Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Domande Vero/Falso Multiple Generate dall'Intelligenza Artificiale vs Sviluppate da Accademici nell'Educazione in Anestesiologia

30 aprile 2026 aggiornato da: Serkan TELLİ, Kutahya Health Sciences University

Confronto tra Domande Vero/Falso Multiple Generate dall'Intelligenza Artificiale e Sviluppate da Accademici nell'Educazione in Anestesiologia: Uno Studio di Coorte Prospettico

Questo studio osservazionale prospettico mira a valutare l'efficacia e il valore educativo delle domande vero/falso multiple generate dall'intelligenza artificiale (AI) rispetto a quelle sviluppate da accademici esperti nella formazione in anestesiologia.

Un totale di 27 residenti in anestesiologia sarà incluso nello studio. Verranno creati set di domande composti da 200 elementi vero/falso multipli, con metà generati da accademici e l'altra metà generati utilizzando un modello di intelligenza artificiale (sistema basato su ChatGPT). Le domande saranno basate su materiali didattici standardizzati del curriculum di formazione in anestesiologia.

I partecipanti completeranno il test in un'unica sessione. Ogni risposta corretta sarà valutata con un punto e verranno calcolati i punteggi totali. Oltre alla performance del test, verranno analizzati la difficoltà degli item, gli indici di discriminazione e l'affidabilità del test. Inoltre, verranno valutate le percezioni dei partecipanti riguardo alla qualità delle domande.

Lo studio mira a determinare se le domande generate dall'AI possano fornire un'alternativa affidabile ed efficace ai metodi tradizionali di sviluppo delle domande nell'educazione medica e contribuire a processi di valutazione più oggettivi e standardizzati.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio di coorte osservazionale prospettico a centro singolo è progettato per valutare l'efficacia, l'affidabilità e il valore educativo delle domande a scelta multipla vero/falso (MTF) generate dall'intelligenza artificiale (IA) rispetto a quelle sviluppate da accademici esperti nella formazione in anestesiologia.

Lo studio sarà condotto presso il Dipartimento di Anestesiologia e Rianimazione dell'Università di Scienze della Salute di Kütahya. Un totale di 27 specializzandi in anestesiologia sarà incluso e suddiviso in due gruppi in base al livello di formazione: specializzandi junior (≤2,5 anni di formazione) e specializzandi senior (>2,5 anni di formazione).

Un totale di 200 domande MTF sarà sviluppato sulla base di materiali didattici standardizzati di anestesiologia. La metà delle domande (n=100) sarà preparata da accademici esperti, mentre l'altra metà (n=100) sarà generata utilizzando un modello di intelligenza artificiale (sistema basato su ChatGPT). Tutte le domande saranno strutturate secondo criteri prestabiliti, tra cui livello di difficoltà (facile, moderato, difficile), rilevanza clinica e appropriatezza educativa.

I partecipanti completeranno i set di domande in una singola sessione in condizioni standardizzate. Ogni risposta corretta sarà valutata con 1 punto e le risposte errate con 0. I punteggi totali del test saranno calcolati per ciascun partecipante.

Sarà eseguita un'analisi degli item per valutare le proprietà psicometriche delle domande. Saranno calcolati l'indice di difficoltà dell'item, l'indice di discriminazione dell'item e l'affidabilità complessiva del test. Inoltre, la qualità percepita delle domande sarà valutata utilizzando il feedback dei partecipanti.

L'analisi statistica sarà condotta utilizzando il software SPSS. Sarà valutata la distribuzione delle variabili e saranno utilizzati di conseguenza test parametrici o non parametrici appropriati. Saranno effettuati confronti tra gruppi (specializzandi junior vs senior) e tra fonti delle domande (generate da IA vs sviluppate da accademici). Un valore p <0,05 sarà considerato statisticamente significativo.

Lo studio non coinvolge alcun intervento clinico, somministrazione di farmaci o procedura invasiva. La partecipazione è volontaria e sarà ottenuto il consenso informato scritto da tutti i partecipanti. Tutti i dati saranno raccolti in modo anonimo e utilizzati esclusivamente per scopi di ricerca.

I risultati di questo studio dovrebbero fornire informazioni sul potenziale ruolo dell'intelligenza artificiale nell'educazione medica, in particolare nello sviluppo di strumenti di valutazione, e potrebbero contribuire a metodi di valutazione più oggettivi, standardizzati ed efficienti nella formazione in anestesiologia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

26

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I residenti in anestesiologia in formazione presso l'Università delle Scienze della Salute di Kütahya.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere un residente in anestesiologia
  • Partecipazione volontaria allo studio
  • Fornire il consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Rifiuto a partecipare
  • Risposte incomplete ai test

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Domande Generate dall'IA
Domande vero/falso multiple generate utilizzando un modello di intelligenza artificiale
Domanda Sviluppata da Accademici
Domande vero/falso multiple preparate da accademici esperti in anestesiologia.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di Difficoltà degli Item per domande generate dall'AI e redatte da esperti
Lasso di tempo: Valutato una volta dopo il completamento della singola sessione di esame di 60 minuti di ciascun partecipante; l'analisi finale degli item è stata eseguita dopo che tutti i partecipanti hanno completato l'esame, fino a 1 mese.
Per ogni domanda, l'indice di difficoltà dell'item sarà calcolato come la proporzione di partecipanti che rispondono correttamente all'item.
Gli indici di difficoltà degli item saranno confrontati tra le domande generate dall'intelligenza artificiale e quelle redatte da esperti.
Valutato una volta dopo il completamento della singola sessione di esame di 60 minuti di ciascun partecipante; l'analisi finale degli item è stata eseguita dopo che tutti i partecipanti hanno completato l'esame, fino a 1 mese.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 aprile 2026

Completamento primario (Effettivo)

20 aprile 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

13 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Educazione medica

Sottoscrivi