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마취과학 교육에서 인공지능 생성 대 학술 전문가 개발 다중 진위형 문항

2026년 4월 30일 업데이트: Serkan TELLİ, Kutahya Health Sciences University

마취학 교육에서 인공지능 생성 및 학자 개발 다중 참/거짓 문항 비교: 전향적 코호트 연구

이 전향적 관찰 연구는 마취학 교육에서 경험 많은 학계 전문가들이 개발한 다중 참/거짓 문제와 인공지능(AI)이 생성한 다중 참/거짓 문제의 효과성과 교육적 가치를 비교 평가하는 것을 목표로 합니다.

총 27명의 마취학 전공의가 연구에 포함될 예정입니다. 200개의 다중 참/거짓 문항으로 구성된 문제 세트가 생성되며, 절반은 학계 전문가들이 개발하고 나머지 절반은 인공지능 모델(ChatGPT 기반 시스템)을 사용하여 생성됩니다. 문제들은 마취학 교육 커리큘럼의 표준화된 교육 자료를 기반으로 할 것입니다.

참가자들은 단일 세션에서 시험을 완료할 것입니다. 각 정답은 1점으로 채점되며 총점이 계산될 것입니다. 시험 성과 외에도 문항 난이도, 변별도 지수 및 시험 신뢰도가 분석될 것입니다. 또한 참가자들의 문제 품질에 대한 인식이 평가될 것입니다.

이 연구는 의학교육에서 AI 생성 문제가 기존 문제 개발 방법에 대한 신뢰할 수 있고 효과적인 대안을 제공할 수 있는지, 그리고 더 객관적이고 표준화된 평가 과정에 기여할 수 있는지 확인하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

이 단일기관, 전향적 관찰 코호트 연구는 마취학 교육에서 경험이 많은 학자들이 개발한 다중 참/거짓(MTF) 질문과 비교하여 인공지능(AI)이 생성한 다중 참/거짓(MTF) 질문의 효과성, 신뢰도, 교육적 가치를 평가하도록 설계되었습니다.

이 연구는 큐타히야 건강과학대학교 마취학 및 재활학과에서 진행될 예정입니다. 총 27명의 마취학 전공의가 포함되며, 교육 수준에 따라 초년차 전공의(훈련 기간 ≤2.5년)와 고년차 전공의(훈련 기간 >2.5년) 두 그룹으로 분류됩니다.

표준화된 마취학 교육 자료를 바탕으로 총 200개의 MTF 질문이 개발될 예정입니다. 질문의 절반(n=100)은 경험이 많은 학자들이 준비하고, 나머지 절반(n=100)은 인공지능 모델(ChatGPT 기반 시스템)을 사용하여 생성됩니다. 모든 질문은 난이도(쉬움, 중간, 어려움), 임상적 관련성, 교육적 적절성을 포함한 사전 정의된 기준에 따라 구성됩니다.

참가자는 표준화된 조건에서 단일 세션으로 질문 세트를 완료합니다. 각 정답은 1점으로, 오답은 0점으로 채점됩니다. 각 참가자에 대한 총 테스트 점수가 계산됩니다.

질문의 심리측정적 특성을 평가하기 위해 항목 분석이 수행됩니다. 항목 난이도 지수, 항목 변별도 지수 및 전체 테스트 신뢰도가 계산됩니다. 또한 참가자 피드백을 사용하여 인지된 질문 품질이 평가됩니다.

통계 분석은 SPSS 소프트웨어를 사용하여 수행됩니다. 변수의 분포가 평가되고, 적절한 모수적 또는 비모수적 검정이 그에 따라 사용됩니다. 그룹 간(초년차 vs 고년차 전공의) 및 질문 출처 간(AI 생성 vs 학자 개발) 비교가 수행됩니다. p값 <0.05는 통계적으로 유의한 것으로 간주됩니다.

이 연구는 임상적 개입, 약물 투여 또는 침습적 시술을 포함하지 않습니다. 참여는 자발적이며, 모든 참가자로부터 서면 동의서를 받을 예정입니다. 모든 데이터는 익명으로 수집되며 연구 목적으로만 사용됩니다.

이 연구의 결과는 의학교육, 특히 평가 도구 개발에서 인공지능의 잠재적 역할에 대한 통찰력을 제공할 것으로 예상되며, 마취학 교육에서 더 객관적이고 표준화되며 효율적인 평가 방법에 기여할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

26

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Kütahya Sağlık Bilimleri Üniversitesi'nde eğitim gören anesteziyoloji asistanları.

설명

포함 기준:

  • 마취과 전공의인 경우
  • 연구에 자발적으로 참여하는 경우
  • 사전 동의서를 제공하는 경우

제외 기준:

  • 참여 거부
  • 불완전한 검사 응답

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
AI 생성 질문
인공지능 모델을 사용하여 생성된 다중 참/거짓 질문
학자 개발 질문
마취학 분야의 경험 많은 학자들이 준비한 다중 참/거짓 문제들.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
AI 생성 및 전문가 작성 질문의 항목 난이도 지수
기간: 각 참가자의 단일 60분 검사 세션 완료 후 한 번 평가; 모든 참가자가 검사를 완료한 후 최종 항목 분석 수행, 최대 1개월까지.
각 질문마다 항목 난이도 지수는 해당 항목을 정확하게 답변한 참가자의 비율로 계산됩니다. 항목 난이도 지수는 AI 생성 질문과 전문가 작성 질문 간에 비교됩니다.
각 참가자의 단일 60분 검사 세션 완료 후 한 번 평가; 모든 참가자가 검사를 완료한 후 최종 항목 분석 수행, 최대 1개월까지.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 4월 14일

기본 완료 (실제)

2026년 4월 20일

연구 완료 (실제)

2026년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 8일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 30일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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