Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekoälyn luomat vs. akateemikkojen kehittämät monivalintakysymykset anestesiologian opetuksessa

torstai 30. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Serkan TELLİ, Kutahya Health Sciences University

Vertaileva tutkimus anestesiologian opetuksessa käytettävien tekoälyn luomien ja akateemikkojen kehittämien monivalintakysymysten (monivalintatehtävien) välillä: prospektiivinen kohorttitutkimus

Tämä prospektiivinen havainnointitutkimus pyrkii arvioimaan keinotekoisen älyn (AI) luomien usean oikean/väärän -kysymysten tehokkuutta ja koulutuksellista arvoa verrattuna anestesiologian koulutuksessa kokeneiden akateemikkojen kehittämiin kysymyksiin.

Tutkimukseen sisällytetään yhteensä 27 anestesiologian erikoislääkäriharjoittelijaa. Luodaan 200 usean oikean/väärän -kysymyksen sarjat, joista puolet on akateemikkojen ja toinen puoli keinotekoisen älyn mallin (ChatGPT-pohjainen järjestelmä) luomia. Kysymykset perustuvat anestesiologian koulutusohjelman standardoituihin opetusmateriaaleihin.

Osallistujat suorittavat testin yhdessä istunnossa. Jokainen oikea vastaus pisteytetään yhdellä pisteellä, ja kokonaispisteet lasketaan. Testimenestyksen lisäksi analysoidaan kysymysten vaikeusaste, erottelukertoimet ja testin luotettavuus. Lisäksi arvioidaan osallistujien käsityksiä kysymysten laadusta.

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voivatko AI-luomat kysymykset tarjota luotettavan ja tehokkaan vaihtoehdon perinteisille kysymysten kehitysmenetelmille lääketieteellisessä koulutuksessa ja edistää objektiivisempia ja standardoituja arviointiprosesseja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä yksittäiskeskusprospektiivinen havainnointikohorttitutkimus on suunniteltu arvioimaan tekoälyn (AI) tuottamien monivalintojen (MTF) kysymysten tehokkuutta, luotettavuutta ja koulutusarvoa verrattuna kokeneiden anestesiologian kouluttajien kehittämiin kysymyksiin anestesiologian koulutuksessa.

Tutkimus toteutetaan Kütahyan terveystieteiden yliopiston anestesiologian ja reanimatologian osastolla. Mukaan otetaan yhteensä 27 anestesiologian erikoistuvaa lääkäriä, jotka jaetaan kahteen ryhmään koulutustasonsa perusteella: nuorempiin erikoistuviin (≤2,5 vuoden koulutus) ja vanhempiin erikoistuviin (>2,5 vuoden koulutus).

Yhteensä 200 MTF-kysymystä kehitetään standardoitujen anestesiologian koulutusmateriaalien perusteella. Puolet kysymyksistä (n=100) laaditaan kokeneiden akateemikkojen toimesta, kun taas toinen puoli (n=100) tuotetaan tekoälymallin avulla (ChatGPT-pohjainen järjestelmä). Kaikki kysymykset rakennetaan ennalta määriteltyjen kriteerien mukaisesti, mukaan lukien vaikeustaso (helppo, kohtalainen, vaikea), kliininen relevanssi ja koulutuksellinen sopivuus.

Osallistujat suorittavat kysymyskokonaisuudet yhdessä istunnossa standardoiduissa olosuhteissa. Jokaisesta oikeasta vastauksesta annetaan 1 piste, ja väärästä vastauksesta 0 pistettä. Kunkin osallistujan kokonaistestipisteet lasketaan.

Koetehtäväanalyysi suoritetaan kysymysten psykometristen ominaisuuksien arvioimiseksi. Lasketaan koetehtävän vaikeusindeksi, koetehtävän erottelevuusindeksi ja koko testin luotettavuus. Lisäksi kysymysten koettua laatua arvioidaan osallistujien palautteen avulla.

Tilastollinen analyysi suoritetaan SPSS-ohjelmistolla. Muuttujien jakaumaa arvioidaan, ja asianmukaisia parametrisia tai ei-parametrisia testejä käytetään tarpeen mukaan. Suoritetaan vertailuja ryhmien (nuoremmat vs. vanhemmat erikoistuvat) ja kysymysten lähteiden (tekoälyn tuottamat vs. akateemikkojen kehittämät) välillä. P-arvoksi <0,05 katsotaan tilastollisesti merkitseväksi.

Tutkimus ei sisällä kliinistä interventiota, lääkeannostelua tai invasiivista toimenpidettä. Osallistuminen on vapaaehtoista, ja kaikilta osallistujilta saatavaan kirjalliseen tietoon perustuva suostumus. Kaikki tiedot kerätään anonyymisti ja käytetään yksinomaan tutkimustarkoituksiin.

Tämän tutkimuksen tulosten odotetaan antavan näkemyksiä tekoälyn mahdollisesta roolista lääketieteellisessä koulutuksessa, erityisesti arviointityökalujen kehittämisessä, ja ne voivat edistää objektiivisempia, standardoituja ja tehokkaampia arviointimenetelmiä anestesiologian koulutuksessa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

26

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Anestesiologian erikoislääkärikoulutettavat Kütahyan terveystieteiden yliopistossa.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Anestesiologian erikoislääkäriharjoittelijan asema
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
  • Valistetun suostumuksen antaminen

Erimääräiskriteerit:

  • Osallistumisen kieltäminen
  • Puutteelliset testivastaukset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Tekoälyn Luomat Kysymykset
Useita tosi/epätosi -kysymyksiä, jotka on luotu tekoälymallin avulla
Akateemikon Kehittämä Kysymys
Useita tosi/epätosi-kysymyksiä, jotka on laatinut kokeneet anestesiologian akateemikot.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tekoälyn luomien ja asiantuntijoiden laatimien kysymysten vaikeusindeksi
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan kerran jokaisen osallistujan 60 minuutin tutkimusistunnon jälkeen; lopullinen kohtaanalyysi suoritetaan, kun kaikki osallistujat ovat suorittaneet tutkimuksen, enintään 1 kuukauden kuluessa.
Kustakin kysymyksestä lasketaan vaikeusindeksi osallistujien osuutena, jotka vastaavat kysymykseen oikein. Vaikeusindeksejä verrataan tekoälyn luomien ja asiantuntijoiden laatimien kysymysten välillä.
Arviointi suoritetaan kerran jokaisen osallistujan 60 minuutin tutkimusistunnon jälkeen; lopullinen kohtaanalyysi suoritetaan, kun kaikki osallistujat ovat suorittaneet tutkimuksen, enintään 1 kuukauden kuluessa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 28. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 6. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa