Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Artificiell intelligens-genererade kontra akademikerutvecklade multipla sant/falskt-frågor inom anestesiologiutbildning

30 april 2026 uppdaterad av: Serkan TELLİ, Kutahya Health Sciences University

Jämförelse av artificiell intelligens-genererade och akademikerutvecklade flervalsfrågor inom anestesiologiundervisning: En prospektiv kohortstudie

Denna prospektiva observationsstudie syftar till att utvärdera effektiviteten och det pedagogiska värdet av artificiell intelligens (AI)-genererade sant/falskt-frågor jämfört med sådana som utvecklats av erfarna akademiker inom anestesiutbildning.

Totalt kommer 27 anestesiologregistrar att inkluderas i studien. Frågesamlingar bestående av 200 sant/falskt-frågor kommer att skapas, där hälften genereras av akademiker och den andra hälften genereras med hjälp av en artificiell intelligens-modell (ChatGPT-baserat system). Frågorna kommer att baseras på standardiserat utbildningsmaterial från anestesiutbildningscurriculumn.

Deltagarna kommer att genomföra testet i en enda session. Varje korrekt svar kommer att poängsättas med en poäng, och totalpoäng kommer att beräknas. Utöver testprestation kommer frågekomplexitet, diskriminationsindex och testtillförlitlighet att analyseras. Dessutom kommer deltagarnas uppfattningar om frågekvalitet att utvärderas.

Studien syftar till att avgöra om AI-genererade frågor kan erbjuda ett tillförlitligt och effektivt alternativ till traditionella frågeutvecklingsmetoder inom medicinsk utbildning och bidra till mer objektiva och standardiserade bedömningsprocesser.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna enskilda-centrum, prospektiva observationskohortstudie är utformad för att utvärdera effektiviteten, tillförlitligheten och det pedagogiska värdet av artificiell intelligens (AI)-genererade flera sant/falskt (MTF)-frågor jämfört med de som utvecklats av erfarna akademiker inom anestesiologisk utbildning.

Studien kommer att genomföras vid Institutionen för Anestesiologi och Reanimation, Kütahya Health Sciences University. Totalt kommer 27 anestesiologiska AT-läkare att inkluderas och kategoriseras i två grupper baserat på sin utbildningsnivå: junior AT-läkare (≤2,5 års utbildning) och senior AT-läkare (>2,5 års utbildning).

Totalt 200 MTF-frågor kommer att utvecklas baserat på standardiserade anestesiologiska utbildningsmaterial. Hälften av frågorna (n=100) kommer att förberedas av erfarna akademiker, medan den återstående hälften (n=100) kommer att genereras med hjälp av en artificiell intelligens-modell (ChatGPT-baserat system). Alla frågor kommer att struktureras enligt fördefinierade kriterier, inklusive svårighetsgrad (lätt, måttlig, svår), klinisk relevans och pedagogisk lämplighet.

Deltagarna kommer att genomföra frågeuppsättningarna i en enda session under standardiserade förhållanden. Varje korrekt svar kommer att poängsättas som 1 poäng, och felaktiga svar kommer att poängsättas som 0. Totalt testresultat kommer att beräknas för varje deltagare.

Itemanalys kommer att utföras för att utvärdera frågornas psykometriska egenskaper. Item-svårighetsindex, item-diskriminationsindex och övergripande testtillförlitlighet kommer att beräknas. Dessutom kommer upplevd frågekvalitet att bedömas med hjälp av deltagarfeedback.

Statistisk analys kommer att utföras med SPSS-programvara. Variablernas fördelning kommer att bedömas, och lämpliga parametriska eller icke-parametriska tester kommer att användas i enlighet därmed. Jämförelser mellan grupper (junior vs senior AT-läkare) och mellan frågekällor (AI-genererade vs akademikerutvecklade) kommer att genomföras. Ett p-värde på <0,05 kommer att anses statistiskt signifikant.

Studien innebär ingen klinisk intervention, läkemedelsadministration eller invasiv procedur. Deltagandet är frivilligt, och skriftligt informerat samtycke kommer att erhållas från alla deltagare. All data kommer att samlas in anonymt och användas enbart för forskningsändamål.

Resultaten av denna studie förväntas ge insikt i artificiell intelligens potentiella roll inom medicinsk utbildning, särskilt vid utveckling av bedömningsverktyg, och kan bidra till mer objektiva, standardiserade och effektiva utvärderingsmetoder inom anestesiologisk utbildning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

26

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Anestesiologiska läkare i specialisering som genomgår utbildning vid Kütahya Health Sciences University.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara anestesiologisk ST-läkare
  • Frivilligt deltagande i studien
  • Att lämna informerat samtycke

Exklusionskriterier:

  • Vägran att delta
  • Ofullständiga testsvar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
AI-genererade frågor
Flera sanna/falska frågor genererade med hjälp av en artificiell intelligensmodell
Akademikerutvecklad fråga
Flera sant/falskt-frågor utformade av erfarna akademiker inom anestesiologi.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Svårighetsindex för AI-genererade och expertskrivna frågor
Tidsram: Utvärderades en gång efter avslutandet av varje deltagares enskilda 60-minuters undersökningssession; slutlig postanalys genomfördes efter att alla deltagare slutfört undersökningen, upp till 1 månad.
För varje fråga kommer svårighetsindexet att beräknas som andelen deltagare som svarar korrekt på frågan. Svårighetsindex kommer att jämföras mellan AI-genererade och expertskrivna frågor.
Utvärderades en gång efter avslutandet av varje deltagares enskilda 60-minuters undersökningssession; slutlig postanalys genomfördes efter att alla deltagare slutfört undersökningen, upp till 1 månad.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 april 2026

Primärt slutförande (Faktisk)

20 april 2026

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2026

Första postat (Faktisk)

13 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera