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통합 정신건강 간호 프로그램: 낙인, 인지 유연성 및 임상 준비도에 미치는 영향 (IMHNEP)

2026년 5월 21일 업데이트: Heba Mohamed Abdelaal, Alexandria University

통합 정신건강 간호 교육 프로그램이 간호대학생의 낙인, 인지 유연성 및 임상 준비도에 미치는 영향: 준실험 연구

이 준실험적 단일집단 사전-사후 검사 연구는 통합 정신건강 간호 교육 프로그램이 간호학 학부생의 낙인, 인지 유연성 및 임상 준비도에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다. 이 연구는 이집트 다만후르 대학교 간호대학에서 2025-2026 학년도 두 번째 임상 순환 기간 동안 정신건강 간호 과정에 등록한 학생들을 대상으로 진행될 예정입니다.

중재는 교수 세션, 상호작용적 토론, 성찰적 연습, 사례 기반 학습 및 안내된 임상 경험을 포함하는 구조화된 6주 교육 프로그램으로 구성됩니다. 이 프로그램은 정신건강 인식 향상, 정신질환자에 대한 낙인 감소, 인지 유연성 강화 및 정신건강 간호 실무에 대한 학생들의 준비도 강화를 위해 설계되었습니다.

결과 측정은 검증된 도구를 사용하여 중재 전후에 평가될 것입니다: 의료 서비스 제공자를 위한 개방적 사고 낙인 척도(OMS-HC-15), 인지 유연성 인벤토리(CFI), 정신건강 간호 임상 자신감 척도(MHNCCS). 연구 결과는 구조화된 정신건강 간호 교육을 간호학 학부 교육과정에 통합하여 학생들의 태도, 사고 기술 및 임상 준비도를 향상시키는 데 기여할 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

정신 건강 간호 교육은 간호 학생들이 정신 건강 장애를 가진 개인들에게 유능하고 공감적이며 증거 기반의 돌봄을 제공할 수 있도록 준비하는 데 중요한 역할을 합니다. 그러나 정신 질환에 대한 낙인, 제한된 인지 유연성, 그리고 부적절한 임상 준비도는 학부 간호 학생들 사이에서 여전히 중요한 과제로 남아 있습니다. 이러한 과제들은 학생들의 정신 건강 돌봄에 대한 태도에 부정적인 영향을 미치고, 정신과 환경에서의 자신감을 감소시키며, 정신 질환 환자들에게 제공되는 돌봄의 질에 영향을 미칠 수 있습니다.

이 연구는 통합 정신 건강 간호 교육 프로그램(IMHNEP)이 간호 학생들의 세 가지 주요 결과(낙인, 인지 유연성, 임상 준비도)에 미치는 효과를 조사하기 위해 설계되었습니다. 연구는 준실험적 단일 집단 사전-사후 검사 설계를 사용할 것입니다.

연구는 이집트 Damanhour 대학교 간호학부에서 진행될 예정입니다. 참가자에는 2025-2026 학년도의 두 번째 임상 순환 기간 동안 정신과 간호 과정에 등록된 학부 간호 학생들이 포함될 것입니다. 편의 표본으로 240명의 학생들이 모집될 예정입니다. 적격 참가자는 정신과 간호 과정에 등록되어 있고 이전에 정신과 간호 경험이 없거나 정신과 환자에 대한 이전 임상 경험이 없는 학생들입니다. 이전에 정신과 간호를 공부했거나 정신과 환자 돌봄 경험이 있는 학생들은 제외될 것입니다.

중재인 IMHNEP는 2026년 4월부터 5월까지 연속 6주 동안 제공되는 구조화된 교육 및 임상 훈련 프로그램입니다. 프로그램에는 강의, 상호작용적 토론, 성찰 학습 활동, 사례 기반 학습, 그리고 감독된 임상 훈련 경험이 포함됩니다. 교육 내용은 정신 건강 인식, 낙인 감소, 인지 재구성 접근법, 그리고 필수 정신과 간호 역량에 초점을 맞추고 있습니다. 프로그램은 학생들의 정신 질환에 대한 태도를 개선하고, 유연한 사고와 적응적 추론을 촉진하며, 임상 정신과 간호 실무에 대한 자신감과 준비도를 높이는 것을 목표로 합니다.

데이터는 두 시점에서 수집될 예정입니다: 프로그램 첫 주 동안의 중재 전 평가와 프로그램 마지막 주 동안의 중재 후 평가입니다. 주요 연구 결과는 검증된 도구를 사용하여 측정될 것입니다. 낙인은 의료 서비스 제공자를 위한 개방적 사고 낙인 척도(OMS-HC-15)를 사용하여 평가될 것입니다. 인지 유연성은 인지 유연성 인벤토리(CFI)를 사용하여 평가될 것입니다. 임상 준비도는 정신 건강 간호 임상 자신감 척도(MHNCCS)를 사용하여 평가될 것입니다.

연구 참여는 자발적일 것입니다. 데이터 수집 전에 모든 참가자로부터 사전 동의를 얻을 것입니다. 연구 전반에 걸쳐 기밀성과 익명성이 유지되며, 참가자는 언제든지 불이익 없이 연구에서 철회할 권리가 있습니다.

이 연구는 통합 정신 건강 간호 교육 중재가 간호 학생들 사이에서 낙인을 감소시키고 적응적 사고와 임상 준비도를 향상시키는 데 효과적이라는 증거를 제공할 수 있습니다. 연구 결과는 학부 정신과 간호 교육을 개선하고 미래 간호사들이 정신 건강 돌봄 환경에 더 잘 준비할 수 있도록 지원하는 데 기여할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

240

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Damanhour
      • Beheira, Damanhour, 이집트, 02
        • Faculty of Nursing, Damanhour University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

다만후르 대학교 간호학부 정신간호학 과정에 등록된 학부 간호학생들 2025-2026 학년도 2학기 동안 두 번째 임상 실습에 배정된 학생들 이전에 정신간호학을 수강하지 않은 학생들 이전에 정신질환자에게 임상적으로 노출된 경험이 없는 학생들 참여에 동의하고 사전 동의서를 제공할 의사가 있는 학생들

제외 기준:

이전에 정신간호학을 수강한 학생들 병원이나 임상 환경에서 정신질환자를 돌본 경험이 있는 학생들 참여를 거부하거나 사전 평가나 사후 평가를 완료하지 못한 학생들

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 통합 정신건강 간호 교육 프로그램 그룹
참가자들은 강의, 상호작용 토론, 성찰적 연습, 사례 기반 학습, 감독된 임상 훈련을 포함하는 구조화된 6주 교육 프로그램인 통합 정신건강 간호 교육 프로그램(IMHNEP)을 받게 됩니다. 이 프로그램은 간호학생들 사이에서 낙인을 줄이고, 인지 유연성을 향상시키며, 임상 준비도를 개선하는 것을 목표로 합니다.
이 중재는 간호학 학부생을 위해 설계된 6주간의 구조화된 교육 프로그램입니다.
강의, 상호작용 토론, 성찰 활동, 사례 기반 학습, 그리고 감독 하의 임상 실습을 포함합니다.
이 프로그램은 정신 건강 인식, 낙인 감소, 인지 재구성 기술, 그리고 필수 정신간호 역량에 중점을 둡니다.
이는 학생들의 정신 질환에 대한 태도를 개선하고, 인지 유연성을 향상시키며, 정신간호 실무에 대한 임상 준비도를 높이는 것을 목표로 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정신 질환에 대한 낙인
기간: 기준선 및 6주간의 중재 직후
의료 서비스 제공자를 위한 마음 열기 낙인 척도 15항목 버전(OMS-HC-15)을 사용하여 측정했습니다. 총점은 15점에서 75점까지이며, 점수가 높을수록 정신 질환에 대한 낙인이 더 크다는 것을 나타냅니다.
기준선 및 6주간의 중재 직후
인지 유연성
기간: 6주간의 중재 전과 직후
인지 유연성 인벤토리(CFI)를 사용하여 측정되었습니다. 총점 범위는 20점에서 140점까지이며, 점수가 높을수록 인지 유연성이 더 높음을 나타냅니다.
6주간의 중재 전과 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정신건강 간호 실무를 위한 임상 준비성
기간: 6주간의 중재 전후 즉시
정신건강 간호 임상 자신감 척도(MHNCCS)를 사용하여 측정합니다. 이 척도는 1(전혀 자신감 없음)부터 4(완전히 자신감 있음)까지 평가되는 20개의 항목으로 구성되어 있으며, 총점 범위는 20점에서 80점입니다. 점수가 높을수록 임상 자신감과 정신건강 간호 실무 준비도가 높음을 나타냅니다.
6주간의 중재 전후 즉시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Heba Mohamed Abdelaal, Doctorate, Alexandria University, Faculty of Nursing
  • 연구 의자: Walaa Elsayed Mohamed Elsayed Khalil, Doctorate, Faculty of Nursing, Alexandria University
  • 연구 의자: Laila Saad Mahmoud Shoukhba, Doctorate, Faculty of Nursing, Alexandria University
  • 연구 책임자: Omima Mohamed Ibrahim Morsy, Doctorate, Faculty of Nursing, Damanhour University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 4월 7일

기본 완료 (실제)

2026년 5월 21일

연구 완료 (실제)

2026년 5월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 21일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

참가자 개인 데이터(IPD)는 윤리적 및 기밀성 고려사항으로 인해 공유되지 않습니다. 데이터에는 간호학 학부생으로부터 수집된 민감한 정보가 포함되어 있으며, 이러한 데이터를 공유할 경우 참가자의 개인정보가 침해될 위험이 있습니다. 모든 데이터는 집계된 형태로만 보고될 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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