 더 큰 근육량을 가집니다. 따라서 체형을 조정하기 위해 골격근 지수(SMI)는 부속골격근량(ALM) / 키²(m²)로 계산됩니다. EWGSOP2에 의해 정의된 근감소증의 SMI 임계값은 여성의 경우 <5.5 kg/m², 남성의 경우 <7.0 kg/m²입니다. 선호되는 조정 방법과 동일한 방법을 모든 인구에 사용할 수 있는지에 대한 논쟁이 계속되고 있습니다. 신체 수행력 평가는 보행 속도, 짧은 신체 수행력 배터리(SPPB) 및 일어서서 걸어가기 검사(TUG)를 포함한 다양한 방법으로 측정할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

145

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

시티 병원

설명

포함 기준:

  • 정신적 및 신체적 능력 보유
  • 18-39세 및 65-99세 연령대
  • 독립적으로 또는 보조 장치를 이용하여 보행 가능

제외 기준:

  • 임신
  • 감염
  • 심박조율기 또는 금속 임플란트
  • 말초 순환 장애
  • 알려진 동반 악성 종양, 말기 장기 부전
  • 알려진 동반 중추 신경계 및/또는 말초 신경계 질환
  • 유전 질환 병력
  • 응고 장애
  • 절단
  • 유전 질환 병력이 있는 환자
  • 체중 >120 kg인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
젊은 인구
만 18-39세
고령 인구
65-99세

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
골격근량 지수
기간: 작업의 시작에서
골격근량 지수: 사지의 비골성 제지방량 합을 키²(미터)로 나누어 계산합니다.
작업의 시작에서

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근력
기간: 작업 시작 시
근력은 Baseline hydraulic hand dynamometer(INC. White Plains NY 10602 U.S.A)를 사용하여 악력 측정을 통해 평가됩니다. 이 장치는 검증된 타당성과 신뢰성을 가지고 있습니다.
작업 시작 시
보행 속도 테스트
기간: 작업 시작 시
보행 속도 검사에서 참가자는 일반적인 속도로 4미터를 걸어야 합니다. 보행 속도는 m/s로 측정됩니다.
작업 시작 시
종아리 둘레
기간: 작업 시작 시
종아리 둘레는 종아리의 가장 넓은 부분에서 측정됩니다.
작업 시작 시
상완 둘레
기간: 작업 시작 시
상완 중앙부에서 측정하며, 어깨를 90도 외전시킨 상태에서 서서 중완둘레를 측정합니다.
작업 시작 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ayşe U BAYKUT, Ankara City Hospital Bilkent
  • 연구 의자: Güldal F Yüzer Nakipoğlu, Ankara City Hospital Bilkent
  • 연구 의자: Zeynep S Güneş, Ankara City Hospital Bilkent

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 30일

기본 완료 (실제)

2026년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2026년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 28일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

아직 결정하지 못했어요.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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