태국 방콕에서 약물을 사용한 남성 간 성관계 참여자를 대상으로 한 호스트 주도 해리감소 접근법: 실행 전 연구 (HAMMOCK)
태국 방콕에서 약물 섭취를 동반한 성행위를 하는 남성 간 성관계자들 사이의 호스트 주도 해리감소 접근법: 사전 실행 연구
연구 개요
상태
상세 설명
HAMMOCK은 CSO, 병원 직원, 경찰과 같은 주요 이해관계자뿐만 아니라 호스트와 게스트를 포함한 MSM 사이의 켐섹스 관행을 탐구하기 위해 설계된 횡단면적 혼합 방법 연구입니다.
이 연구의 목적은 다음과 같습니다:
- 물질 관련, 성 건강, 정신 건강 및 사회-법적 피해 탐구
- 사적 켐섹스 파티의 맥락과 역학 이해
- 새로운 호스트 주도 피해 감소 모델 공동 개발
- 구현의 장벽과 촉진 요인 식별 연구는 양적(자가 응답 설문지) 및 질적(심층 인터뷰) 구성 요소를 모두 포함하며 EPIS 프레임워크 하에서 탐색 및 준비 단계의 두 단계 접근 방식을 따릅니다.
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Nittaya Phanuphak, MD,PhD.
- 전화번호: 6681 825 3544
- 이메일: nittaya.p@ihri.org
연구 연락처 백업
- 이름: Jakkrapatara Boonruang, MD
- 전화번호: 6689 965 7862
- 이메일: jakkrapatara.b@ihri.org
연구 장소
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Bangkok
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Pathum Wan, Bangkok, 태국, 10330
- 모병
- Tangerine Clinic, Institute of HIV Research and Innovation
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연락하다:
- Nittaya Phanuphak, MD.,Ph.D.
- 전화번호: +66 2 1605371
- 이메일: nittaya.p@ihri.org
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연락하다:
- Jakkrapatara Boonruang, MD
- 전화번호: +66 2 1605371
- 이메일: jakkrapatara.b@ihri.org
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
켐섹스 파티 주최자, 켐섹스 파티 참가자, 시민사회단체(CSO) 대표, 정부 병원, 경찰 조직 대표자 모집 G1: 켐섹스 파티 주최자 1. 지난 6개월 동안 최소 2회 이상 켐섹스 파티를 주최한 경험이 있는 자.
G2: 켐섹스 파티 참가자
1. 지난 6개월 동안 최소 2회 이상 켐섹스 파티에 참석한 경험이 있는 자.
G3: 시민사회단체(CSO) 1. 현재 시민사회단체(CSO)에서 근무 중인 자 3. 3개월 이상 켐섹스 관련 사건 또는 약물 사용과 관련된 역할을 담당하거나 업무를 수행하는 자.
G4: 정부 병원
- 현재 정부 병원에서 근무 중인 자.
- 3개월 이상 켐섹스 관련 사건 또는 약물 사용과 관련된 역할을 담당하거나 업무를 수행하는 자.
G5: 경찰관
1. 현재 경찰 조직에서 근무 중인 자. 3. 3개월 이상 켐섹스 관련 사건 또는 약물 사용과 관련된 역할을 담당하거나 업무를 수행하는 자.
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상의 MSM
- 태국어로 의사소통 가능
그룹별 구체적 기준:
- 케멕스 호스트: 지난 6개월 동안 2회 이상 호스팅 경험
- 케멕스 게스트: 지난 6개월 동안 2회 이상 참석 경험
- CSO/병원/경찰 직원: 관련 업무 경력 3개월 이상
- 사전 동의서 제공 가능
제외 기준:
• 사전 동의서 제공 불가 (예: 동의 시 약물 영향 하에 있는 경우)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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단일군 - 혼합방법 감소모델 개발
참가자(화학 섹스 파티 주최자, 게스트, CSO 직원, 병원 직원 및 경찰관)는 화학 섹스 관련 위해를 평가하고 사적 화학 섹스 파티 환경을 위한 새로운 위해 감소 모델을 개발 및 개선하기 위해 탐색 및 준비의 두 단계로 구성된 혼합 방법 연구에 참여할 것입니다.
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참가자(켐섹 파티 주최자 및 참석자)는 다음을 평가하기 위해 구조화된 자가 보고 설문지를 작성할 것입니다:
모든 이해관계자는 반구조화 심층 인터뷰에 참여할 것입니다:
인터뷰의 목적은 다음과 같습니다:
양적 및 질적 연구 결과를 바탕으로 새로운 4가지 측면의 위해 감소 모델을 개발 및 정교화할 것입니다. 포함 영역:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자가 기입 설문지를 통한 약물 사용 관련 위해성 평가
기간: 기준선 (탐색 단계 중, 모델 개발 전)
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물질 관련 위해는 구조화된 자가 보고 설문지를 사용하여 평가됩니다. 평가에는 다음이 포함됩니다:
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기준선 (탐색 단계 중, 모델 개발 전)
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자가 관리 설문지를 통해 평가된 성 건강 위험 행동
기간: 베이스라인 (탐색 단계 중, 모델 개발 전)
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성 건강 위험 평가는 다음과 같은 구조화된 설문지를 사용하여 평가됩니다:
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베이스라인 (탐색 단계 중, 모델 개발 전)
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환자 건강 설문지-9(PHQ-9)로 평가된 우울증 중증도
기간: 기준선 (탐색 단계 중, 모델 개발 전)
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우울증은 Patient Health Questionnaire-9(PHQ-9)를 사용하여 평가됩니다:
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기준선 (탐색 단계 중, 모델 개발 전)
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일반화 불안 장애-7(GAD-7)로 평가된 불안 심각도
기간: 기준선(탐색 단계 동안, 모델 개발 이전)
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불안은 일반화된 불안장애-7(GAD-7)을 사용하여 측정됩니다:
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기준선(탐색 단계 동안, 모델 개발 이전)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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구조화된 설문지를 통해 평가된 인지된 낙인과 사회·법적 피해
기간: 기준선 (탐색 단계 중, 모델 개발 전)
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사회적 법적 손해는 CLYMAX 연구에서 채택된 구조화된 설문지를 사용하여 평가될 것이며, 다음을 포함합니다:
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기준선 (탐색 단계 중, 모델 개발 전)
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Jakkrapatara Boonruang, MD, Institute of HIV Research and Innovation (IHRI)
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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