고주파 흉벽 진동과 동시 훈련의 결합이 낭포성 섬유증 환자의 기침에 미치는 영향
2026년 4월 2일 업데이트: Riphah International University
고주파 흉벽 진동과 동시 훈련의 병용이 낭성 섬유증 환자의 기침, 객담, 운동 내성 및 호흡 근육 강도에 미치는 영향
이 무작위 임상시험은 낭포성 섬유증 환자에서 고주파 흉벽 진동(HFCWO)과 동시 훈련의 병용이 기침, 객담 배출, 운동 내성 및 호흡근 강도에 미치는 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
총 24명의 참가자가 포함 기준을 충족하고 무작위로 두 그룹에 배정됩니다: 그룹 A는 HFCWO와 동시 훈련을 받고, 그룹 B는 8주 동안 HFCWO만 받습니다.
중재 전후 결과는 6분 걷기 검사, 폐활량 측정, 레스터 기침 설문지, 객담량 및 개정된 낭포성 섬유증 설문지를 사용하여 측정됩니다.
본 연구는 라호르의 굴랍 데비 병원과 메이요 병원의 폐재활 단위에서 수행됩니다.
통계 분석은 IBM SPSS Statistics를 사용하여 수행되며, 유의수준은 p < 0.05로 설정됩니다.
연구 개요
상세 설명
이 무작위 임상 시험은 낭포성 섬유증 환자에서 고주파 흉벽 진동(HFCWO)과 동시 훈련의 결합이 기침, 객담 제거, 운동 내성, 호흡근 강도 및 삶의 질에 미치는 효과를 평가할 것입니다. 낭포성 섬유증은 폐에 점액이 두껍게 축적되어 만성 감염, 기도 폐쇄 및 폐기능 감소를 초래합니다.
총 24명의 참가자가 모집되어 무작위로 두 그룹으로 나뉩니다. A 그룹은 유산소 및 저항 훈련과 결합된 HFCWO를 받는 반면, B 그룹은 8주 동안 HFCWO만 받게 됩니다. HFCWO는 SmartVest/Monarch 시스템을 사용하여 1회당 20분 동안 적용되며, 동시 훈련은 트레드밀 걷기와 저항 운동을 포함합니다.
치료 전후에 6분 걷기 검사, 폐활량 측정법, 레스터 기침 설문지, 객담량 및 개정된 낭포성 섬유증 설문지를 사용하여 결과 측정치를 평가할 것입니다. 이 연구는 굴라브 데비 병원과 메이요 병원에서 진행되며, 데이터는 IBM SPSS Statistics를 사용하여 분석되며 유의성은 p < 0.05로 설정됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
24
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Muhammad Iqbal Tariq, Phd*
- 전화번호: 333826752
- 이메일: iqbal.tariq@riphah.edu.pk
연구 장소
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 40100
- Gulab Devi Hospital, Mayo Hospital Lahore.
-
연락하다:
- Arjumand Bano, MS-CPPT
- 전화번호: 03059551883
- 이메일: arjumand.bano@riphah.edu.pk
-
수석 연구원:
- FILZA BUKHARI, MS-CPPT
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 유전자형 또는 땀 염소 농도 >60 mmol/L로 확인된 낭포성 섬유증 진단.
- 16-35세.
- 남성 및 여성 참가자 모두.
- 안정된 임상 상태 (지난 2주 동안 악화 없음).
- 1초간 강제 호기량 (FEV₁ ≥ 예측값의 20%).
제외 기준:
- 활동성 객혈 또는 기흉.
- 혈역학적 불안정 또는 중증 저산소증 위험.
- 급성 기도 감염.
- 순응도에 영향을 미치는 인지 장애.
- 임신.
- 심부전 또는 부정맥과 같은 심장 질환.
- 신경학적 또는 정형외과적 질환 또는 최근 흉부 손상.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: HFCWO + 동시 훈련
이 그룹의 참가자들은 8주 동안 세션당 20분 동안 12-15 Hz 및 10-20 cm H₂O 압력으로 SmartVest/Monarch 시스템을 사용한 고주파 흉벽 진동(HFCWO)을 유산소 및 저항 운동과 결합하여 받게 됩니다.
유산소 운동은 트레드밀 걷기를 포함하며, 저항 운동은 라트 풀다운, 레그 프레스, 체스트 프레스, 숄더 프레스 및 윗몸 일으키기를 포함합니다.
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고주파 흉벽 진동은 SmartVest/Monarch 시스템을 사용하여 12-15Hz의 주파수와 10-20cm H₂O의 압력으로 세션당 20분 동안 직립 좌세에서 시행되며, 8주 동안 주 3회 진행됩니다.
이 중재는 낭포성 섬유증 환자의 기도 분비물 이동과 점액 제거 개선을 위해 사용됩니다.
다른 이름들:
동시 훈련은 최대 심박수의 70-85%에서 에어로빅 트레드밀 걷기와 함께, 넓은등근 당기기, 레그 프레스, 체스트 프레스, 숄더 프레스 및 윗몸 일으키기와 같은 저항 운동을 포함합니다.
세션은 운동 내성과 호흡 근육 강도를 향상시키기 위해 8주 동안 주 2회 수행됩니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: HFCWO 단독
이 그룹의 참가자들은 SmartVest/Monarch 시스템을 사용하여 12-15Hz 및 10-20cm H₂O 압력으로 고주파 흉벽 진동(HFCWO)만을 8주 동안 세션당 20분씩 받게 됩니다.
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고주파 흉벽 진동은 SmartVest/Monarch 시스템을 사용하여 12-15Hz의 주파수와 10-20cm H₂O의 압력으로 세션당 20분 동안 직립 좌세에서 시행되며, 8주 동안 주 3회 진행됩니다.
이 중재는 낭포성 섬유증 환자의 기도 분비물 이동과 점액 제거 개선을 위해 사용됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기침 심각도 변화
기간: 기준선 및 8주간의 개입 후
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기침 심각도는 중재 후 기침의 신체적, 심리적, 사회적 영향 변화를 평가하기 위해 레스터 기침 설문지를 사용하여 평가됩니다.
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기준선 및 8주간의 개입 후
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운동 내성 변화
기간: 기준선 및 8주간의 중재 후
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운동 내성은 기능적 운동 능력을 평가하기 위해 6분 걷기 검사 동안 이동한 거리로 측정됩니다.
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기준선 및 8주간의 중재 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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폐 기능 변화
기간: 기준선 및 8주간의 중재 후
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폐 기능은 FEV1 및 FVC 값을 포함한 폐활량 측정법을 사용하여 측정됩니다
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기준선 및 8주간의 중재 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Arjumand Bano, MSPT, Riphah International University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 5월 28일
연구 완료 (추정된)
2026년 5월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 2일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- REC/RCR & AHS/25/0319
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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