이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

노인 환자에서 척추 마취 후 즉시 누운 자세와 비교한 지연된 누운 자세

2026년 4월 2일 업데이트: Amir M Shabana, Sohar Hospital

대퇴골 경부 골절 수술을 받는 노인 환자에서 척추마취 후 즉시 앙와위 자세와 비교한 2분 지연 앙와위 자세의 영향: 무작위 대조 시험

배경: 대퇴골 경부 골절(FNOF) 수술을 받는 노인 환자는 척추마취 유발 저혈압에 매우 취약합니다. 이 연구는 척추 주사 후 2분간 지연된 앙와위 자세가 이 위험을 감소시키는지 검토합니다. 방법: 척추마취 하에 FNOF 수술을 받는 65세 이상 환자 90명을 두 그룹으로 무작위 배정했습니다. 그룹 D는 척추 주사 후 2분간 앉은 자세를 유지했고, 그룹 I은 즉시 앙와위 자세를 취했습니다. 일차 결과로 기록된 혈역학적 매개변수, 이차 결과로는 혈압상승제 사용, 달성된 최대 감각 수준, 수술 시간, 수액 투여와 같은 다른 매개변수를 평가했습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Sohar, 오만
        • Sohar Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준: 척추 마취 하에 대퇴 경부 골절의 수술적 고정을 예정한 노인 환자(65세 이상)가 포함 대상이었습니다.

-

제외 기준:

  • 척추 마취에 대한 금기 사항(예: 응고 장애, 국소 감염 등).
  • 혈역학적 불안정 또는 기저 수축기 혈압 < 90 mmHg.
  • 연구 약물에 대한 알레르기.
  • ASA 4 등급.
  • 병적 비만 환자(BMI>40).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 척추 마취 후 환자를 즉시 앙와위 자세로 두기
척추마취 투여 직후 환자를 앙와위 자세로 둡니다.
실험적: 척추 마취 후 환자를 2분 동안 안정시키기
척추 마취 후 2분간 환자 자세를 유지하는 것이 노인 환자의 혈압에 미치는 영향

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
두 군에서 척추 마취 후 저혈압 발생률
기간: 2시간 동안의 시술 후
저혈압은 수축기 혈압이 90mmHg 미만이거나 평균 동맥압이 기저치의 25% 미만인 경우로 정의됩니다.
2시간 동안의 시술 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2026년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MoH/CSR/25/29207

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다