Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kunstig Intelligens-genererede versus akademiker-udviklede multiple sandt/falsk spørgsmål i anæstesiologi undervisning

30. april 2026 opdateret af: Serkan TELLİ, Kutahya Health Sciences University

Sammenligning af kunstig intelligens-genererede og akademikerudviklede multiple sandt/falsk-spørgsmål i anæstesiuddannelse: Et prospektivt kohortestudie

Dette prospektive observationsstudie har til formål at evaluere effektiviteten og den pædagogiske værdi af kunstig intelligens (AI)-genererede multiple true/false-spørgsmål sammenlignet med dem, der er udviklet af erfarne akademikere inden for anæstesiuddannelse.

I alt 27 anæstesiresidenter vil blive inkluderet i studiet. Spørgsmålssæt bestående af 200 multiple true/false-spørgsmål vil blive oprettet, hvor halvdelen er genereret af akademikere og den anden halvdel er genereret ved hjælp af en kunstig intelligensmodel (ChatGPT-baseret system). Spørgsmålene vil være baseret på standardiserede undervisningsmaterialer fra anæstesiuddannelsens pensum.

Deltagerne vil gennemføre testen i en enkelt session. Hvert korrekt svar vil blive scoreret som et point, og totalscorer vil blive beregnet. Udover testpræstation vil spørgsmålens sværhedsgrad, diskriminationsindeks og testens pålidelighed blive analyseret. Desuden vil deltagernes opfattelse af spørgsmålskvaliteten blive evalueret.

Studiet har til formål at afgøre, om AI-genererede spørgsmål kan give et pålideligt og effektivt alternativ til traditionelle spørgsmålsudviklingsmetoder i medicinsk uddannelse og bidrage til mere objektive og standardiserede evalueringsprocesser.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette single-center, prospektive observationskohortestudie er designet til at evaluere effektiviteten, pålideligheden og den pædagogiske værdi af kunstig intelligens (AI)-genererede multiple true/false (MTF) spørgsmål sammenlignet med dem udviklet af erfarne akademikere i anæstesiuddannelse.

Studiet vil blive gennemført på Afdelingen for Anæstesiologi og Reanimation, Kütahya Health Sciences University. I alt 27 anæstesilæger i speciallægeuddannelse vil blive inkluderet og kategoriseret i to grupper baseret på deres uddannelsesniveau: junior læger (≤2,5 års uddannelse) og senior læger (>2,5 års uddannelse).

I alt 200 MTF-spørgsmål vil blive udviklet baseret på standardiserede anæstesiuddannelsesmaterialer. Halvdelen af spørgsmålene (n=100) vil blive forberedt af erfarne akademikere, mens den resterende halvdel (n=100) vil blive genereret ved hjælp af en kunstig intelligensmodel (ChatGPT-baseret system). Alle spørgsmål vil blive struktureret i henhold til foruddefinerede kriterier, herunder sværhedsgrad (let, moderat, svær), klinisk relevans og pædagogisk egned.

Deltagerne vil gennemføre spørgsmålssættene i en enkelt session under standardiserede forhold. Hvert korrekt svar vil blive scoreret som 1 point, og forkerte svar vil blive scoreret som 0. Samlede testscore vil blive beregnet for hver deltager.

Itemanalyse vil blive udført for at evaluere de psykometriske egenskaber af spørgsmålene. Sværhedsgradsindeks, diskriminationsindeks og overordnet testpålidelighed vil blive beregnet. Derudover vil den opfattede spørgsmålskvalitet blive vurderet ved hjælp af deltagerfeedback.

Statistisk analyse vil blive udført ved hjælp af SPSS-software. Fordelingen af variable vil blive vurderet, og passende parametriske eller ikke-parametriske tests vil blive anvendt i overensstemmelse hermed. Sammenligninger mellem grupper (junior vs. senior læger) og mellem spørgsmålskilder (AI-genererede vs. akademikerudviklede) vil blive udført. En p-værdi på <0,05 vil blive betragtet som statistisk signifikant.

Studiet involverer ingen klinisk intervention, medicintildeling eller invasiv procedure. Deltagelse er frivillig, og skriftlig informeret samtykke vil blive indhentet fra alle deltagere. Alle data vil blive indsamlet anonymt og udelukkende anvendt til forskningsformål.

Resultaterne af dette studie forventes at give indsigt i den potentielle rolle af kunstig intelligens i medicinsk uddannelse, især i udviklingen af vurderingsværktøjer, og kan bidrage til mere objektive, standardiserede og effektive evalueringsmetoder i anæstesiuddannelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

26

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Anæstesiologiske speciallæger i uddannelse ved Kütahya Health Sciences University.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være anæstesiologisk speciallæge i uddannelse
  • Frivillig deltagelse i studiet
  • Aflægge informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  • Afvisning af deltagelse
  • Ufuldstændige testbesvarelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
AI-genererede spørgsmål
Flere sandt/falsk spørgsmål genereret ved hjælp af en kunstig intelligens model
Spørgsmål udviklet af akademikere
Flere sandt/falsk spørgsmål udarbejdet af erfarne akademikere i anæstesiologi.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vanskelighedsindeks for AI-genererede og ekspertforfattede spørgsmål
Tidsramme: Vurderet én gang efter afslutningen af hver deltagers enkeltstående 60-minutters undersøgelsessession; endelig itemanalyse udført efter alle deltagere har gennemført undersøgelsen, op til 1 måned.
For hvert spørgsmål vil vanskelighedsindekset for emnet blive beregnet som andelen af deltagere, der besvarer emnet korrekt. Vanskelighedsindekser for emner vil blive sammenlignet mellem AI-genererede og ekspertforfattede spørgsmål.
Vurderet én gang efter afslutningen af hver deltagers enkeltstående 60-minutters undersøgelsessession; endelig itemanalyse udført efter alle deltagere har gennemført undersøgelsen, op til 1 måned.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. april 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. april 2026

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. april 2026

Først opslået (Faktiske)

13. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Medicinsk Uddannelse

Abonner