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Questões de Múltiplas Verdadeiras/Falsas Geradas por Inteligência Artificial vs Desenvolvidas por Académicos na Educação em Anestesiologia

30 de abril de 2026 atualizado por: Serkan TELLİ, Kutahya Health Sciences University

Comparação de Questões Múltiplas Verdadeiro/Falso Geradas por Inteligência Artificial e Desenvolvidas por Académicos em Educação em Anestesiologia: Um Estudo de Coorte Prospectivo

Este estudo observacional prospetivo visa avaliar a eficácia e o valor educativo de perguntas de múltipla verdadeira/falsa geradas por inteligência artificial (IA), em comparação com as desenvolvidas por académicos experientes na formação em anestesiologia.

Um total de 27 residentes de anestesiologia serão incluídos no estudo. Conjuntos de perguntas constituídos por 200 itens de múltipla verdadeira/falsa serão criados, sendo metade gerada por académicos e a outra metade gerada através de um modelo de inteligência artificial (sistema baseado no ChatGPT). As perguntas basear-se-ão em materiais educativos padronizados do currículo de formação em anestesiologia.

Os participantes realizarão o teste numa única sessão. Cada resposta correta será pontuada como um ponto, e as pontuações totais serão calculadas. Além do desempenho no teste, serão analisadas a dificuldade dos itens, os índices de discriminação e a fiabilidade do teste. Adicionalmente, serão avaliadas as perceções dos participantes quanto à qualidade das perguntas.

O estudo visa determinar se as perguntas geradas por IA podem constituir uma alternativa fiável e eficaz aos métodos tradicionais de desenvolvimento de perguntas na educação médica e contribuir para processos de avaliação mais objetivos e padronizados.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo de coorte observacional prospetivo de centro único foi concebido para avaliar a eficácia, fiabilidade e valor educativo das perguntas de múltipla verdade/falsidade (MTF) geradas por inteligência artificial (IA) em comparação com as desenvolvidas por académicos experientes na formação em anestesiologia.

O estudo será realizado no Departamento de Anestesiologia e Reanimação da Universidade de Ciências da Saúde de Kütahya. Um total de 27 residentes de anestesiologia serão incluídos e categorizados em dois grupos com base no seu nível de formação: residentes juniores (≤2,5 anos de formação) e residentes seniores (>2,5 anos de formação).

Um total de 200 perguntas MTF serão desenvolvidas com base em materiais educativos padronizados de anestesiologia. Metade das perguntas (n=100) serão preparadas por académicos experientes, enquanto a restante metade (n=100) será gerada utilizando um modelo de inteligência artificial (sistema baseado em ChatGPT). Todas as perguntas serão estruturadas de acordo com critérios pré-definidos, incluindo nível de dificuldade (fácil, moderado, difícil), relevância clínica e adequação educativa.

Os participantes completarão os conjuntos de perguntas numa única sessão sob condições padronizadas. Cada resposta correta será pontuada com 1 ponto, e as respostas incorretas serão pontuadas com 0. As pontuações totais do teste serão calculadas para cada participante.

Será realizada uma análise de itens para avaliar as propriedades psicométricas das perguntas. Serão calculados o índice de dificuldade do item, o índice de discriminação do item e a fiabilidade geral do teste. Adicionalmente, a qualidade percecionada das perguntas será avaliada utilizando o feedback dos participantes.

A análise estatística será realizada utilizando o software SPSS. A distribuição das variáveis será avaliada, e serão utilizados testes paramétricos ou não paramétricos apropriados, conforme o caso. Serão realizadas comparações entre grupos (residentes juniores vs. seniores) e entre fontes de perguntas (geradas por IA vs. desenvolvidas por académicos). Um valor de p <0,05 será considerado estatisticamente significativo.

O estudo não envolve qualquer intervenção clínica, administração de medicamentos ou procedimento invasivo. A participação é voluntária, e será obtido consentimento informado por escrito de todos os participantes. Todos os dados serão recolhidos anonimamente e utilizados exclusivamente para fins de investigação.

Espera-se que os resultados deste estudo forneçam informações sobre o potencial papel da inteligência artificial na educação médica, particularmente no desenvolvimento de ferramentas de avaliação, e possam contribuir para métodos de avaliação mais objetivos, padronizados e eficientes na formação em anestesiologia.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

26

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Residentes de anestesiologia em formação na Universidade de Ciências da Saúde de Kütahya.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Ser residente de anestesiologia
  • Participação voluntária no estudo
  • Fornecer consentimento informado

Critérios de Exclusão:

  • Recusa em participar
  • Respostas incompletas aos testes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Perguntas Geradas por IA
Questões de verdadeiro/falso múltiplas geradas por um modelo de inteligência artificial
Questão Desenvolvida por Académico
Questões de verdadeiro/falso múltiplas preparadas por académicos experientes em anestesiologia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de Dificuldade do Item para perguntas geradas por IA e elaboradas por especialistas
Prazo: Avaliado uma vez após a conclusão da sessão de exame única de 60 minutos de cada participante; a análise final dos itens realizada após todos os participantes completarem o exame, até 1 mês.
Para cada pergunta, o índice de dificuldade do item será calculado como a proporção de participantes que respondem corretamente ao item.
Os índices de dificuldade do item serão comparados entre as perguntas geradas por IA e as perguntas elaboradas por especialistas.
Avaliado uma vez após a conclusão da sessão de exame única de 60 minutos de cada participante; a análise final dos itens realizada após todos os participantes completarem o exame, até 1 mês.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de abril de 2026

Conclusão Primária (Real)

20 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Real)

30 de abril de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

13 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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