Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вопросы с несколькими верными/неверными утверждениями в образовании по анестезиологии: созданные искусственным интеллектом против разработанных академиками

30 апреля 2026 г. обновлено: Serkan TELLİ, Kutahya Health Sciences University

Сравнение вопросов "множественный выбор/ложь", созданных искусственным интеллектом и академиками, в образовании по анестезиологии: проспективное когортное исследование

Это проспективное обсервационное исследование направлено на оценку эффективности и образовательной ценности вопросов с несколькими верными/неверными утверждениями, сгенерированных искусственным интеллектом (ИИ), по сравнению с вопросами, разработанными опытными преподавателями в области анестезиологии.

В исследование будет включено 27 ординаторов по анестезиологии. Будут созданы наборы вопросов, состоящие из 200 пунктов с несколькими верными/неверными утверждениями, половина из которых будет сгенерирована преподавателями, а другая половина — с использованием модели искусственного интеллекта (системы на основе ChatGPT). Вопросы будут основаны на стандартизированных учебных материалах из программы обучения по анестезиологии.

Участники пройдут тестирование за один сеанс. За каждый правильный ответ будет начисляться один балл, и будут рассчитаны общие баллы. Помимо результатов тестирования, будут проанализированы сложность заданий, индексы дискриминативности и надежность теста. Кроме того, будет оценено восприятие участниками качества вопросов.

Исследование направлено на определение того, могут ли вопросы, сгенерированные ИИ, стать надежной и эффективной альтернативой традиционным методам разработки вопросов в медицинском образовании и способствовать более объективным и стандартизированным процессам оценки.

Обзор исследования

Подробное описание

Это одноцентровое проспективное наблюдательное когортное исследование предназначено для оценки эффективности, надежности и образовательной ценности вопросов типа «множественный верно/неверно» (MTF), сгенерированных искусственным интеллектом (ИИ), в сравнении с вопросами, разработанными опытными преподавателями в области анестезиологии.

Исследование будет проводиться на базе кафедры анестезиологии и реанимации Университета медицинских наук Кютахьи. В исследовании примут участие 27 ординаторов-анестезиологов, которые будут разделены на две группы в зависимости от уровня подготовки: младшие ординаторы (≤2,5 лет обучения) и старшие ординаторы (>2,5 лет обучения).

Всего будет разработано 200 вопросов MTF на основе стандартизированных учебных материалов по анестезиологии. Половина вопросов (n=100) будет подготовлена опытными преподавателями, а оставшаяся половина (n=100) будет сгенерирована с использованием модели искусственного интеллекта (системы на основе ChatGPT). Все вопросы будут структурированы в соответствии с предопределенными критериями, включая уровень сложности (легкий, средний, сложный), клиническую значимость и образовательную уместность.

Участники выполнят наборы вопросов за один сеанс в стандартизированных условиях. Каждый правильный ответ будет оцениваться в 1 балл, а неправильный – в 0 баллов. Для каждого участника будет рассчитан общий балл за тест.

Будет проведен анализ заданий для оценки психометрических свойств вопросов. Будут рассчитаны индекс сложности заданий, индекс дискриминативности заданий и общая надежность теста. Кроме того, воспринимаемое качество вопросов будет оценено с использованием обратной связи участников.

Статистический анализ будет проведен с использованием программного обеспечения SPSS. Будет оценено распределение переменных, и будут использованы соответствующие параметрические или непараметрические тесты. Будут выполнены сравнения между группами (младшие и старшие ординаторы) и между источниками вопросов (сгенерированные ИИ и разработанные преподавателями). Значение p <0,05 будет считаться статистически значимым.

Исследование не предполагает клинических вмешательств, введения лекарственных средств или инвазивных процедур. Участие является добровольным, и от всех участников будет получено письменное информированное согласие. Все данные будут собираться анонимно и использоваться исключительно в исследовательских целях.

Ожидается, что результаты данного исследования позволят получить представление о потенциальной роли искусственного интеллекта в медицинском образовании, особенно в разработке оценочных инструментов, и могут способствовать созданию более объективных, стандартизированных и эффективных методов оценки в обучении анестезиологии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

26

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Резиденты по анестезиологии, проходящие обучение в Университете медицинских наук Кютахья.

Описание

Критерии включения:

  • Быть резидентом по анестезиологии
  • Добровольное участие в исследовании
  • Предоставление информированного согласия

Критерии исключения:

  • Отказ от участия
  • Неполные ответы на тесты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вопросы, сгенерированные ИИ
Вопросы с несколькими вариантами "верно/неверно", сгенерированные с использованием модели искусственного интеллекта
Вопрос, разработанный академиком
Несколько вопросов с вариантами ответов "верно/неверно", подготовленных опытными преподавателями в области анестезиологии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс сложности вопросов, сгенерированных ИИ и составленных экспертами
Временное ограничение: Оценивается один раз после завершения каждого участником одного 60-минутного сеанса обследования; окончательный анализ пунктов выполняется после завершения обследования всеми участниками, до 1 месяца.
Для каждого вопроса индекс сложности будет рассчитан как доля участников, правильно ответивших на этот вопрос. Индексы сложности будут сравниваться между вопросами, сгенерированными ИИ, и вопросами, составленными экспертами.
Оценивается один раз после завершения каждого участником одного 60-минутного сеанса обследования; окончательный анализ пунктов выполняется после завершения обследования всеми участниками, до 1 месяца.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 апреля 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться